Bluttest vgs was ist das

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Die Ausbreitungswege der Krankheit lassen sich in Gruppen einteilen:

  • Parenteral - bedeutet, dass eine Infektion durch das Teilen von medizinischen Instrumenten, Nadeln und nicht sterilen Maniküregeräten auftritt;
  • Sexuell - das Virus wird bei ungeschütztem sexuellen Kontakt von einem Partner zum anderen übertragen;
  • Der vertikale Weg ist die Infektion des Fötus durch die kranke Mutter.

Hepatitis sollte von Personen getestet werden, die:

  • Vorbereitung auf den geplanten Krankenhausaufenthalt;
  • Planen Sie ein Baby zu haben;
  • In einer klinischen Analyse wurde ein Anstieg von Bilirubin, ALT oder AST festgestellt;
  • Ein symptomatisches Bild ähnlich den Anzeichen einer Hepatitis C haben;
  • Ändern Sie häufig Sexualpartner oder bevorzugen Sie ungeschützten Sex.
  • Süchtig nach Drogen;
  • Versammelt, um ein Spender zu sein;
  • Diejenigen, die in medizinischen oder vorschulischen Einrichtungen arbeiten, sollten jedes Jahr einer umfassenden Untersuchung unterzogen werden, einschließlich dieser Art von Analyse.

Der HCV-Bluttest ist eine Labormethode für die Diagnose von Hepatitis C. Sein Wirkmechanismus beruht auf der Identifizierung von Antikörpern wie Ig G und Ig M, die sich aktiv zu entwickeln beginnen, wenn die Virusantikörper im Blut erscheinen. Was ist das? Hierbei handelt es sich um pathogene Mikroorganismen, die mehrere Wochen oder sogar Monate nach der Infektion einer Person auftreten.

Dekodierungsanalyse

Wissenschaftler haben die Struktur von HCV untersucht und sind zu dem Schluss gekommen, dass dieser Erreger ein Genom ist, das sowohl tierischen als auch pflanzlichen Viren angehört. Es besteht aus einem Gen, das Informationen zu neun Proteinen enthält. Erstere sind mit der Aufgabe beauftragt, das Virus in die Zelle zu dringen, letztere sind für die Bildung des Viruspartikels verantwortlich und wieder andere wechseln die natürlichen Funktionen der Zelle für sich. Sie gehören zur Strukturgruppe der Proteine, wenn die anderen sechs nicht strukturell sind.

Das HCV-Genom ist ein RNA-Strang, der in einer eigenen Kapsel (Kapsid) eingeschlossen ist, die von einem Nukleocapsid-Protein gebildet wird. All dies wird von einer Hülle aus Proteinen und Lipiden umgeben, die es dem Virus ermöglicht, sich erfolgreich an eine gesunde Zelle zu binden.

Sobald das Virus in den Blutkreislauf gelangt, zirkuliert es im ganzen Körper durch den Blutkreislauf. In der Leber aktiviert das Genom seine Funktionen, verbindet die Leberzellen und dringt allmählich in sie ein. Hepatozyten (so genannte diese Zellen) werden während ihrer Funktion gestört. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, für das Virus zu arbeiten, während dessen es notwendig ist, virale Proteine ​​und Ribonukleinsäure zu synthetisieren.

HCV unterscheidet mehrere Genotypen, dh Stämme. Zur Zeit sind 6 Genotypen bekannt und jede dieser Arten hat ihre eigene Unterart. Alle sind abhängig von der Nummerierung von 1 bis 6 gekennzeichnet. Es gibt Informationen zur Lokalisierung eines Virus innerhalb der Welt. Beispielsweise gibt es 1, 2 und 3 Genotypen auf der ganzen Welt, während 4 im Nahen Osten und in Afrika häufiger vorkommen, 5 in Südafrika und 6 in Südostasien.

Die Basis für die Behandlung sollte ein positiver Bluttest auf HCV sein sowie ein bestimmter Genotyp.

