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"Der Kurs der Genesung"

Moderator: Gudvin

"Der Kurs der Genesung"

Nachricht _Swallows__Lad 23 Dez 2014 10:20

18 Jahre
Beginn von HTP 12.12.14g. Algeron 110 / Ribovirin 1000 "Nordstern"
Der erste Schuss ist GESTURE! Handeln Sie den Anfang, als es 5 Stunden nach der Injektion war. Schütteln ist nicht kindisch. Der ganze Körper schmerzte, alle Gelenke, der untere Rücken, der Nacken. Es war schmerzhaft, meine Augen vor dem Druck zu bewegen. Fühlte mich, wie das Herz funktioniert! Ja Ja! Ich spürte die Kontraktion des Herzmuskels, das Klappen der Klappe. Die Temperatur stieg auf 38,9. Ich wollte schlafen, konnte aber nicht. Und so "kolbasilo" für 5 Stunden, schlief dann ein. Am nächsten Tag liegt die Temperatur zwischen 36 und 37,8, jedoch ohne Schütteln.
Die zweite Injektion 19.12.14g. Vashche ohne Rücken fast einen Tag, dann stieg die Temperatur auf 37,7. Nachts schlief das Aufwachen manchmal ganz nass.
Ich lege freitags, samstags, sonntags, das Essen klettere nicht, ich drücke Gewalt durch.
Ich trinke Vitamine der Gruppe B. Ich esse Buchweizen, Fleisch, Gemüse und Hüttenkäse.

Algeron Kurs für Erholung


Diese Website bietet Informationen über das Medikament "Algeron" für Spezialisten mit höherer oder sekundärer medizinischer Ausbildung. Wenn Sie kein Spezialist sind, empfehlen wir Ihnen, diese Ressource zu verlassen. Andernfalls ist BIOCAD nicht für mögliche negative Folgen verantwortlich, die sich aus der unabhängigen Verwendung von Informationen der Website ohne vorherige Rücksprache mit einem Spezialisten und / oder einem behandelnden Arzt ergeben.

Algeron (INN: Ceteginterferon alfa-2b) ist ein innovatives Medikament des pegylierten Interferon-Alpha-Unternehmens BIOCAD zur Behandlung von chronischer Virushepatitis C, auch bei HIV-1-infizierten Patienten.

Eine erfolgreiche Interferontherapie erfordert die Einhaltung einer Reihe von Regeln. Wir sind bereit, Sie auf dem Weg der Genesung zu unterstützen.

Im Rahmen des Programms "Kurs zur Genesung" werden Sie von Spezialisten für komfortable Therapieformen unterstützt.

Die Hauptaufgabe des Patientenunterstützungsdienstes besteht darin, den Patienten in einem riesigen Informationsfluss über das Medikament, seine Erfassungsmöglichkeiten, zusätzliche Dienstleistungen für den Patienten und andere Empfehlungen zu leiten.

Rufen Sie die Hotline 8 800 2002 142 an, wenn:

1) wenn Sie Informationen zu den Einkaufsbedingungen präzisieren möchten;
2) wenn Sie wissen möchten, wo und wie Sie das Medikament zum besten Preis erwerben können,
3) wenn Sie sich auf dem Portal "Course of Recovery" registrieren möchten
4) wenn Sie eine Anfrage für einen Anruf bei einem Spezialisten für komfortable Therapie hinterlassen möchten

Die Aufgabe unserer Mitarbeiter ist es, Sie bei Bedarf zu unterstützen, Ihnen zu helfen und Sie auf mögliche Schwierigkeiten während der Passage vorzubereiten.
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Algeron

Beschreibung zum 30. Juli 2014

  • Lateinischer Name: Algeron
  • ATX-Code: L03AB
  • Wirkstoff: Pegyliertes Interferon alfa-2b (Cepeginterferon alfa-2b)
  • Hersteller: JSC “BIOCAD”, Russland

Zusammensetzung

Algeron ist als subkutane Lösung erhältlich. Ein Milliliter enthält 200 µg des Wirkstoffs, der pegyliertes Interferon alpha-2b ist, und Hilfsstoffe:

  • Natriumacetat-Trihydrat (2617 mg);
  • Eisessig bis pH 5,0;
  • Natriumchlorid (8 mg);
  • Polysorbat 80 (0,05 mg);
  • Dinatriumedetatdihydrat (0,056 mg);
  • Wasser für Injektionszwecke (bis zu 1 ml).

Formular freigeben

Klare Lösung für subkutane Injektionen ohne Farbe oder mit einem leicht gelblichen Farbton.

Algeron ist in drei Formaten erhältlich:

  • je eine Spritze;
  • vier Spritzen;
  • eine einzelne Einheit "drei Packungen mit vier Spritzen."

Pharmakologische Wirkung

Die Verwendung von Algeron sorgt für immunstimulierende und antivirale Wirkungen. Der Wirkmechanismus des Arzneimittels sowie die biologischen und klinischen Wirkungen seiner Verwendung werden durch die Aktivität seines pegylierten Interferons alpha-2b (peg-IFN alpha-2b) bestimmt, das durch Kombinieren einer Polymerstruktur (Polyethylenglykol (PEG)) gebildet wird, deren Molekulargewicht ist 20 kDa) mit einem Interferon-alpha-2b-Molekül.

IFN-alpha-2b wird durch das Verfahren der Biosynthese unter Verwendung von rekombinanter DNA-Technologie erhalten, d. H. Künstlich erzeugte menschliche DNA-Sequenz, deren Teile unter Verwendung der Polymerasekettenreaktion chemisch synthetisiert werden können. Es wird auch vom Escherichia coli-Stamm Escherichia coli produziert, in den ein menschliches Interferon-Gen unter Verwendung gentechnischer Methoden eingeführt wird.

  • immunmodulatorisch;
  • antiviral;
  • antiproliferative Wirkung.

Seine Wirksamkeit gegen Viren beruht auf seiner Fähigkeit, an spezifische zelluläre Rezeptoren zu binden. Das Ergebnis dieses Prozesses ist der Start eines komplexen Mechanismus bestimmter intrazellulärer Reaktionen, durch den das Virusgenom und die Produktion von Virusproteinen unterdrückt werden. Die immunmodulierende Wirkung von IFN alpha-2b wird durch die Verbesserung der Schutzeigenschaften des körpereigenen Immunsystems ausgedrückt. Interferon-Aktion richtet sich an:

  • erhöhte Zytotoxizität von T-Killern und anderen natürlichen Killern;
  • erhöhte phagozytische Aktivität von Makrophagen;
  • Differenzierung von T-Helferzellen;
  • Schutz von T-Zellen vor dem programmierten Zelltod (Apoptose).

Immunmodulatorische Wirkungen bei denen, die von Algeron behandelt werden, sind auch auf die Tatsache zurückzuführen, dass Interferon die Fähigkeit hat, die Produktion einer Reihe von Cytokinen (z. B. Interleukine oder Interferon-Gamma) zu beeinflussen.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Präparate, die Peg-IFN alpha-2b als aktive Komponente enthalten, rufen eine Erhöhung der Konzentration von Effektorproteinen hervor, zu denen Serum-Neopterin sowie 2'5'-Oligoadenylat-Synthetase gehören. Nach einmaliger Verabreichung der Algeron-Injektionslösung an eine Gruppe von Freiwilligen zeigten sie einen dosisabhängigen Anstieg der Neopterinkonzentration im Serum. Der maximale Anstieg dieses Indikators wurde 48 Stunden nach der Injektion beobachtet. Die Einführung des Arzneimittels in einer einzigen wöchentlichen Dosis, die 1,5 mg pro 1 kg Patientengewicht entspricht, gewährleistet die Erhaltung des Serums von Patienten, die an Hepatitis C leiden, einer konstant hohen Neopterinkonzentration.

