Was ist alt ggt in der biochemischen Analyse von Blut

Die Abkürzung AlAT steht für Blutindikator für die Enzyme Alaninaminotransferase, AsAT - Asparaginaminotransferase. Die Indikatoren AST und ALT werden in die Studie zur biochemischen Blutanalyse einbezogen.

Sie wurden erst vor kurzem in der Medizin entdeckt. Die Blutuntersuchungen für AST und ALT werden gemeinsam durchgeführt. Dementsprechend sollte ihre Rate gleich sein und vollständig voneinander abhängig sein.

Ein solcher Indikator für Tests, bei denen die ALT und AST im Blut um das 2-fache oder mehr erhöht wurden, sollte Sie über das Auftreten bestimmter Krankheiten nachdenken lassen. Zuerst müssen Sie verstehen, was ALT und AST ist. Wie hoch ist die Rate dieser Verbindungen im Blut und was ist zu tun, wenn mindestens ein Indikator erhöht ist?

Was ist der Anstieg von ALT und AST über der Norm?

Bei Erwachsenen ist der Gehalt an ALT und AST in verschiedenen Organen nicht gleich. Daher kann eine Zunahme eines dieser Enzyme auf eine Erkrankung eines bestimmten Organs hinweisen.

• ALT (ALaT, Alanin-Aminotransferase) ist ein Enzym, das hauptsächlich in den Zellen der Leber, Nieren, Muskeln, des Herzens (Myokard ist der Herzmuskel) und der Bauchspeicheldrüse vorkommt. Wenn sie beschädigt sind, verlässt eine große Menge ALT die zerstörten Zellen, was zu einem Anstieg des Blutspiegels führt.
• AST (ASaT, Aspartat-Aminotransferase) ist ein Enzym, das auch in den Zellen des Herzens (Myokard), der Leber, der Muskeln, des Nervengewebes und in geringerem Maße in den Lungen, Nieren und Pankreas vorkommt. Schäden an den oben genannten Organen führen zu erhöhten AST-Spiegeln im Blut.

Grundsätzlich hängt die Rate von ALT und AST im Blut vollständig von der Arbeit des wichtigsten parenchymalen Organs ab - der Leber, die folgende Funktionen erfüllt:

1. Proteinsynthese
2. Produktion von biochemischen Substanzen, die für den Körper notwendig sind.
3. Entgiftung - Ausscheidung von Giftstoffen und Giften.
4. Speicherung von Glykogen - ein Polysaccharid, das für die volle Aktivität des Körpers notwendig ist.
5. Regulation biochemischer Reaktionen der Synthese und des Abbaus der meisten Mikropartikel.

Die normalen Blutspiegel von ALT und AST hängen vom Geschlecht ab. Bei einer erwachsenen Frau liegen die Werte für ALT und AST nicht über 31 U / l. Bei Männern überschreitet die normale ALT 45 U / l und AST 47 U / l nicht. Je nach Alter des Kindes variieren die Werte für ALT und AST, während der Gehalt an ALT 50 U / l AST - 140 U / l (von Geburt bis zu 5 Tagen) und 55 U / l bei Kindern unter 9 Jahren nicht überschreiten darf.

Abhängig von der Ausrüstung, mit der die Studie durchgeführt wurde, ist es möglich, die Normen und Referenzwerte der Enzymkonzentration zu variieren. Eine Erhöhung der Enzymerneuerungsrate, eine Zellschädigung, führt zu einem Anstieg der Transaminasen im Blut.

Gründe für die Erhöhung von ALT und AST

Warum sind ALT und AST für Erwachsene erhöht, was bedeutet das? Der wahrscheinlichste Grund für die Erhöhung der Leberenzyme im Blut sind:

1. Hepatitis und andere Lebererkrankungen (Leberzirrhose, Fetthepatose - Ersatz von Leberzellen durch Fettzellen, Leberkrebs usw.).
2. Erhöhte ALT und AST als Folge von Erkrankungen anderer Organe (Autoimmunthyreoiditis, Mononukleose).
3. Herzinfarkt ist eine Nekrose (Tod) des Herzmuskels, durch die ALT und AST ins Blut freigesetzt werden.
4. Diffuse Schädigung der Leber, die durch Alkohol, Drogen und (oder) die Wirkung des Virus verursacht werden kann.
5. Extensive Verletzungen mit Muskelschäden sowie Verbrennungen verursachen eine Erhöhung der ALT im Blut.
6. Akute und chronische Pankreatitis.
7. Metastasen oder Neoplasmen in der Leber.
8. Reaktion auf Drogen
9. Akzeptanz von Anabolika.

AST und ALT sind wichtige Indikatoren für den Zustand verschiedener Organe. Die Zunahme dieser Enzyme deutet auf eine Schädigung von Organen wie Leber, Herz, Muskeln, Pankreas usw. hin. Daher nehmen ihre Blutspiegel unabhängig ab, wenn die zugrunde liegende Krankheit beseitigt wird.

Prävention

Um sicherzustellen, dass die Indikatorennorm die zulässigen Grenzwerte nicht überschreitet, wird empfohlen, die langfristige Verabreichung von Arzneimitteln zu vermeiden.

Wenn dies aufgrund einer chronischen Erkrankung nicht möglich ist, ist es besser, regelmäßig einen ASAT-Test durchzuführen, damit dieser nicht erhöht wird, oder rechtzeitig, um einen erheblichen Anstieg zu verhindern. In regelmäßigen Abständen müssen Sie einen Gastroenterologen und einen Hepatologen besuchen, der in der Lage ist, eine mögliche Krankheit zu identifizieren und eine Behandlung zu verschreiben.

Was tun, wenn ALT und AST erhöht sind?

Um den wahren Grund für den Anstieg der Aktivitätsniveaus der Enzyme ALT und AST schnell und objektiv zu verstehen, müssen zusätzlich biochemische Analysen bestanden werden.

Zunächst ist es ratsam, die Gesamtkonzentrationen an Bilirubin, alkalischer Phosphatase und GGTP (Gamma-Glutamyltransferase) zu bestimmen und den Erhaltungsgrad der Hauptfunktionen der Leber zu bestimmen. Um die virale Natur von Leberschäden (akute Virushepatitis) auszuschließen, die auch von einer Erhöhung von ALT und AST im Blut begleitet wird, ist es erforderlich, Blut für spezifische Antigene der Virushepatitis und für spezifische Antikörper gegen diese Antigene zu spenden.

In einigen Fällen ist ein Serum-PCR-Test für das Vorhandensein von HBV-DNA und HCV-RNA angezeigt.

Immunologie und Biochemie

Leberblutprobe

Analyse - Leberblutprobe, Prinzipien der Dekodierung

Die Ergebnisse einer Blutuntersuchung einer Person mit Verdacht auf P (P) -Erkrankung oder mit einem ausgeprägten Krankheitsbild werden mit Normalwerten verglichen, deren Bereich (untere und obere Grenze des Normalzustandes) zwingend vom Labor angegeben wird. Bei 2,5% der gesunden Personen kann es zu einem abnormalen Anstieg des biochemischen Tests P kommen, wobei der Normalwert die Lebererkrankung nicht vollständig ausschließt. Daher sollte die Entschlüsselung aller abnormalen Werte von Leberproben nur unter Berücksichtigung der Klinik des Patienten durchgeführt werden. Eine erste Bewertung eines anomalen Leberfunktionstests umfasst eine ausführliche Anamnese, eine Liste von Arzneimitteln (einschließlich Vitaminen, Kräutern) und eine körperliche Untersuchung. Die Risikofaktoren des Patienten für die Krankheit P werden beurteilt - Medikamente, Alkoholkonsum, Begleiterscheinungen, Anzeichen und Symptome der P.-Krankheit, wodurch der Arzt möglicherweise eine bestimmte Krankheit vermutet, und die Entschlüsselung der Leberergebnisse dient der Feststellung der beabsichtigten Diagnosen. Wenn keine klinischen Schlüssel vorhanden sind oder wenn die vermutete Diagnose nicht verifiziert werden kann, wird ein Leberfunktionsdekodierungsalgorithmus verwendet. Abnormalitäten eines bestimmten Lebertests sollten nur im Hinblick auf klinische Informationen interpretiert (entschlüsselt) werden.

Getrennte Leberblutprobe - abnormal

Die meisten klinischen Laboratorien bieten einen Komplex biochemischer Leberproben an, die häufig alle oder die meisten der folgenden Indikatoren enthalten (Leberpanel):

• Bilirubin
• Aspartat-Transaminase (AST)
• Alaninaminotransferase (ALT),
• Gamma-Glutamyl-Transpeptidase (GGTP)
• Alkalische Phosphatase
• Laktatdehydrogenase (LDH)

Von diesen Analysen (Lebertests) ist nur GGTP spezifisch für P. Die isolierte Erhöhung eines Indikators aus dem Lebertestkomplex sollte den Verdacht aufkommen, dass die Quelle nicht P, sondern etwas anderes ist (Tabelle 1). Wenn mehrere Ergebnisse von Lebertests gleichzeitig vom normalen Bereich abweichen, ist ihre Interpretation ohne Berücksichtigung von P als Quelle inakzeptabel.

Tabelle 1. Extrahepatische Quellen für Anomalien einzelner Leberproben.

Analyse

Extrahepatische Quelle

Erythrozyten (Hämolyse, Hämatome)

Skelettmuskel, Herzmuskel, rote Blutkörperchen

Skelettmuskel, Herzmuskel, Niere

Herz, Eitrozyten (zB Hämolyse)

Alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase)

Knochen, Plazenta erstes Trimester, Nieren, Darm

Nieren, Pankreas, Darm, Milz, Herz, Gehirn und Samenbläschen. Die höchste Konzentration ist in der Niere, aber die Leber gilt als Quelle der Enzymaktivität des Serums.

Der Gehalt an GGTP als Lebertest ist zu empfindlich und steigt häufig an, wenn keine Krankheit P vorliegt oder die Krankheit nicht offensichtlich ist. Der GGTP-Test ist nur in zwei Fällen von Nutzen: (1) Wenn der Gehalt an alkalischer Phosphatase ansteigt, steigt gleichzeitig die Aktivität von Enzymen zugunsten der P.-Krankheit an (2). Mit GGTP kann die Abstinenz von Alkohol überwacht werden. Ein isolierter Anstieg des GGTP-Spiegels kann nicht beurteilt werden, wenn keine zusätzlichen klinischen Risikofaktoren für die P.-Erkrankung vorliegen. Die LDH-Analyse ist unempfindlich und nicht spezifisch, da LDH in allen Körpergeweben vorhanden ist.

Beurteilung der Krankheit P der Leberprobe - Serumenzyme

Die übliche und nützliche Einteilung der Krankheiten P in drei Hauptkategorien: Hepatozellulär, - die primäre Läsion von Hepatozyten, P-Zellen; cholestatisch - primäre Läsionen der Gallengänge und Infiltrationsmittel, bei denen P infiltriert oder Hepatozyten durch nicht hepatische Substanzen wie Tumore oder Amyloid ersetzt werden.

Die nützlichste Unterscheidung zwischen hepatozellulären und cholestatischen Erkrankungen ist die Analyse der Indikatoren jedes Lebertests - AST, ALT und ALP.

Enzyme als Lebertest für Infiltrationskrankheiten

Zum Beispiel müssen die Ergebnisse eines Bluttests für AST und ALP entschlüsselt werden. Vergleichen Sie den Anstieg der Enzyme mit dem Wert ihrer Norm. Der Patient hat einen AST-Spiegel von 120 IE / ml (normal, ≤ 40 IE / ml) und SchP von 130 IE / ml (normal, ≤ 120 IE / ml). Die Ergebnisse spiegeln die hepatozelluläre Schädigung P wider, da der AST-Spiegel dreimal höher ist als der obere Grenzwert der Norm, während der Gehalt an alkalischem Phosphatus nur geringfügig über dem Normwert liegt.

AST und ALT als Lebertest für hepatozelluläre Erkrankungen

Serumaminotransferasen - ALT und AST sind zwei der nützlichsten Indikatoren für Lebertests, die eine Schädigung von P-Zellen widerspiegeln, obwohl AST für P weniger spezifisch ist als der ALT-Spiegel. Eine Erhöhung des AST-Spiegels kann auch als Spiegelung eines Myokardinfarkts oder einer Skelettmuskelerkrankung - Rhabdomyolyse - betrachtet werden. Bei Verletzungen der Skelettmuskulatur und selbst bei intensivem Training wird ein geringerer Anstieg des ALT-Spiegels beobachtet. Daher ist es in der klinischen Praxis nicht ungewöhnlich, bei nicht-hepatischen Erkrankungen, wie Myokardinfarkt und Rhabdomyolyse, ein erhöhtes Niveau an AST und ALT zu haben. Krankheiten, die hauptsächlich Hepatozyten betreffen, wie die virale Hepatitis, verursachen überproportional hohe AST- und ALT-Spiegel (10-40-fach höher als normal), während die ALP-Werte weniger als das Dreifache ansteigen. Das Verhältnis AST / ALT ist für die Bestimmung der Schadensursache von P. wenig von Nutzen, mit Ausnahme der akuten alkoholischen Hepatitis, bei der es normalerweise größer als 2 ist (AST / ALT> 2).