Bei In-vitro-Versuchen wurde eine antivirale Aktivität von nicht modifiziertem IFN alpha-2b festgestellt. Studien haben bestätigt, dass als Ergebnis der Pegylierung des IFN-alpha-2b-Moleküls:

  • seine Absorption von der Injektionsstelle verlangsamt sich;
  • Verteilungsvolumen steigt;
  • Die Clearance ist signifikant reduziert (was wiederum zu einer mehr als zehnfachen Verlängerung der Halbwertzeit des Terminals von Peg-IFN alpha-2b im Vergleich zu dem unmodifizierten Typ IFN alpha-2b führt).

Der Zeitraum der Entfernung von Algeron aus dem Körper beträgt mehr als 153 Stunden, was ungefähr 6,5 Tagen ist. Infolge der subkutanen Verabreichung des Arzneimittels einmal wöchentlich an Patienten, die sich einer Hepatitis-C-Behandlung unterziehen, wurde ein dosisabhängiger allmählicher Anstieg der Konzentration von Algeron bis zur achten Woche beobachtet, wonach seine weitere Kumulierung nicht bemerkt wurde.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wurde der Zusammenhang zwischen der Pharmakokinetik von Algeron und den Indikatoren für die Kreatinin-Clearance nicht festgelegt. Indikatoren für die maximale Konzentration von Peg-IFN alpha-2b, dessen Halbwertszeit und AUC nahmen im Verhältnis zur Schwere des Nierenversagens zu. Wenn Patienten mit stark oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion Nebenwirkungen auf das Arzneimittel haben, wird eine sorgfältige medizinische Überwachung und Dosisanpassung in Richtung der Reduktion empfohlen.

Bei einer anormalen Leberfunktion bei Patienten, die an Hepatitis Typ B oder C leiden, sowie bei Leberzirrhose bleiben die pharmakokinetischen Parameter von Algeron im Vergleich zu gesunden Menschen unverändert. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht bei Patienten mit ausgeprägter Leberfunktionsstörung, da für diese Gruppe die Pharmakokinetik von Peg-IFN alpha-2b nicht untersucht wurde.

Die pharmakokinetischen Parameter von Peg-IFN alpha-2b hängen nicht vom Alter des Patienten ab, daher brauchen ältere Menschen die Dosis von Algeron nicht anzupassen.

Indikationen zur Verwendung

Die Anwendung von Algeron ist zur Behandlung der chronischen Form der primären Hepatitis C bei Patienten mit positiver RNA des Hepatitis-C-Virus (HCV) ratsam, wenn bei diesen keine Symptome einer dekompensierten Lebererkrankung diagnostiziert werden. Die wirksamste Behandlung wird als komplexe Therapie angesehen, bei der IFN-alpha-Medikamente (einschließlich Peg-IFN alpha-2b) in Kombination mit Ribavirin verschrieben werden.

Gegenanzeigen

Algeron wird folgenden Patientengruppen nicht verschrieben:

  • Menschen mit Überempfindlichkeit gegen Medikamente IFN, Polyethylenglycol (PEG) sowie in den Hilfskomponenten von Algeron.
  • Patienten mit dekompensierter Form der Leberzirrhose, bei denen die Summe der Punkte auf der Child-Pugh-Skala der Klasse B oder C entspricht.
  • Patienten, die Krampfadern haben, die bluten.
  • Patienten mit HIV oder Hepatitis C, bei denen vor dem Hintergrund eines Leberversagens eine Leberzirrhose diagnostiziert wurde.
  • Patienten mit Autoimmunhepatitis.
  • Patienten mit Diabetes im Stadium der Dekompensation.
  • Patienten mit Hyper- oder Hypothyreose.
  • Patienten mit ausgeprägter Hemmung der Hämatopoese des Knochenmarks. Kinder, schwangere und stillende Frauen.

Mit Vorsicht wird das Medikament Patienten mit psychischen Störungen, bei Nierenfunktionsstörungen, an Herz- und Blutgefäßkrankheiten und Autoimmunkrankheiten sowie in Kombination mit myelotoxischen Medikamenten verschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Behandlung mit Algeron in den empfohlenen Dosierungen, einschließlich in Kombination mit Ribavirin, waren die Nebenwirkungen leicht oder mäßig und deuteten nicht auf einen Abbruch der Therapie hin. Die am häufigsten genannten wurden:

  • Kopfschmerzen, Reizbarkeit, depressive Zustände, emotionale Labilität;
  • Übelkeit und Durchfall;
  • trockener Husten;
  • Schmerzen in den Gelenken sowie Schmerzen in den Muskeln;
  • Hautreaktionen, ausgedrückt in Form von erhöhter Trockenheit, Abschälen der Haut, Juckreiz und Hautausschlag;
  • lokale Reaktionen an der Injektionsstelle;
  • häufige Symptome (Fieber, Asthenie usw.);
  • Erkrankungen des Lymph- und Kreislaufsystems;
  • Änderung der Laborparameter.

Im Allgemeinen hängt die Häufigkeit unerwünschter Nebenwirkungen von der an den Patienten verabreichten Dosis von Algeron ab.

Algeron: Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Es wird empfohlen, Injektionslösung unter die Haut in das Fettgewebe zu injizieren:

  • im Oberschenkelbereich (Vorderseite des Oberschenkels, mit Ausnahme der Leisten- und Kniebereiche);
  • im Bereich der vorderen Bauchwand (mit Ausnahme der Mittellinie und des Bereichs um den Nabel), abwechselnd mit der Injektionsstelle.

Es gilt als optimal, Injektionen vor dem Zubettgehen vorzunehmen. Die Therapie wird vom behandelnden Arzt verordnet, der Patient muss während des gesamten Behandlungsverlaufs von einem Spezialisten überwacht werden, der Erfahrung in der Behandlung von Hepatitis C hat.

Das Medikament wird einmal pro Woche mit einer Rate von 1,5 μg für jedes folgende Kilogramm Körpergewicht des Patienten verabreicht. Es ist wichtig zu wissen, dass jede Durchstechflasche und jede Spritze nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt ist. Es ist auch verboten, Algeron intravenös zu betreten.

Die Therapiedauer sowie die Notwendigkeit einer Anpassung des Dosierungsschemas werden abhängig vom viralen Genotyp, dem Auftreten von Nebenwirkungen und deren Schweregrad, den Indikatoren für Bluttests, dem Vorhandensein oder dem Fehlen von Funktionsstörungen der inneren Organe und Systeme (insbesondere der Leber, Nieren, des Nervensystems) bestimmt..

Überdosis

Bei Überschreiten der Algeron-Dosis wurden keine schwerwiegenden Folgen für den Patienten festgestellt. Insbesondere die versehentliche Anwendung einer doppelten Dosis von Peg-IFN alpha-2b führt nicht zum Auftreten von Symptomen einer Überdosierung und Intoxikation des Körpers. Um unerwünschte Reaktionen zu beseitigen, ist kein medizinischer Eingriff und kein Entzug des Arzneimittels erforderlich.