Die Obergrenze der ALT-Norm in verschiedenen Laboratorien liegt in der Regel bei etwa 40 IE / l. Kürzlich durchgeführte Studien haben jedoch gezeigt, dass die Obergrenze des Schwellenwerts der P ALT der Stichprobe reduziert werden sollte, da Personen, die einen leicht erhöhten ALT-Wert haben oder innerhalb der Obergrenze (35 bis 40 IE / l) liegen, ein erhöhtes Sterblichkeitsrisiko aufgrund von Krankheiten haben Schüler: Darüber hinaus wird empfohlen, das Geschlecht zu berücksichtigen, da Frauen eine etwas niedrigere normale ALT als Männer haben. Bei Patienten mit minimalen Werten für den P-Aminotransferase-Test ist es ratsam, den Test nach einigen Wochen zu wiederholen. Häufige Ursachen für einen geringfügigen Anstieg von AST und ALT sind die nichtalkoholische Fettkrankheit P (NAFLD), Hepatitis C, die alkoholische Fettkrankheit P und die Wirkung des Arzneimittels (z. B. aufgrund von Statinen).

ALP als P-Probe bei cholestatischen Erkrankungen

Probe P-Serum-Alkaliphosphatase enthält eine heterogene Gruppe von Enzymen - Isoenzyme. In der PCA die am dichtesten in der röhrenförmigen Membran von Hepatozyten vertreten. Dementsprechend werden Krankheiten, die hauptsächlich die Sekretion von Hepatozyten beeinflussen (z. B. obstruktive Erkrankungen), von einem Anstieg der alkalischen Phosphatase im Serum begleitet. Obstruktionen der Gallenwege, primäre sklerosierende Cholangitis (PSC) und primäre biliäre Zirrhose (PBC) sind Beispiele für Krankheiten, bei denen die Proben P und der Gehalt an alkalischer Phosphatase häufig über den Transaminase-P-Werten herrschen (Tabelle 2).

Tabelle 2 - Krankheiten P mit vorherrschendem Anstieg der Serumenzyme

Erhöhte AST ALT GGT

Hallo, mein Name ist Karen, ich habe im Dezember Tests auf Blutbiochemie mit ALT AST GGT bestanden. BILIRUBIN war leicht erhöht, Hepatitis wurde nicht nachgewiesen. Mit zweiundzwanzig Jahren am Tag des zweiten Monats fing ich an, mich krank zu fühlen. Schlaflosigkeit aufgebläht Bauchschmerzen Übelkeit Durchfall Schmerzen unterhalb des Gürtels
Kreatin 87 Harnstoff 6,4 Ferritin 178Alpha-Fetoprotein 1,85 Ich möchte anmerken, dass vor der Behandlung ALT AST GGT normal waren.
im Urin Urobilinogen 50 "und Erythrozyten 3". Bitte sagen Sie mir, was die Zunahme sein könnte, wie ist der Zustand der Leber, was soll ich tun, weil ich mich sehr schlecht fühle? Vielen Dank im Voraus

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Erhöhte asth alt gt

Die GGT im Blut ist erhöht: Ursachen, Behandlung, Ernährung

Bei Erkrankungen der inneren Organe, Alkohol- oder Drogeneinnahme kann ein Anstieg der GGT beobachtet werden. Äußerlich kann dieser Zustand von bestimmten Symptomen begleitet sein. Wenn beispielsweise die Gamma-Glutamyltransferase aufgrund von Lebererkrankungen, Übelkeit, Erbrechen, Juckreiz und Gelbfärbung der Haut, Verdunkelung des Urins erhöht ist, können sehr leichte Fäkalien auftreten.

Erhöhte GGT-Spiegel weisen möglicherweise keine Symptome auf. Wenn bei anderen Blutuntersuchungen keine Anomalien festgestellt werden, kann dies zu einer vorübergehenden Erhöhung der GGT führen und normalisiert sich. Dies gilt natürlich nicht für Fälle, in denen die Gamma-Glutamyltransferase verzehnfacht wird.

Erhöhte GGT im Blut: Was sind die Gründe

Änderungen des Gamma-Glutamyltransferase-Spiegels können vorübergehend sein und nach Beseitigung der Ursachen für diese Änderungen wieder normal werden (Tabelle mit Normen). Dazu gehören: Einnahme von Medikamenten, die die Galle verdicken oder die Ausscheidungsgeschwindigkeit verlangsamen (Phenobarbital, Furosemid, Heparin usw.), Fettleibigkeit, geringe körperliche Aktivität, Rauchen, Alkoholkonsum, auch in geringen Mengen.

Ein mäßiger Anstieg der GGT im Blut (1 bis 3-mal) tritt aufgrund einer Infektion mit viraler Hepatitis (manchmal 6-fach höher als normal) auf, während Hepatotoxika (Phenytoin, Cephalosporine, orale Kontrazeptiva, Acetaminophen, Barbiturate, Östrogene, Rifampin usw.) eingenommen werden, Cholezystitis, Pankreatitis, posthepatische Zirrhose, infektiöse Mononukleose (begleitet von Fieber, Lymphknoten).

Die Gründe für den Anstieg der Gamma-Glutamyltransferase ab dem 10fachen und darüber:

• Gelbsucht als Folge von Verletzungen des Abflusses der Galle und des Wachstums des intraduktalen Drucks;
• Vergiftung und toxische Schädigung der Leber;
• Neoplasien der Leber und des Pankreas bei Männern - der Prostata;
• Diabetes mellitus;
• Herzinfarkt;
• rheumatoide Arthritis;
• Hyperthyreose;
• chronischer Alkoholismus und eine Reihe anderer Krankheiten.

Bei längerem Alkoholkonsum erhöht sich der GGT-Spiegel um das 10–30-fache (das Verhältnis von Gamma-Glutamyltransferase zu AST beträgt etwa 6). Die Menge, Dauer und Häufigkeit der Verwendung alkoholhaltiger Produkte beeinflussen den Gehalt dieses Enzyms im Blut.

Nach Beendigung der regulären Alkoholzufuhr normalisiert sich der erhöhte GGT-Index. Das Reduzieren der Gamma-Glutamyltransferase auf normale Werte kann einige Tage bis zu mehreren Wochen nüchternen Lebens dauern.

Die Dauer dieses Zeitraums wird durch die Art des früher konsumierten Alkohols, seine Menge, den Zustand der Leber und anderer Organe sowie die Dauer des Alkoholkonsums und anderer Faktoren bestimmt.

Erhöhte GGT und andere Enzyme (AST, ALT)

Da ein erhöhter GGT-Spiegel im Blut die Krankheit nicht genau diagnostiziert und andere Ursachen haben kann, schreibt der Arzt eine zusätzliche Untersuchung der Leber vor.

Dies ist vor allem die Bestimmung des Transaminase-Spiegels - ALT (Alaninaminotransferase), AST (Aspartataminotransferase) sowie alkalische Phosphatase. Ein Vergleich der GGT-Spiegel mit Blutspiegeln von ALT und alkalischer Phosphatase (alkalische Phosphatase) kann einen Teil der Erkrankungen unterscheiden (eine zusätzliche Diagnose ist erforderlich, um eine genaue Diagnose zu stellen).

Insbesondere wenn GGT höher als 100 ist, ist ALT niedriger als 80 und alkalische Phosphatase ist kleiner als 200 und kann bei:

• große Mengen Alkohol trinken;
• Drogen nehmen;
• Diabetes;
• entzündliche Prozesse im Verdauungstrakt;
• großes Übergewicht;
• erhöhte Triglyceride;
• bestimmte Medikamente einnehmen.

In der biochemischen Analyse von Blut übersteigt GGT 100, ALT weniger als 80 und alkalische Phosphatase mehr als 200, wenn:

• Verlangsamung des Gallenflusses aufgrund übermäßigen Alkoholkonsums;
• Verringerung des Gallenflusses aufgrund von Leberzirrhose;
• Schwierigkeiten beim Abfluss der Galle durch Gallensteine ​​oder Quetschen der Gallengänge durch Geschwülste;
• andere Gründe.

Eine Erhöhung des Gamma-Glutamyl-Transferase-Spiegels auf 100, wobei ALT und AST über 80 und alkalische Phosphatase unter 200 liegen, kann bedeuten:

• das Vorhandensein einer viralen Hepatitis (A, B oder C) oder des Epstein-Barr-Virus (manchmal tritt die virale Hepatitis ohne erhöhten Leberenzymwert auf);
• übermäßige Wirkung auf Leberalkohol;
• Fetthepatose.

Die GGT stieg auf 100 an, die ALT übersteigt 80 und die alkalische Phosphatase mehr als 200. Dies bedeutet, dass der Abfluss der Galle schwierig ist und die Leberzellen geschädigt sind. Gründe für diese Bedingung:

• alkoholische oder virale chronische Hepatitis;
• Autoimmunhepatitis;
• Neoplasmen in der Leber;
• Leberzirrhose.

Für eine genaue Diagnose ist eine zusätzliche Untersuchung und interne Konsultation mit einem Arzt erforderlich!

Der GGT-Index im biochemischen Bluttest diagnostiziert die Stagnation der Galle. Dies ist ein sehr empfindlicher Marker für Cholangitis (Entzündung der Gallenwege) und Cholezystitis (Entzündung der Gallenblase) - er steigt früher als andere Leberenzyme (ALT, ACT). Bei infektiöser Hepatitis und Fettleibigkeit der Leber (2-5-fach höher als normal) wird ein moderater Anstieg der GGT beobachtet.

Behandlung von erhöhtem GGT im Blut: Wie wird der Normalwert gesenkt und wieder hergestellt?

Die Behandlung erhöhter GGT-Mengen beginnt mit der Diagnose des Körperzustands und der Ermittlung der genauen Ursache für den Anstieg dieses Enzyms. Die Behandlung von Krankheiten, durch die die erhöhte Gamma-Glutamyltransferase erhöht wird, verringert deren Spiegel.

Zusätzlich zur medikamentösen Behandlung müssen Sie Ihre Ernährung anpassen. Die Reduzierung von GGT hilft bei reichhaltigem Obst und Gemüse. Zunächst ist dieses pflanzliche Futter reich an Vitamin C, Ballaststoffen, Beta-Carotin und Folsäure:

Sie müssen mit dem Rauchen aufhören und Alkohol trinken. Die WHO-Richtlinien zum Aufhören mit dem Rauchen und zum Aufhören mit dem Trinken werden dazu beitragen, diese Gewohnheiten loszuwerden. Es wird auch erhöhte GGT reduzieren.

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GGT - Gamma-Glutamyltransferase

GGT oder Gamma-Glutamyltransferase ist ein empfindlicher Indikator für das langsame Fortschreiten der Galle in der Leber in den Gallengängen sowie für chronischen Alkoholismus.

Die Analyse von GGT gehört zu den fünf wichtigsten Leberproben. Lesen Sie hier mehr über Leberfunktionstests. bei schwangeren Frauen - hier.

GGT ist

ein Aminosäure tragendes Enzym in den Körperzellen. GGT ist in allen Organen mit aktiven Absorptions- und Sekretionsprozessen weit verbreitet, d. H. Absorption und Ausscheidung - in den Nieren, Pankreas. Leber, Prostata, Milz, Herz, Gehirn.

Innerhalb der Leberzelle (Hepatozyten) befindet sich GGT im endoplasmatischen Retikulum - einem Mini-Förderer, durch den sich Enzyme bewegen, und in Zellen des Gallenganges befindet sich GGT auf der Oberfläche der Zellmembran. Daher ist GGT ein Marker für eine Stagnation der Galle, in geringerem Maße eine Schädigung der Leber, bei der sich der Durchgang der Galle ohnehin verlangsamt.

Das Vorhandensein des Enzyms in der Prostata erklärt die Tatsache, dass die GGT-Rate bei Männern 1,5-fach höher ist als bei Frauen.

In der Niere ist GGT am meisten, aber es ist kein Indikator für eine Nierenerkrankung. Warum Weil das Blut überwiegend aus der Leber stammt. Eine renale GGT kann im Urin auftreten, jedoch nicht im Blut.