Die Anweisungen von Algeron weisen darauf hin, dass Beschreibungen von Überdosierungsfällen vorliegen, die nach 2-tägiger Injektion der Injektion ohne Einhaltung des wöchentlichen Intervalls sowie nach täglicher Injektion der Lösung für eine Woche festgestellt wurden. Es wurden jedoch keine schwerwiegenden, lebensbedrohlichen Patienten oder Auswirkungen auf die Behandlung erfasst. Das Medikament hat kein spezifisches Gegenmittel.

Interaktion

Die Kombination von Peg-IFN alpha-2b und dem Wirkstoff Ribavirin beeinflusst die pharmakokinetische Interaktion nicht. Während der Behandlung mit Peg-IFN alpha-2b keine Auswirkung auf:

  • Tolbutamid-Pharmakokinetik;
  • Pharmakokinetik von Mefenitoin;
  • Pharmakokinetik von Debrisoquin;
  • Pharmakokinetik von Dapson;
  • Aktivität der Cytochrom-P450-Isoenzyme CYP1A2 und CYP3A4;
  • N-Acetyltransferase-Aktivität.

In diesem Fall jedoch

  • die Aktivität von Cytochrom P450 CYP2C8 / C9 und Cytochrom CYP2D6 ist erhöht (aus diesem Grund wird das Medikament Patienten, die sich einer Behandlung mit anderen Medikamenten unterziehen, bei denen diese Isoenzyme an der Biotransformation teilnehmen, mit Vorsicht verschrieben).
  • die Aktivität des Isoenzyms 1A2 des Cytochrom P450-Systems wird gehemmt;
  • die Fläche unter der Theophyllin AUC-Kurve nimmt zu;
  • durchschnittliche Methadonmetaboliten nehmen zu;
  • erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Laktatazidose bei HIV-Patienten, die sich einer HAAP-Therapie unterziehen.

Verkaufsbedingungen

In den Apothekenketten ist Algeron auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte vor Sonnenlicht geschützt und für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Der Temperaturbereich sollte zwischen 2 und 8 Grad liegen. Es ist verboten, Fläschchen mit Algeron-Lösung einzufrieren.

Verfallsdatum

Das Medikament behält seine pharmakologischen Eigenschaften für zwei Jahre. Die Verwendung nach dem Verfallsdatum ist verboten.

Algerone Bewertungen

Zahlreiche Studien und Erfahrungsberichte von Patienten zu Algerone, die auf dem Forum hinterlassen wurden, weisen darauf hin, dass die Verwendung von Peg-IFN-Medikamenten alpha-2b im Rahmen einer komplexen Therapie jetzt zu Recht als "Goldstandard" der Behandlung betrachtet wird. Trotz der Tatsache, dass die Wirksamkeit der Behandlung hauptsächlich vom viralen Genotyp abhängt, liegt ihre Leistung im Bereich von 50 bis 90%. So - und die Reviews über Algerone sind ein Beweis dafür - eine anhaltende virologische Reaktion wird bei über 80% der Patienten mit dem zweiten und dritten Genotyp des Hepatitis-C-Virus und bei fast 70% der Patienten mit dem Hepatitis-C-Virus des ersten Genotyps erreicht.

Ein Analogon zu Algeron ist das Medikament Pegasys, das seit langem als anerkannter Standard bei der Behandlung von Hepatitis C gilt. Bei der Wahl zwischen Pegasys und Algeron bevorzugen die meisten Patienten Letzteres. Und das liegt nicht zuletzt daran, dass die Behandlung mit dem Produkt von JSC „BIOKAD“ wesentlich günstiger ist.

Ein weiterer Vorteil zugunsten von Algeron ist, dass das produzierende Unternehmen seit 2013 den Start des Sozialprogramms „The Course for Recovery“ angekündigt hat, bei dem Patienten, die keine finanzielle Unterstützung aus dem Staatshaushalt erhalten, unterstützt werden. Mit der Umsetzung dieses Projekts hat die Firma "BIOKAD" ein soziales Netzwerk für Menschen mit Hepatitis C geschaffen und versucht in jeder Hinsicht die Klischees zu zerstören, dass die Krankheit nur ein Problem asozialer Gruppen ist. Durch den Anschluss an das Support-Programm erhalten Patienten die Möglichkeit, Algeron zu einem Preis zu erwerben, der 35 bis 50% unter dem Marktdurchschnitt liegt.

Algeron Preis

Sie können Algeron ab dem 1. Juli 2013 in Moskau kaufen. Durch den Kauf des Medikaments in lizenzierten Apothekenketten werden Patienten mit Hepatitis C gleichzeitig an das System kumulativer Rabatte angeschlossen, wodurch der Preis von Algeron um 5-55% gesenkt werden kann.

Unterstützungsprogramm
Patienten

mit Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten

Achtung! Diese Website ist NUR eine kostenlose Informationsquelle, mit der Sie das Produkt in legal arbeitenden, lizenzierten Apotheken finden können. Diese Website betreibt keinen Fernabsatz und keinen anderen Handel mit Medikamenten und anderen Waren.

Alle Fragen im Zusammenhang mit dem Kauf von Medikamenten und anderen Produkten müssen an die Apotheke gerichtet werden, in der Sie das Medikament kaufen möchten.

Der Kurs für die Genesung ist ein Patientenunterstützungsprogramm, das von BIOCAD als Element der sozialen Verantwortung des Unternehmens gegenüber russischen Patienten umgesetzt wird, um Einzelpersonen dabei zu unterstützen, Produkte zu kaufen, die vom Unternehmen zu Vorzugspreisen hergestellt werden. Die von der Firma unterstützte Website hilft Patienten, die aus irgendeinem Grund nicht in medizinischen Einrichtungen die erforderliche Behandlung erhalten, Arzneimittel in legal arbeitenden, zugelassenen Apotheken zu finden und zu reservieren. Die im Projekt angegebenen Sonderpreise sind und dienen nicht als Referenz für das öffentliche Beschaffungswesen gemäß dem Bundesgesetz "Über das vertragliche System im Bereich der Beschaffung von Gütern, Werken, Dienstleistungen für staatliche und kommunale Bedürfnisse" vom 05.04.2013 N 44-DE.

Alle Informationen auf der Programm-Site sind kein öffentliches Angebot und / oder ein Aufruf zum Handeln.

Programm BIOCAD "Kurs für Genesung" mit der Apotheke "Diolla"

Wem werden bevorzugte Medikamente zur Genesung zur Verfügung gestellt?

BIOCAD führt zusammen mit seinem Geschäftspartner, der Apotheke Diolla, ein Unterstützungsprogramm als soziale Verantwortung für Patienten in Russland durch. Die Website "Course for Recovery" richtet sich an Personen, die aus verschiedenen Gründen keine Drogenhilfe in medizinischen Einrichtungen, Infektionskrankheiten, Krankenhäusern und Krebszentren auf Kosten der öffentlichen Hand erhalten können.
Wir helfen Patienten, die jede Hoffnung auf Genesung verloren haben, wenn nichts für teure Medikamente und Chemotherapie zu zahlen ist und keine staatliche Unterstützung erhalten wird.

Welche Medikamente können zu Vorzugspreisen gekauft werden?