Die GGT-Analyse wird zugewiesen:

• Bei Auftreten von Gelbsucht, Übelkeit, Erbrechen, Pruritus, dunklem Urin, Verfärbungen im Stuhl und Müdigkeit - Sie müssen eine Analyse für GGT und alkalische Phosphatase durchführen, um eine Gallenstagnation zu diagnostizieren
• Diagnose von chronischem Alkoholismus und Kontrolle der Abstinenz - Abstinenz von Alkohol
• um den Erfolg der Behandlung der Leberpathologie zu überwachen
• bei der Einnahme von Cholestase

Die Rate und die Ursachen der Erhöhung der GGT (Gamma-Glutamyl-Transpeptidase) im Blut

Gamma-Glutamyl-Transpeptidase (abgekürzt als GGT oder GGTP) ist ein Enzym, das am Austausch von Nukleinsäuren beteiligt ist. Enthalten in den Membranen, Lysosomen und Zytoplasma von Zellen, in parechimatösen Organen (Leber, Niere, Gehirn, Prostata und Milz) sowie in Epithelzellen der Gallenwege.

Im Blut zirkuliert GGTP nicht. Seine geringe Aktivität im Blutplasma kann während der Zellerneuerung nachgewiesen werden. In einem gesunden Körper verläuft dieser Prozess ohne Erhöhung der GGT.

Die Aktivität des Enzyms im Blut steigt mit der massiven Zerstörung von Zellen. Zu den häufigsten Ursachen für erhöhte GGT-Spiegel gehören die Zytolyse von Hepatozyten und die Galle-Stagnation an erster Stelle. Tatsächlich ist der Indikator ein nichtspezifischer Marker für den Abbau von Leberzellen und die Cholestase.

Durch Änderung des GGT-Spiegels kann nicht festgestellt werden, welcher pathologische Prozess in der Leber abläuft. Es kann jedoch davon ausgegangen werden, dass die Ursache des Anstiegs die Lebererkrankung ist und die Diagnose dieses Organs fortgesetzt wird.

Das Niveau der GGT bei Lebererkrankungen steigt signifikant früher als bei ALT, AST und alkalischer Fostatase.

In welchen Fällen ist die Untersuchung vorgeschrieben

1. Wenn ein Pankreastumor vermutet wird;
2. Bei der Diagnose einer Verstopfung der Gallenwege (Verdacht auf Gallensteinerkrankung);
3. Beurteilung der Wirksamkeit der Behandlung von alkoholischer oder anderer Hepatitis;
4. Für die Diagnose einer Gallengangskrankheit: Gallenzirrhose oder Sklerose der Gänge (sklerosierende Cholangitis);
5. Zur Differentialdiagnose von Leber- und Knochenkrankheiten mit einem zuvor festgestellten Anstieg der alkalischen Phosphatase;
6. Als Screening-Diagnose im Rahmen anderer biochemischer Blutuntersuchungen, auch während der Operationsvorbereitung;
7. Für biochemische Blutuntersuchungen bei Patienten mit Beschwerden von:
8. Schmerzen im Hypochondrium
9. Schwäche und Appetitlosigkeit
10. Übelkeit und Erbrechen
11. juckende Haut
12. dunkle Farbe des Urins und aufhellender Kot.

Normale GGT-Werte

Bei Neugeborenen ist der GGT-Index zehnmal höher als bei Kindern zwischen 1 und 3 Jahren und reicht von 180 bis 200 U / l. Dies liegt an der Tatsache, dass die Quelle des Enzyms während der Schwangerschaft die Plazenta ist. Nach der ersten Lebenswoche beginnt die eigene GGT im Fötus.

Nach sechs Monaten wird der GGT-Wert bei Säuglingen auf 34 U / Liter reduziert. Von 1 Jahr bis zur Pubertät bleibt der Enzymindex auf dem Niveau: bei Jungen - 43-45, bei Mädchen - 32-33 Einheiten / Liter.

Nach 18 Jahren für Männer wird der Blutspiegel auf bis zu 70, für Frauen auf bis zu 40 U / Liter geschätzt. Höhere zulässige GGT-Werte bei Männern sind darauf zurückzuführen, dass ein Teil des Enzyms von der Prostata produziert wird.

Bei schwangeren Frauen ist auch das Enzym erhöht. Im ersten Trimester wird eine Steigerung auf 17 U / Liter als normal angesehen, im 2. bis 33 U / Liter, im dritten Trimester auf 32-33 U / Liter.

Ursachen einer erhöhten GGT im Blut

Bei der Entschlüsselung der Ergebnisse muss berücksichtigt werden, dass der Enzymspiegel mit Leber- und Gallenblasenkrankheiten, Erkrankungen anderer Organe und Medikamenten steigt.

Erkrankungen, die mit einer Schädigung der Leber verbunden sind, führen zu einer Erhöhung des Enzymspiegels. Unter ihnen:

• Akute oder chronische Hepatitis. Das Niveau der GGT bei diesen Krankheiten übertrifft die Norm um das 3-4-fache;
• Steine ​​in den Gallengängen - aus diesem Grund kann sich der Enzymspiegel im Blut um das 30-fache erhöhen;
• Tumore und Entzündungen des Pankreas
• Alkoholismus mit schweren Leberschäden;
• Sklerose der Gallenwege. Der Enzympegel kann 10-15 mal ansteigen;
• Biliäre Zirrhose;
• Infektiöse Mononukleose, bei der Lebergewebe am pathologischen Prozess beteiligt ist;
• Maligne Tumoren der Leber. Der GGT-Spiegel steigt unmittelbar nach dem Einsetzen der Krankheit, lange vor dem Einsetzen der klinischen Symptome.

Krankheiten einiger anderer Organe führen auch zu einer Erhöhung der GGT, zum Beispiel:

• Akute Periode des Myokardinfarkts;
• Diabetes im Stadium der Dekompensation;
• Rheumatoide Arthritis;
• Systemischer Lupus erythematodes;
• Prostatakrebs;
• Bösartige Tumoren der Brustdrüsen;
• Akute oder chronische Glomerulonephritis;
• Jeder maligne Tumor mit Lebermetastasen.

Die Einnahme der folgenden Medikamente kann die Ergebnisse der GGT-Analyse verzerren:

• Hormonelle Kontrazeptiva;
• Drogengruppe Statine;
• Antidepressiva;
• Cephalosporin-Antibiotika;
• Histaminblocker;
• Präparate, die Testosteron enthalten;
• Antimykotika.

Neben Medikamenten erhöht die GGT die Aufnahme alkoholischer Getränke.