Arzneimittel können auf der Website reserviert und in der Apotheke "Diolla" zur Behandlung der Krankheit mit Hepatitis-C-Diagnose und Krebspatienten erhalten werden, denen die folgenden Medikamente verschrieben wurden:

  • Antivirale Medikamente gegen Hepatitis (verfügbar)

Die Seite verkauft keine Medikamente, hier reservieren sie nur Medikamente, um sie zu Vorzugspreisen in der Apotheke "Diolla" zu kaufen. Lassen Sie sich von einem medizinischen Experten beraten.

Algeron: Gebrauchsanweisung

Algeron - ein medizinisches Präparat zur Bekämpfung von Hepatitis C, auch bei HIV-Patienten. Es hat antivirus- und immunmodulatorische Wirkungen.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wurde zur Behandlung neu entwickelter Hepatitis C im chronischen Stadium entwickelt, einschließlich HIV-Patienten (vorausgesetzt, das Virus ist stabil koinfiziert und es liegt keine Leberdekompensation vor).

Die Hepatitis-C-Therapie ist Teil der obligatorischen Krankenversicherung. Der Patient kann eine kostenlose Behandlung erhalten, vorausgesetzt, er erfüllt die vorgeschriebenen Anforderungen (Alter von 18 bis 65 Jahren, bestätigt durch Leberfibrosebiopsie, bestätigt durch einen Psychiater, mangelnde Suizidalität, positive Ergebnisse von Labortests). In jedem Fall wird die Entscheidung über eine freie Behandlung von Ärzten getroffen.

Die Zusammensetzung der Droge

Der Wirkstoff von Arzneimitteln - Cepeginterferon alfa-2b. In einem Milliliter Lösung beträgt der Gehalt 200 μg. Andere Komponenten:

  • Natriumacetat-Trihydrat - 2617 & mgr; g
  • Natriumchlorid - 8000 mcg
  • PET 80 - 50 mcg
  • Dinatriumedetatdihydrat - 56 ug
  • Wasser - etwa 1 ml
  • Essigsäure

Medizinische Eigenschaften

Die therapeutische Wirkung des antiviralen Arzneimittels wird durch seine aktive Komponente Interferon alpha-2b erreicht.

Die Substanz hat starke antivirale, immunmodulatorische Eigenschaften. Darüber hinaus blockiert es die vermehrte Zellbildung, das Wachstum infizierter Gewebe. Durch die Wirkung des Medikaments werden die betroffenen Zellen selektiv unterdrückt, die Bildung neuer Virusproteine ​​wird verlangsamt oder gestoppt. Gleichzeitig werden die Reaktionen des Immunsystems verstärkt, die Anzahl der EC-Zellen steigt und die Aktivität der Makrophagen steigt.

Formen der Freigabe

0,4 ml: (1 St.) - 4912 Rubel, (4 Stück) - 20304 Rubel. 0,5 ml (1 Stück) - 4642 Rubel, (4 Stück) - 18665 Rubel. 0,6 ml (1 Stück) - 5129 Rubel, (4 Stück) - 20244 Rubel. 0,8 ml (1 Stück) - 5728 Rubel, (4 Stück) - 23244 Rubel. 1 ml (1 Stck.) 5600 Reiben (4 Stck.) - 22263 Reiben.

Das Medikament wird in Form einer Lösung für subkutane Injektionen hergestellt - eine klare Flüssigkeit, die keine Farbe hat oder in hellgelben Tönen lackiert ist.

Das Arzneimittel ist in 3-Komponentenspritzen aus transparentem farblosem Glas oder in Durchstechflaschen desselben Materials verpackt, die mit Stopfen verschlossen und mit Aluminiumfutter bedeckt sind.

Die Lösung in sterilen Spritzen kann in 0,4, 0,5, 0,6, 0,8 und 1 ml, in Durchstechflaschen - 1 ml abgefüllt werden.

Das Gerät gelangt in das Apothekennetzwerk mit 1 oder 4 Spritzen in einer Packung Karton mit Anweisungen oder 1 oder 4 Flaschen in einer Packung mit der dazugehörigen Anmerkung.

Art der Anwendung

In den Gebrauchsanweisungen von Algeron-Injektionen wird empfohlen, im Bereich der vorderen Bauchwand oder des Oberschenkels zu erfolgen, wobei Injektionen nicht jedes Mal an einer Stelle zugelassen werden dürfen. Sie müssen jedes Mal wechseln. Die Injektionen werden von einem medizinischen Mitarbeiter verabreicht, der Erfahrung in der Arbeit mit Patienten mit Hepatitis C hat, und der Verlauf der Therapie wird von einem Arzt überwacht. Eine Spritze (oder Durchstechflasche) mit einem Medizinprodukt ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Das Medikament sollte nicht mit anderen Medikamenten gemischt oder in eine Spritze gegeben werden, die mit einem anderen Arzneimittel injiziert wurde.

Die Dosierung wird für jeden Patienten individuell festgelegt. Im Durchschnitt wird angenommen, dass bei der kombinierten Behandlung mit Ribavirin die Menge an Algeron auf der Grundlage des Verhältnisses von 1,5 mgk des Wirkstoffs pro Kilogramm Gewicht berechnet wird.

  • Der Eingriff wird einmal pro Woche durchgeführt, die optimale Zeit - vor dem Schlafengehen.
  • Vor dem Eingriff müssen die Hände desinfiziert werden.
  • Nehmen Sie ein medizinisches Präparat aus dem Kühlschrank und lassen Sie es sich natürlich erwärmen. Wenn sich auf der Oberfläche des medizinischen Instruments Kondenswasser befindet, warten Sie, bis es verschwindet.
  • Wenn sich in der Lösung eine Suspension gebildet hat, deren Farbe sich geändert hat oder wenn Spritzen (Sprünge) an der Spritze auftreten, kann das Werkzeug nicht verwendet werden. Es sollte ersetzt werden.
  • Machen Sie eine Injektion an der ausgewählten Stelle der Hüfte oder des Bauches - sie sollte locker sein, frei von Gelenken, Nervenenden, Blutgefäßen und Dichtungen.

Die Dauer des Injektionsverlaufs hängt von vielen Indikatoren ab, einschließlich des Genotyps des Virus:

  • HCV 1. Die 12. Woche ist bei der Behandlung von Hepatitis C durch Algeron von Bedeutung: Wenn zu diesem Zeitpunkt die Infektionsbelastung verschwunden ist oder abgenommen hat, deuten diese Indikatoren der frühen virologischen Reaktion auf einen positiven Trend und auf eine günstige Prognose für die Therapie hin. In diesem Fall wird das Medikament um weitere 9 Monate verlängert. Wenn sich die frühe virologische Reaktion bis zur 12. Woche nicht manifestierte, wird die Therapie abgebrochen.
  • HCV 2 und HCV 3. Wenn sich in der 12. Woche eine frühe virologische Reaktion entwickelt hat, wird der Kurs um weitere 3 Monate verlängert.
  • HCV 4. Diese Art von Genotyp ist schwer zu behandeln. Das Behandlungsschema ist wie beim ersten Genotyp vorgeschrieben.
  • Die Dauer der Behandlung von HIV-Patienten mit Hepatitis C beträgt unabhängig vom Genotyp des Hepatitis-C-Virus 48 Wochen.

Wenn während der therapeutischen Nebenwirkungen oder anormalen Labortests auftreten, passen Sie die Dosierung eines der beiden Medikamente an - Algeron und Ribavirin. Der vorgeschriebene Kurs wird erst nach einer Normalisierung des Zustands des Patienten zurückgegeben. Die Verwendung des Arzneimittels wird mit dem Auftreten von Selbstmordgedanken vollständig aufgehoben.