Regeln für die GGT

Das Blut für die Analyse wird aus der Cubitalvene entnommen (normalerweise morgens), und 8 Stunden vor der Entbindung wird ein Fasten empfohlen. Am Tag vor der Analyse können keine alkoholischen, fettigen und würzigen Lebensmittel konsumiert werden. Am Tag der Lieferung am Morgen können Sie Wasser, Tee, Kaffee und andere Getränke ausschließen.

Am Tag des Tests (vor der Untersuchung) wird keine Röntgen- oder Röntgenuntersuchung (Ultraschalluntersuchung) empfohlen. Physiotherapieverfahren sind ebenfalls ausgeschlossen. Unmittelbar vor dem Test für eine halbe Stunde wird dem Patienten die vollständige körperliche und geistige Ruhe empfohlen.

Bei der Entschlüsselung des Analyseergebnisses muss berücksichtigt werden, dass der Spiegel des Enzyms bei übergewichtigen Personen sowie bei Patienten, die Medikamente erhalten und große Mengen Ascorbinsäure erhalten, erhöht werden kann.

Die biochemische Analyse von Blut ist eine wichtige Studie, die es ermöglicht, den Funktionszustand von Organen und Systemen des menschlichen Körpers durch Analyse verschiedener Spurenelemente im Blut zu bewerten. Nachfolgend sind die Komponenten der biochemischen Analyse von Blut zur Diagnose der Virushepatitis aufgeführt.

Alaninaminotransferase (ALT, ALT, ALT) ist ein Enzym, das in den Lebergeweben vorkommt und bei einer Schädigung in das Blut freigesetzt wird. Erhöhte ALT-Spiegel können durch virale, toxische oder andere Leberschäden verursacht werden. Bei der Virushepatitis kann der ALT-Spiegel im Laufe der Zeit von normalen Werten bis hin zu mehreren Normen variieren. Daher muss dieses Enzym alle 3-6 Monate überwacht werden. Es wird angenommen, dass der ALT-Spiegel den Aktivitätsgrad der Hepatitis widerspiegelt, jedoch zeigen etwa 20% der Patienten mit chronischer Virushepatitis (CVH) mit konstant normalen ALT-Spiegeln einen schweren Leberschaden. Es kann hinzugefügt werden, dass AlAT ein empfindlicher und genauer Test für die Früherkennung einer akuten Hepatitis ist.

AST-Bluttest - Aspartataminotransferase (AsAT, AST) ist ein Enzym, das in den Geweben des Herzens, der Leber, des Skelettmuskels, des Nervengewebes, der Nieren und anderer Organe vorkommt. Die Erhöhung der AST im Bluttest zusammen mit der ALT bei Patienten mit CVH kann auf eine Nekrose der Leberzellen hinweisen. Bei der Diagnose von CVG sollte dem AST / ALT-Verhältnis, dem sogenannten De-Ritis-Koeffizienten, besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden. Der Überschuss an AST im Bluttest gegenüber ALT bei Patienten mit CVH kann auf eine schwere Leberfibrose oder toxische (Drogen- oder Alkohol) Leberschäden hinweisen. Wenn AST in der Analyse signifikant erhöht ist, deutet dies auf eine Hepatozyten-Nekrose hin, die mit dem Zerfall zellulärer Organellen einhergeht.

Bilirubin ist einer der Hauptbestandteile der Galle. Es entsteht durch den Abbau von Hämoglobin, Myoglobin und Cytochromen in den Zellen des retikuloendothelialen Systems, der Milz und der Leber. Gesamtbilirubin umfasst direktes (konjugiertes, gebundenes) und indirektes (nicht konjugiertes, freies) Bilirubin. Es wird angenommen, dass der Anstieg des Bilirubins im Blut (Hyperbilirubinämie) aufgrund der direkten Fraktion (mehr als 80% des gesamten Bilirubins ist direktes Bilirubin) hepatischen Ursprungs ist. Diese Situation ist charakteristisch für CVH. Es kann auch mit einer gestörten Eliminierung von direktem Bilirubin aufgrund der Zytolyse von Hepatozyten verbunden sein. Eine Erhöhung der Konzentration durch freies Bilirubin im Blut kann auf eine Volumenschädigung des Leberparenchyms hindeuten. Ein anderer Grund kann eine angeborene Pathologie sein - das Gilbert-Syndrom. Außerdem kann die Konzentration von Bilirubin (Bilirubinämie) im Blut mit zunehmender Schwierigkeit im Fluss der Galle (Blockierung der Gallengänge) ansteigen. Während einer antiviralen Hepatitis-Therapie kann eine Erhöhung des Bilirubins durch eine Erhöhung der Hämolyserate der roten Blutkörperchen verursacht werden. Bei einer Hyperbilirubinämie von mehr als 30 µmol / l tritt ein Ikterus auf, der sich durch Gelbfärbung der Haut und Sklera der Augen sowie durch Verdunkelung des Urins (Urin wird die Farbe von dunklem Bier) manifestiert.

Die Gamma-Glutamyltranspeptidase (GGT, GGTP) ist ein Enzym, dessen Aktivität mit Erkrankungen des hepatobiliären Systems (Cholestasemarker) ansteigt. Wird bei der Diagnose von obstruktiver Gelbsucht, Cholangitis und Cholezystitis verwendet. GGT wird auch als Indikator für toxische Leberschäden verwendet, die durch Alkohol und hepatotoxische Medikamente verursacht werden. GGT wird zusammen mit ALT und alkalischer Phosphatase geschätzt. Dieses Enzym kommt in der Leber, der Bauchspeicheldrüse und in den Nieren vor. Es reagiert empfindlicher auf Abnormalitäten im Lebergewebe als ALAT, AsAT, alkalische Phosphatase usw. Es ist besonders anfällig für länger anhaltenden Alkoholmissbrauch. Mindestens fünf Prozesse in der Leber erhöhen die Aktivität: Zytolyse, Cholestase, Alkoholvergiftung, Tumorwachstum und medizinische Läsionen. Bei CVH deutet ein anhaltender Anstieg der GGTP entweder auf einen schweren Leberprozess (Zirrhose) oder auf toxische Wirkungen hin.

Alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase, AR, alkalische Phosphatase, ALP, ALKP) wird zur Diagnose von Lebererkrankungen verwendet, die mit einer Cholestase einhergehen. Ein gemeinsamer Anstieg der alkalischen Phosphatase und GGT kann auf eine Pathologie der Gallenwege, eine Gallensteinerkrankung oder eine Verletzung des Gallenflusses hindeuten. Dieses Enzym befindet sich im Epithel der Gallengänge, daher deutet eine Zunahme seiner Aktivität auf Cholestase jeglichen Ursprungs (intrahepatisch und extrahepatisch) hin. Ein isolierter Anstieg der alkalischen Phosphatase ist ein ungünstiges prognostisches Anzeichen und kann auf die Entwicklung eines hepatozellulären Karzinoms hindeuten.