Die Wirksamkeit der Behandlung hängt von vielen Faktoren ab: dem Zustand des Patienten, der Diagnose und dem Genotyp des Virus. Die Dauer beträgt 16 Wochen bis 17 Monate.

Während der Schwangerschaft und HB

Arzneimittel mit Peginterferon alpha werden während der Schwangerschaft nicht verschrieben, da keine Studien zur Beeinflussung der Bildung und Entwicklung des Fötus durchgeführt wurden. Tierversuche haben gezeigt, dass nach Überdosierung von Interferon alfa-2a die Anzahl der spontanen Aborte stark ansteigt. Gleichzeitig wurden jedoch keine Entwicklungsanomalien bei den Nachkommen festgestellt, die das Licht geboren hat. Während der Algeron-Therapie werden Frauen im gebärfähigen Alter aufgefordert, auf hochwirksame Verhütungsmethoden zu setzen.

Es ist auch noch nicht klar, ob Interferon alfa in die Muttermilch dringt. Um die Möglichkeit unerwünschter Konsequenzen für das Kind während des Behandlungsverlaufs zu vermeiden, sollte HB daher aufgegeben werden.

Die Kombination von Algeron und Ribavirin ist während der Schwangerschaftszeit verboten, da bei Versuchen an Tieren eine negative Auswirkung auf den Fötuszustand, die zu seinem Tod führt, aufgedeckt wurde. Darüber hinaus muss bedacht werden, dass Ribavirin nicht nur für schwangere Frauen kontraindiziert ist. Es kann nicht zur Behandlung von Männern verwendet werden, wenn die zweite Hälfte ein Kind trägt.

Vor Beginn der Behandlung mit Ribavirin muss ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden. Nach Bestätigung eines negativen Ergebnisses können Sie mit der Therapie beginnen. Gleichzeitig müssen Frauen im gebärfähigen Alter über die negativen Fähigkeiten des Medikaments zur Pathologie des Fötus sowie über Männer, deren Partner Kinder bekommen können oder die bereits ein Kind erwarten, informiert werden.

Gegenanzeigen

Algeron ist nicht vorgeschrieben für:

  • Einzelne Überempfindlichkeit gegen die Haupt- oder Zusatzkomponenten.
  • Intoleranz gegenüber Ribavirin oder seinen Gefährten.
  • Dekompensierte Form der Zirrhose.
  • Eingeschränkte Nierenfunktion bei Leberzirrhose bei Patienten mit Koinfektion.
  • Hepatitis ist von Autoimmunerkrankungen sowie von Autoimmunerkrankungen in der Geschichte.
  • Verletzung der Schilddrüse ist für Korrekturmedikamente nicht geeignet.
  • Erkrankungen des Gehirns (z. B. Epilepsie) und schwere ZNS-Störungen.
  • Schwierige Pathologien des CCC zu der Zeit, als Algeron ernannt wurde oder vor sechs Monaten vorkam.
  • Schwere Herzerkrankung
  • Maligne Tumoren.
  • Angeborene Immunität von Laktose, Laktasemangel, Glukose-Galactose-Malabsorption (aufgrund von Laktose in Ribovirin).
  • Erbliche Verletzung der Hämoglobinstruktur.
  • Schwangerschaft und Stillzeit.
  • Alter unter 18 Jahren.
  • Schwere Blutbildung im Knochenmark.
  • Erschöpfung, Schwächung des Körpers.
  • Therapeutisches Kursmittel Telbivudinom.

Es ist auch verboten, Algeron für die Behandlung von Männern zu verwenden, wenn ihre Partner ein Kind erwarten.

Medikamente erfordern Vorsicht im Termin, falls verfügbar:

  • Schwere Lungenkrankheit
  • Schwierige psychische Erkrankungen (Depressionen, Selbstmordgedanken) zu der Zeit, als Algeron verschrieben wurde oder eine Vorgeschichte hat.
  • Diabetes mellitus mit drohender Ketoazidose.
  • Pathologien, die sich aus einer Blutgerinnungsstörung ergeben.
  • Leukopenie
  • Verschriebene Therapie myelotoxische Medikamente.
  • Wenn Patienten mit HIV und Hepatitis C die Anzahl der Lymphozyten stark gesenkt haben.

Sicherheitsvorkehrungen

Algeron wird nur für erwachsene Patienten verschrieben, da keine Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit durchgeführt wurden (sowohl als eigenständiges als auch als komplexes) Instrument, bei Jugendlichen und Kindern nicht. Die gleiche Einschränkung gilt für Organtransplantationspatienten.

Vorsicht erfordert die Ernennung von Medikamenten für Menschen mit Diabetes, obstruktiver Lungenentzündung. Dies gilt auch für Patienten, die Probleme mit der Blutgerinnung oder durch diese Erkrankung hervorgerufenen Erkrankungen (Thrombophlebitis), Myelosuppression, haben.

Bei einer Behandlung mit Algeron ist bei einigen Patienten eine negative Veränderung des psychischen Zustands möglich. Es gibt Depressionen, Apathie, es gibt Selbstmordabsichten oder -versuche. Nebenwirkungen verschwinden von selbst nach Beendigung der Therapie, können jedoch nach Absetzen des Arzneimittels ein halbes Jahr andauern. Es gibt auch eine diametral entgegengesetzte Stimmungsänderung: Es gibt Anzeichen für die Entwicklung von Aggressivität in Bezug auf andere oder nur auf bestimmte Personen, die Entwicklung von Manie, eine gespaltene Persönlichkeit, Bewölkung. Daher ist es während der Behandlung notwendig, die geringsten Schwankungen in der Psyche sorgfältig zu überwachen, um rechtzeitig Maßnahmen zu ihrer Beseitigung zu ergreifen. Bei der Entwicklung negativer Anzeichen ist eine angemessene Analyse des Zustands des Patienten erforderlich, um den Grad der medizinischen Versorgung zu bestimmen. Wenn die von der Person ergriffenen Maßnahmen die Suizidabsichten nicht beseitigt haben oder für andere gefährlich werden, wird die Frage der Abschaffung der Therapie nach Algeron geprüft. Danach wird der Patient einige Zeit überwacht, um rechtzeitig psychiatrische Hilfe zu leisten.

Bei einigen älteren Patienten, die wegen Onkologie mit hohen Dosen von Interferon alpha behandelt wurden, traten Bewußtseinsbildung oder Koma auf. Obwohl diese Nebenwirkungen reversibel sind, trat in einigen Fällen die vollständige Erholung nach 3 Wochen auf.

Bei Patienten mit psychischen Störungen oder einer Vorgeschichte wird der Kurs von Algeron nur nach eingehender Untersuchung und entsprechender Behandlung verordnet.

Bei Patienten mit Hepatitis C erhöht Alkohol- oder Drogenkonsum das Risiko, dass bestehende psychische Störungen auftreten oder sich verschlechtern. Daher wird vor der Verschreibung des Arzneimittels eine Umfrage durchgeführt, mögliche Risiken untersucht und nach Analyse der möglichen Folgen ein angemessener Behandlungsplan festgelegt. Während des Kurses stehen solche Patienten unter ständiger ärztlicher Aufsicht sowie einige Zeit nach ihrem Abschluss. Gleichzeitig mit der Therapie der Grunderkrankung wird ein Kurs für die Beseitigung von Alkohol oder Drogenabhängigkeit vorgeschrieben.

Wenn der Patient an einer Herzkrankheit leidet oder eine Vorgeschichte davon hat, muss er im Verlauf von Algeron ständig unter ärztlicher Aufsicht sein. Wenn sich der Zustand verschlechtert, wird die Therapie abgebrochen oder unterbrochen.

Um den Blutdruck nicht zu senken, muss der Körper ausreichend mit Feuchtigkeit versorgt werden.

Bei Patienten mit Psoriasis oder Sarkoidose kann ein Verlauf des Algeron eine Exazerbation auslösen. In diesem Fall die Frage der Abschaffung von Drogen.

Medikamente können schwerwiegende Komplikationen der Infektion verursachen, sogar tödliche Folgen. Daher muss bei jeder Verschlechterung des Wohlbefindens der Arzt informiert werden.

Arzneimittelübergreifende Interaktionen

Bei der Verschreibung der Algeron-Therapie zusammen mit anderen Medikamenten sollten mögliche Konsequenzen in Betracht gezogen werden:

  • Es wurden keine Reaktionen zwischen den Inhaltsstoffen von Arzneimitteln mit Peginterferon alfa und Ribavirin gefunden.
  • Bei der Kombination von Algeron mit Arzneimitteln, an deren Umwandlung die Cytochrom-P-450-Isoformen beteiligt sind, ist Vorsicht geboten.
  • Algeron kann die Wirkung von Enzymen hemmen, die an der Umwandlung von Arzneimitteln beteiligt sind. In Kombination mit Theophyllin ist es daher erforderlich, die Konzentration des letzten Arzneimittels im Blut regelmäßig zu überprüfen und je nach Indikation die Dosierung anzupassen.
  • Die Anzeichen einer Überdosierung mit Methodon müssen in Verbindung mit Algeron genau überwacht werden.
  • Bei Patienten mit HIV während einer hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART) steigt das Risiko einer Laktazidämie. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn Algeron in den Behandlungskomplex aufgenommen wird.
  • Bei der Behandlung von Hepatitis C bei HIV-Patienten kann die kombinierte Anwendung eines Medikaments mit Zidovudin zur Verschlimmerung der Anämie beitragen.
  • In Kombination mit Didanosin erhöht sich das Risiko, an schwerem Leberversagen zu erkranken, was zum Tod führt.
  • Die Kombination mit Telbivudinom ist kontraindiziert. Versuche haben gezeigt, dass mit einer solchen Kombination die Bedrohung durch periphere Neuropathie steigt. Bisher haben Wissenschaftler die Merkmale und Mechanismen der Pathologie nicht herausgefunden. Darüber hinaus gibt es immer noch keinen Hinweis auf eine vollständige Sicherheit der Hepatitis-C-Therapie mit Telbivudin in Kombination mit Algeron.

Nebenwirkungen

Eine Algeron-Therapie (bei einer Dosis von 1,5 µg pro Kilogramm Gewicht) mit Ribavirin wird vom Körper im Allgemeinen als normal empfunden. Nebenwirkungen können schwach oder srednevyrazhennymi sein, was nicht die Abschaffung des Medikaments erfordert. Am häufigsten haben Patienten:

  • Kopfschmerzen, Schwindel
  • Erhöhte Reizbarkeit
  • Häufige Stimmungsschwankungen
  • Deprimierter Zustand
  • Übelkeit
  • Durchfall
  • Trockener Husten
  • Muskelschmerzen
  • Hautreaktionen (trockene Dermis, Hautausschlag, Juckreiz)
  • Reizung oder Entzündung an der Injektionsstelle
  • Febrile (oder grippeähnlicher) Zustand
  • Müdigkeit
  • Abnehmen
  • Störungen des hämatopoetischen Systems.

Nebenwirkungen, die sich weniger häufig entwickeln:

  • Parästhesie
  • Beeinträchtigte kognitive Funktion (reduzierte Aufmerksamkeit, Gedächtnis)
  • Schlaflosigkeit
  • Verletzung des Magen-Darm-Trakts (Bauchschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit, Mundtrockenheit)
  • Verstopfte Nase
  • Halsschmerzen
  • Atemnot, Atemnot
  • Tinnitus
  • Knochenschmerzen (Ossalgie) im Bereich des Herzens
  • Tachykardie
  • Arterielle Hypo- oder Hypertonie
  • Schwitzen
  • Stomatitis, Zahnfleischentzündung
  • Schmerz und Dichtheit an der Injektionsstelle
  • Herpetische Infektionen
  • Verlust des Bewusstseins
  • Durstgefühl
  • Erhöhte Aktivität der Schilddrüse
  • Pollinose
  • Ändern Sie den Urin
  • Dysmenorrhoe

Seltene und seltene Nebenwirkungen sind:

  • Suizidabsichten und Versuche, Panikattacken, Halluzinationen
  • Pankreatitis
  • Herzinfarkt
  • Schmerzen (in den Ohren, Knochen, Mund)
  • Muskelschwäche
  • Infektion an der Injektionsstelle
  • Allergische Reaktionen
  • Flüssigkeitsansammlung in der Netzhaut, Blutung
  • Krämpfe
  • Kutane Sarkoidose
  • Der Tod von Gewebe an der Injektionsstelle
  • Verminderte Sehschärfe
  • Nierenversagen

Überdosis

Nach der Überdosierung von Algeron gibt es keine lebensbedrohlichen Zustände. Es wird angenommen, dass mit zunehmender Dosierung des Arzneimittels die Wahrscheinlichkeit und Intensität von Nebenwirkungen steigt.

Nach einem zweifachen Überschuss der verschriebenen Menge des Arzneimittels wurden auch keine schwerwiegenden Komplikationen beobachtet.

Bei Symptomen einer Überdosierung ist keine besondere Behandlung erforderlich. Vergiftungserscheinungen verschwinden von selbst, deshalb sollten Sie den Empfang von Algeron nicht abbrechen.

Klinische Beobachtungen bestätigten die Sicherheit von Medikamenten mit Interferon alfa, selbst nach einer Überdosierung, zehnmal höher als die Norm (1,2 mg).

Es gibt auch Daten zu Bedingungen, die sich als Folge der Verabreichung des Arzneimittels entwickelt haben, ohne das Zeitintervall (innerhalb von zwei Tagen) und nach der wöchentlichen Verabreichung höherer Dosen einzuhalten. Ärzte haben keine pathologischen Prozesse und unerwünschten Ereignisse aufgezeichnet.

Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Therapie durchgeführt, da es kein spezielles Gegenmittel für Algeron gibt und andere Entgiftungsmethoden (Hämodialyse oder Peritonealdialyse) nicht die erwartete Wirkung haben.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament ist ab dem Herstellungsdatum zwei Jahre lang für die Therapie geeignet. An einem dunklen Ort aufbewahren, sollte die Temperatur während der Lagerung im Bereich von 2-8 ° C liegen. Erlaube nicht das Einfrieren von Geldern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Analoge

Genfaxon

MR Pharma S.A. (Argentinien)

Preis: (6 Millionen IE) № 3 - 3185 Rubel, (12 Millionen IE) № 3 - 9759 Rubel.

Die Basis von Medikamenten - Interferon beta-1a - eine Substanz, die durch Gentechnik gewonnen wird.