Glukose (Glukose) wird bei der Diagnose von Diabetes, endokrinen Erkrankungen sowie Erkrankungen des Pankreas verwendet.

Ferritin (Ferritin) weist auf Eisenspeicher im Körper hin. Ein Anstieg des Ferritins mit CVH kann auf eine Leberpathologie hindeuten. Erhöhte Ferritinspiegel können ein Faktor sein, der die Wirksamkeit einer antiviralen Therapie verringert.

Albumin (Albumin) - das in der Leber synthetisierte Hauptplasmaprotein, dessen Abnahme auf eine durch akute und chronische Erkrankungen verursachte Leberpathologie hindeuten kann. Die Abnahme der Albuminmenge deutet auf einen schweren Leberschaden mit einer Abnahme seiner protein-synthetischen Funktion hin, die bereits im Stadium der Leberzirrhose auftritt.

Gesamtprotein (Protein total) - die Gesamtkonzentration an Proteinen (Albumin und Globulinen) im Serum. Ein starker Rückgang des Gesamtproteins in der Analyse kann auf einen Mangel der Leberfunktion hinweisen.

Proteinfraktionen - Proteinbestandteile, die im Blut enthalten sind. Es gibt eine große Anzahl von Proteinfraktionen, jedoch sollte bei Patienten mit CVH besonders auf fünf Hauptmerkmale geachtet werden: Albumin, Alpha1-Globuline, Alpha2-Globuline, Beta-Globuline und Gamma-Globuline. Der Rückgang des Albumins kann über die Pathologie der Leber und der Nieren sprechen. Die Erhöhung jedes Globulins kann auf eine Vielzahl von Lebererkrankungen hinweisen.

Kreatinin ist das Ergebnis des Eiweißstoffwechsels in der Leber. Kreatinin wird von den Nieren mit Urin ausgeschieden. Ein Anstieg des Kreatitinspiegels im Blut kann auf eine Fehlfunktion der Nieren hinweisen. Die Analyse wird vor der antiviralen Therapie durchgeführt, um die Sicherheit zu bewerten.

Thymol-Test (TP) in den letzten Jahren wird zunehmend in der Diagnose von CVH eingesetzt. Eine Erhöhung des TP-Werts weist auf die Dysproteinämie hin, die für chronische Leberschäden und den Schweregrad der mesenchymal-inflammatorischen Veränderungen im Körper charakteristisch ist.

Was ist GGT?

Gamma-Glutamyltransferase (GGT oder GGTP) ist ein Enzym, das in vielen Körpergeweben vorkommt. Normalerweise ist der GGT-Gehalt niedrig, aber wenn die Leber geschädigt ist, zeigt die GGTP-Analyse zunächst, dass GGTP erhöht ist: Sein Spiegel beginnt zu steigen, sobald die Passage der Gallenwege von der Leber in den Darm zu blockieren beginnt. Tumoren oder Steine, die in den Gallengängen gebildet werden und bei denen Gamma-GGT fast immer erhöht ist, können den Gallengang behindern. Daher ist die Bestimmung von GGTP im Blut einer der empfindlichsten Tests, mit deren Hilfe Sie Erkrankungen der Gallengänge genau identifizieren können.

Trotz der hohen Empfindlichkeit ist der Bluttest auf GGT nicht spezifisch bei der Unterscheidung der Ursachen von Lebererkrankungen, da er bei mehreren Erkrankungen dieses Organs (Krebs, Virushepatitis) zunehmen kann. Darüber hinaus kann der Spiegel bei einigen Erkrankungen, die nicht mit der Leber zusammenhängen (z. B. akutes Koronarsyndrom), ansteigen. Deshalb wird die GGT-Analyse niemals von selbst durchgeführt.

Andererseits ist Plasma-GGT ein sehr nützlicher Test für die Dekodierung mit anderen Analysen. Es ist besonders wichtig, um die Ursachen der erhöhten alkalischen Phosphatase (ALP), eines anderen von der Leber produzierten Enzyms, zu klären.

Wenn GGT im Blut erhöht ist, steigt die ALP gleichzeitig mit einer Lebererkrankung an. Bei Knochenerkrankungen steigt jedoch nur ALP an, während GGT normal bleibt. Daher kann die Entschlüsselung von Gama-GT-Assays nach einem ALP-Test erfolgreich durchgeführt werden, um zu bestimmen, ob ein hoher ALP auf eine Knochen- oder Lebererkrankung zurückzuführen ist.

Wann nehmen

Biochemische Analyse von Blut GGT kann mit anderen Tests der hepatischen Panel, wie Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST), Bilirubin und andere, in Verbindung verwendet werden. Im allgemeinen Fall, wenn die Biochemie einen Anstieg der GGTP zeigt, deutet dies auf eine Schädigung des Lebergewebes hin, nicht aber auf die Besonderheiten dieser Schädigung. Darüber hinaus kann die Analyse der GGT zur Überwachung der Behandlung von Patienten mit Alkoholismus und alkoholischer Hepatitis verwendet werden.

Damit der Arzt Sie auf die Analyse der GGT hinweisen kann, sollte der Patient die folgenden Symptome haben:

• Schwäche, Müdigkeit.
• Appetitlosigkeit
• Übelkeit und Erbrechen.
• Tumor im Unterleib und / oder Schmerzen.
• Gelbsucht
• Urin dunkle Farbe.
• Stuhl Lichtfarbe.
• Jucken

Die Gamma-Glutamyltransferase ist immer dann erhöht, wenn Alkohol bereits in geringen Mengen in das Blut gelangt. Daher führt eine fehlerhafte Vorbereitung der Analyse, dh Alkoholkonsum einen Tag vor der Analyse zu falschen Ergebnissen. Dementsprechend ist Gamma-GT bei chronischen Alkoholikern und Alkoholikern stark erhöht. Deshalb kann der GGTP-Bluttest erfolgreich eingesetzt werden, um festzustellen, in welchem ​​Stadium des Alkoholismus sich der Patient befindet.