Medikament zur Behandlung von Patienten mit Multipler Sklerose. Durch die Therapie nimmt die Häufigkeit und Intensität der Exazerbationen ab, das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamt sich. Genfaxon hat eine immunmodulatorische, antivirale Wirkung, hemmt die Bildung und das Wachstum von Krankheitserregern, begrenzt die Anzahl und den Grad der Schädigung des zentralen Nervensystems. Therapeutisch ab dem 16. Lebensjahr. Während der Schwangerschaft und Stillzeit verboten, mit schweren psychischen Zuständen, Erkrankungen der Nieren und der Leber.

In Form einer Lösung für subkutane Injektionen mit unterschiedlichem Wirkstoffgehalt erhältlich - 6 Millionen oder 12 Millionen IE. In einer Packung mit der Anweisung - drei Spritzen mit einer Lösung.

Die Behandlung beginnt mit einer Mindestdosis, dann wird sie schrittweise erhöht - alle zwei Wochen.

Pros:

Nachteile:

  • Heilt nicht vollständig aus
  • Nebenwirkungen

Algeron Kurs für Erholung

Chronische Virushepatitis C (CVHS) ist eine Krankheit, die eine hohe medizinische und soziale Bedeutung hat und mit einer hohen Prävalenz, Schwierigkeiten bei der Diagnose, Behandlung und schweren Komplikationen verbunden ist. HVGS betrifft rund 170 Millionen Menschen auf der Welt. CVHS ist die häufigste Ursache für eine Lebertransplantation und die Häufigkeit von Leberzellkarzinomen. Etwa 500.000 Menschen sterben jährlich an Komplikationen der HCV-Zirrhose im Endstadium [1].

Angesichts der großen Anzahl infizierter Patienten und der wahrscheinlichen Zunahme der Prävalenz von CVHC in der Zukunft kann in Russland in den nächsten Jahrzehnten mit einem stetigen Anstieg der Morbidität, Mortalität und Behandlungskosten gerechnet werden. Diese Tendenz kann jedoch umgekehrt werden, wenn CVHC-Patienten mit antiviralen Medikamenten versorgt werden.

Es gibt eine große Anzahl von Patienten mit etablierten CVHC in Russland, aber die Häufigkeit der antiviralen Therapie ist im Vergleich zu anderen europäischen Ländern relativ niedrig [1]. Die geringe Inzidenz einer antiviralen Therapie ist auf verschiedene Ursachen zurückzuführen. Der Hauptgrund ist die geringe Verfügbarkeit antiviraler Medikamente für Patienten.

Seit der Entdeckung der Interferone wurde α-Interferon zu einem der Hauptwirkstoffe der antiviralen Therapie für CVHC. Dann kam seine Kombination mit Rebetol (Ribavirin) zur Anwendung, später tauchten pegylierte Analoga α-Interferon (PEG-IFN-α) auf, die auch in Kombination mit Rebetol eingesetzt werden [3]. Die Standardbehandlung für CVHS, die zum Beispiel durch das 1. Genotypvirus verursacht wird, ist die Verwendung von PEG-IFN-α und Rebetol (Ribavirin) für 48 Wochen, was bei etwa 40 bis 76% der Patienten eine anhaltende virologische Reaktion (SVR) bewirkt. Nicht jeder Patient kann sich diese Therapie aufgrund der hohen Kosten leisten.

Die Entstehung neuer kostengünstiger Antivirusmedikamente kann zu einem Anstieg des Anteils der Patienten führen, die eine antivirale Therapie erhalten, und vor allem die Behandlungskosten senken.

Im März 2013 erhielt er für die Behandlung von Hepatitis C eine staatliche Zulassungsbescheinigung für das Medikament Algeron. Dies ist das erste russische medikamentenpegylierte Interferon alpha der heimischen Produktion (das biopharmazeutische Unternehmen BIOCAD). Heutzutage gibt es weltweit nur zwei Drogen dieser Stufe, und beide werden importiert.

Das Aufkommen des inländischen Arzneimittels pegyliertes Interferon alfa auf dem Markt wird die Verfügbarkeit einer modernen wirksamen Behandlung chronischer Hepatitis C für russische Patienten signifikant erhöhen. Den Ergebnissen klinischer Studien zufolge zeigte Algeron hohe Wirksamkeits- und Sicherheitsindikatoren, die importierten Medikamenten zur Behandlung von Hepatitis C in nichts nachstehen.

Heute kostet die Behandlung mit importierten Medikamenten den Patienten mit chronischer Hepatitis C jährlich 700.000 bis 1,5 Millionen Rubel. Die Entstehung der inländischen Originalmedizin wird diese Kosten erheblich senken. Das neue Medikament "Algeron" wird zu 35 bis 50% auf dem Markt für Drogen verfügbar sein.

Bislang liegen bereits Daten zu den Ergebnissen der Behandlung mit Algeron in Kombination mit Rebbetol vor.

Es war interessant, die Wirksamkeit der klinischen Anwendung von Pegintron und Algeron zu ermitteln und ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von chronischer Virushepatitis C bei Patienten, die sich im regionalen Krankenhaus für Infektionskrankheiten und im regionalen Zentrum für Prävention und Bekämpfung von AIDS und Infektionskrankheiten in Voronezh behandeln, zu vergleichen.

Ziel: Bewertung der Wirksamkeit des klinischen Einsatzes von Pegintron und Algeron in der komplexen Therapie von Patienten mit chronischer Hepatitis C, die im regionalen Krankenhaus für Infektionskrankheiten und im regionalen Zentrum für Prävention und Bekämpfung von AIDS und Infektionskrankheiten in Voronezh behandelt werden.

Forschungsziele

1) Untersuchung der Wirkung einer kombinierten antiviralen Therapie mit Pegintron und Rebetol auf die Laborparameter bei Patienten mit CVHC.

2) Bewertung der Wirksamkeit der kombinierten Anwendung einer antiviralen Therapie mit den inländischen Medikamenten Algeron und Rebetol bei Patienten mit CVHC vor dem Hintergrund der Basistherapie.

3) Untersuchung der vergleichenden Wirksamkeit einer antiviralen Kombinationstherapie mit Pegintron und Rebetol mit Algeron und Rebetol bei Patienten mit HVGS.

Materialien und Forschungsmethoden

Im regionalen Krankenhaus für Infektionskrankheiten und dem Regionalzentrum für Prävention und Bekämpfung von AIDS und Infektionskrankheiten in der Stadt Voronezh wurden die Krankengeschichten von 2 Patientengruppen mit der Diagnose „Chronische Virushepatitis C“ analysiert. Alle Patienten wurden nach Geschlecht und Alter abgeglichen.

Die erste Gruppe - 25 Fallbeispiele für 2014, davon 12 Männer und 13 Frauen im Alter von 24 bis 57 Jahren. Bei 15 Patienten, Genotyp 1c, bei 10 Patienten, 3a.

Die erste Gruppe der Patienten erhielt eine kombinierte antivirale Therapie: PegIntron (Schering-Plough, Belgien) einmal pro Woche (je nach Körpergewicht) 120-150 µg scboated + 800- 1200 mg Rebetol / Tag pro Tag, aufgeteilt in 2 Dosen ( abhängig vom Körpergewicht ernannt).

Die zweite Gruppe - 25 Fallbeispiele für 2015, davon 13 Männer und 12 Frauen im Alter von 27 bis 54 Jahren. 12 Patienten hatten Genotyp 1c HCV, 13 Patienten hatten 3a.