Dieser Test kann auch bei Patienten angewendet werden, die in der Vergangenheit getrunken haben oder wegen Alkoholismus behandelt wurden. Die Zirrhose ist eine sehr heimtückische Krankheit, und bevor sie sich manifestiert, entwickelt sie sich etwa 10-15 Jahre. Durch die Erhöhung der GGTT kann die Pathologie rechtzeitig erkannt werden, und die rechtzeitige Behandlung verzögert die Entwicklung der Pathologie.

Der Wert der Testergebnisse für GGT

Die GGT-Rate bei Frauen und Mädchen, die älter als ein Jahr sind, liegt zwischen 6 und 29 Einheiten / l. Es ist erwähnenswert, dass bei Frauen das Enzym bei Frauen mit dem Alter ansteigt. Bei Männern sind die Zahlen etwas höher, aber weil die GGTP-Rate folgendermaßen ist:

• 1-6 Jahre: 7-19 l;
• 7-9 Jahre: 9-22 l;
• 10-13 Jahre: 9-24 Pfund;
• 14-15 Jahre alt: 9-26 l;
• 16-17 Jahre: 9-27 l;
• 18-35 Jahre: 9-31 l;
• 36-40 Jahre alt: 8-35 Einheiten l;
• 41-45 Jahre: 9-37 l;
• 46-50 Jahre: 10-39 l;
• 51-54 Jahre: 10-42 l;
• 55 Jahre: 11-45 l;
• Von 56 Jahren: 12-48 l;

Wie bereits erwähnt, ist die GGTP-Rate normalerweise erhöht, wenn Lebergewebe geschädigt wird. Die Dekodierung der Analyse gibt jedoch nicht die genaue Ursache der Pathologie an. Im Allgemeinen ist der Schaden umso größer, je höher der Glutamyltranspeptidase-Spiegel ist. Darüber hinaus kann eine Erhöhung der GGT auf eine Leberzirrhose oder Hepatitis hindeuten, sie kann jedoch auch auf angeborene Herzinsuffizienz, Diabetes oder Pankreatitis zurückzuführen sein. Darüber hinaus kann die GGT im Blut durch die Verwendung von für die Leber toxischen Medikamenten erhöht werden.

Erhöhte GGT-Spiegel können auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen und / oder Hypertonie hindeuten. Zu den Medikamenten, die die GGT erhöhen, gehören Phenytoin, Carbamazepin, Arzneimittel aus der Gruppe der Barbiturate (Phenobarbital). Darüber hinaus können nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, Lipidsenker, Antibiotika und Histaminrezeptorblocker (zur Behandlung einer übermäßigen Produktion von Magensäure) den Spiegel dieses Enzyms erhöhen. Antimykotika, Antidepressiva und Testosteron erhöhen ebenfalls den GGT-Spiegel.

Niedrige GGT-Werte deuten darauf hin, dass der Patient eine normale Leber hat und keine alkoholischen Getränke konsumiert. Wenn ein erhöhter ALP-Spiegel von einer sehr hohen GGT begleitet wird, schließt dies Knochenerkrankungen aus. Ist die GGT normal oder erniedrigt, kann ein Knochenproblem vorliegen. Darüber hinaus können Clofibrat und orale Kontrazeptiva den GGT-Spiegel senken.

Was ist das Leberpanel?

Da die GGT-Analyse bei anderen Tests berücksichtigt werden muss, muss beachtet werden, dass dieses Enzym normalerweise in das Leberpanel gelangt, das zum Screening auf Leberschäden verwendet wird. Es ist besonders relevant für Patienten, die sich einer Behandlung unterziehen, die die Leber beeinflussen kann.

Das Leberpanel oder seine Einzelteile sind für die Diagnose von Lebererkrankungen vorgesehen, wenn der Patient Symptome und Anzeichen von Erkrankungen dieses Organs aufweist. Wenn die Krankheit festgestellt ist, wird der Test in regelmäßigen Abständen wiederholt, um den Zustand zu überwachen und die Wirksamkeit der Behandlung zu bewerten. Zum Beispiel wird eine Reihe von Bilirubin-Tests durchgeführt, um die Gelbsucht bei Neugeborenen zu überwachen.

Das Leberpanel besteht aus mehreren Tests, die mit derselben Blutprobe durchgeführt werden. Ein typisches Leberpanel besteht aus folgenden Komponenten:

• ALP ist ein Enzym, das mit den Gallengängen zusammenhängt und auch in den Knochen, im Darm und in der Schwangerschaft von der Plazenta produziert wird. Meistens steigt mit Verstopfung der Gallenwege.
• ALT ist ein Enzym, das hauptsächlich in der Leber vorkommt und am besten durch Hepatitis definiert wird.
• AST ist ein Enzym, das in der Leber und einigen anderen Organen, insbesondere im Herzen und in den Muskeln des Körpers, vorkommt.
• Bilirubin ist ein von der Leber produziertes Gallenfarbstoff. Die allgemeine Analyse von Bilirubin misst seine Gesamtmenge im Blut, direktes Bilirubin bestimmt die gebundene Form von Bilirubin (in Kombination mit anderen Komponenten) der Leber.
• Albumin ist das Hauptblutprotein, das von der Leber produziert wird. Sein Niveau wird durch die Leber- und Nierenfunktion beeinträchtigt. Eine Abnahme des Albuminspiegels im Blut kann sowohl durch eine Abnahme seiner Produktion durch die Leber als auch durch eine Erhöhung seiner Produktion durch die Nieren im Urin während einer Nierenfunktionsstörung beeinflusst werden.
• Total Protein - Dieser Test misst Albumin und andere Proteine ​​im Allgemeinen, einschließlich Antikörper, die Infektionen abwehren.
• AFP - das Auftreten dieses Proteins hängt mit der Regeneration oder Proliferation (Gewebewachstum) von Leberzellen zusammen;

Je nach Anweisung des behandelnden Arztes oder Labors werden weitere Tests in das Leberpanel aufgenommen. Dies kann die Bestimmung der Prothrombinzeit sein, um die Blutgerinnungsfunktion zu messen. Da viele der an der Gerinnung beteiligten Enzyme die Leber produzieren, können anormale Werte auf eine Schädigung der Leber hinweisen.

Bei negativen Ergebnissen werden die Tests des Leberpanels nicht einmal, sondern in bestimmten Zeitabständen durchgeführt, die mehrere Tage bis Wochen dauern können. Sie müssen durchgeführt werden, um festzustellen, ob die Abnahme oder Erhöhung der Werte chronisch ist, und ob zusätzliche Tests erforderlich sind, um die Ursachen der Leberfunktionsstörung zu ermitteln.