Die zweite Gruppe der Patienten erhielt eine Kombination aus einer antiviralen Therapie: Algeron (BIOCAD, Russland) 100-150 µg n / a 1 Mal pro Woche (abhängig vom Körpergewicht) + Rebetol 800-1200 mg / Tag pro Tag, aufgeteilt in 2 Dosen (vorgeschrieben in abhängig vom Körpergewicht).

Zusätzlich zu den allgemeinen klinischen Untersuchungsmethoden wurden alle Patienten einer vollständigen serologischen Untersuchung auf virale Hepatitis B, C, D-Marker unter Verwendung von ELISA und molekularer Diagnostik (PCR) unterzogen. Die PCR-Diagnostik wurde im Echtzeitmodus durchgeführt, die Sensitivität der verwendeten Testsysteme (HCV-Amplisens-RNA) betrug 50 Kopien / ml. Jeder Patient bestimmte auch den HCV-Genotyp und die quantitative Bestimmung der HCV-RNA im Blut. Alle Patienten wurden morgens auf nüchternen Magen mit FGS und Ultraschall der Bauchhöhle behandelt. Um eine Leberfibrose nachzuweisen, wurde bei allen Patienten auch eine Fibroelastometrie des Lebergewebes am Fibroscangewebe durchgeführt (Fibroscan FS-502, Echosens, Frankreich).

Alle Patienten, die vor Beginn der Therapie untersucht wurden, zeigten keine Veränderungen des hämatopoetischen Systems, der Nierenfunktion oder der Schilddrüse, und im Plasma wurde ein normaler Plasma-Schilddrüsen-Spiegel festgestellt.

Die Wirksamkeit der Therapie in zwei Gruppen wurde anhand des Schweregrads und der Dynamik der Laborparameter von Nebenwirkungen der antiviralen Therapie (Leukozyten, Blutplättchen, Neutrophilen und Hämoglobin) bewertet. Bei Erreichen der kritischen Werte ist eine Dosisanpassung oder ein Arzneimittelentzug erforderlich.

Die allgemein anerkannte Methode zur Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung von CVHS ist das Erreichen einer virologischen Reaktion. Virologische Kriterien für die Bewertung der Wirksamkeit - die wichtigsten Indikatoren für den Erfolg einer antiviralen Behandlung von Hepatitis C. Virologische Kriterien für die Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung sind: Schnelle Virusreaktion (BVO) - HCV-RNA unterhalb der Nachweisgrenze des Analysators nach 4-wöchiger Behandlung; frühe virologische Reaktion (RVO); partielle RVO - Reduktion des HCV-RNA-Spiegels vom ursprünglichen Wert von 2 log10 oder mehr (≥100-fach) nach 12-wöchiger Behandlung und vollständiger RVO - Mangel an Nachweis von HCV-RNA nach 12-wöchiger Behandlung.

Daher ist es während der Behandlung notwendig, eine schnelle und frühe virologische Reaktion zu bestimmen.

Es ist wahrscheinlicher, dass eine SVR erreicht wird, wenn eine schnelle virologische Reaktion erreicht wird als bei einer partiellen PBO oder bei einer langsameren virologischen Reaktion auf die Behandlung.

Schnelle und vollständige frühe virologische Reaktionen können als Prädiktoren für eine anhaltende virologische Reaktion angesehen werden. Wenn der RBO nicht erreicht wird, ist die Wahrscheinlichkeit, SVR zu erhalten, ≤ 3%. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung abbrechen.

Forschungsergebnisse und Diskussion

Eine vergleichende Analyse der Häufigkeit der biochemischen Reaktion ergab keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen den Gruppen [4]. Im Verlauf der Behandlung wurde bei Patienten der ersten Gruppe, die Pegintron und Rebetol erhielten, Leukopenie bis zu 3,7 ± 0,05 × 109 / l und 3,4 ± 0,02 × 109 / l (p

Die 8 häufigsten Nebenwirkungen bei der Einnahme von Algeron

Hepatitis C ist eine Lebererkrankung, die durch das HCV-Virus hervorgerufen wird. Diese Art von Viren ist sehr variabel, anfällig für Mutationen und kann für lange Zeit asymptomatisch sein. Aus diesem Grund ist es manchmal schwierig, dies zu diagnostizieren, und die Kranken beginnen mit der Behandlung. Hepatitis C zerstört die Leberzellen, eine mögliche Komplikation sind Leberzirrhose und Krebs. Zur Bekämpfung des HCV-Virus wird eine Kombination von Ribavirin und alpha-Interferon oder alpha-Interferon, Ribavirin und Proteaseinhibitoren verwendet.

Beschreibung und Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels

Algeron (Algeron) ist das einzige russische pegylierte Alpha-Interferon-Medikament. Es wird in der komplexen Therapie zur Behandlung von 1–4 Arten von Hepatitis C verwendet, auch bei Patienten mit HIV-1. Der Wirkstoff ist Cepeginterferon alfa-2b.

In Form einer Lösung für die intramuskuläre Injektion in Ampullen oder Fertigspritzen erhältlich.

Das Medikament hat antivirale, immunstimulierende und antiproliferative Wirkungen, hemmt das virale Genom und verlangsamt die Synthese von Proteinverbindungen des Virus. Vollständige Anweisungen für die Anwendung von Algeron sind umfangreich, erfordern jedoch ein genaues Studium, um Kontraindikationen und mögliche Nebenwirkungen rechtzeitig erkennen zu können.

Die Droge "Algeron" hat eine Vielzahl von Kontraindikationen. Erfordert die obligatorische vorläufige Diagnose des Patienten.

Das Medikament gilt nicht für:

  • individuelle Überempfindlichkeit gegen ein beliebiges Medikament der Gelenktherapie (vom Arzt bewertet);
  • Leberzirrhose mit Leberversagen, dekompensierte Leberzirrhose (B und C auf der Child-Pugh-Skala);
  • Autoimmunkrankheiten;
  • Verletzung des Zentralnervensystems, Epilepsie, schwere psychische Zustände;
  • schwere Läsionen der inneren Organe;
  • maligne Tumoren;
  • Stillzeit, Schwangerschaft (einschließlich Partner von schwangeren Frauen);
  • seltene erbliche und einige andere Krankheiten.

Die Anwendungssicherheit bei Kindern unter 18 Jahren wurde nicht untersucht. Bei Patienten über 70 Jahren zeigten sich keine signifikanten Abweichungen der Indikatoren im Vergleich zur mittleren Altersgruppe.

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Die Anwendung kann zum Abbruch der Schwangerschaft und zum Ausbleichen der fötalen Entwicklung führen. Die Wirkung des Medikaments auf das Stillen wurde nicht untersucht. Vor Beginn der Behandlung ist eine obligatorische Bestätigung für das Fehlen der Empfängnis erforderlich. Es ist unmöglich, einen Mann zu behandeln, dessen Partner eine Schwangerschaft hat oder plant. Die Konzeption ist 7 Monate nach Beendigung der Therapie möglich.

Es wird mit Vorsicht und unter strikter Aufsicht des behandelnden Arztes und enger Fachärzte behandelt, wenn der Patient:

  • schwere Atemwegserkrankung (z. B. Pneumonie);
  • Diabetes mellitus mit Voraussetzungen für die Entwicklung von ketoazidotischem Koma;
  • Gerinnungsfähigkeit des Blutes ist gebrochen;
  • Testergebnisse - Neutrophile 9 / l, Blutplättchen 9 / l, Hämoglobin


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