Dekodierung der HCV-Analyse:

  • Anti-HCV Ig M - ein Marker für die aktive Replikation des Hepatitis-C-Virus;
  • Anti-HCV Ig G - das wahrscheinliche Vorhandensein des Hepatitis-C-Virus;
  • Ag-HCV ist ein positives Ergebnis, das auf das Vorhandensein des Hepatitis-C-Virus hinweist.
  • HCV-RNA - das Hepatitis-C-Virus ist im Körper vorhanden und entwickelt sich aktiv.

Falsch positives Ergebnis

Es ist sogar noch unwahrscheinlicher, von falsch negativen Ergebnissen zu sprechen, die bei Patienten, die Immunsuppressiva einnehmen, aufgezeichnet werden, oder die von den Eigenschaften ihres Immunsystems beeinflusst werden. Das gleiche Ergebnis wird erwartet, wenn sich Hepatitis C im Anfangsstadium der Entwicklung befindet.

Wenn Sie Missverständnisse haben, können Sie auf den PCR-Test von Hepatitis C zurückgreifen. Wenn dies zu einem positiven Ergebnis führt, sollten Sie einen weiteren Test durchführen, um den viralen Genotyp zu bestimmen.

Gültigkeit und Weitergabe

Eine Analyse der Hepatitis C impliziert, dass die Blutentnahme des Patienten auf leeren Magen erfolgt, vorausgesetzt, er sollte spätestens 8 Stunden vor der Abgabe des Materials zu Abend essen. Nach dem Aufwachen können Sie nur ein wenig Wasser ohne Kohlensäure trinken. Es wäre besser, wenn Sie am Vorabend der Studie Ihre Ernährung überwachen und dies so einfach und einfach wie möglich machen. Gebratene und fetthaltige Lebensmittel sowie Alkohol sollten vollständig ausgeschlossen werden. Harte körperliche Arbeit und Sport können die Genauigkeit der Testergebnisse beeinflussen. Versuchen Sie daher, dies zu vermeiden.

Wenn Sie Blut für eine Analyse zum Nachweis von Hepatitis C spenden möchten, sollten Sie darauf hingewiesen werden, dass Medikamente die tatsächlichen Werte verzerren können. Führen Sie daher entweder eine Studie vor Beginn der Medikation durch oder bereits einige Wochen nach ihrer Absage. Wenn nach Angaben eines Arztes ein Abbruch der medikamentösen Behandlung nicht möglich ist, benachrichtigen Sie die den Test durchführende Schwester. Sie sollte den Namen der eingenommenen Medikamente und die Dosierung, in der Sie es verschrieben haben, notieren.

Labortest erfordert Serum. Wie viele Materialien sind gültig? Sie können weniger als fünf Tage bei Temperaturen zwischen 2 und 8 Grad Celsius und mehr als fünf Tage gelagert werden, vorausgesetzt, die Lagertemperatur beträgt -20 Grad Celsius.

Ein HCV-Bluttest ist für Menschen mit Immunschwäche, insbesondere mit HIV, obligatorisch.

Die Portalverabreichung empfiehlt grundsätzlich keine Selbstbehandlung und empfiehlt, bei den ersten Symptomen der Krankheit einen Arzt aufzusuchen. Unser Portal präsentiert die besten Fachärzte, bei denen Sie sich online oder telefonisch registrieren können. Sie können den richtigen Arzt selbst auswählen oder wir holen ihn absolut kostenlos ab. Nur bei einer Aufnahme durch uns ist der Preis für eine Konsultation niedriger als in der Klinik selbst. Dies ist unser kleines Geschenk für unsere Besucher. Gesundheit!

Was ist HCV-Analyse?

Nach den Konzepten der modernen Medizin gehört die Überlegenheit der Prävalenz auf dem Globus den Viren. Die Menschheit musste viele Kräfte und Ressourcen einsetzen, um sie zu bekämpfen. Eine äußerst wichtige Rolle spielt die Diagnose von viralen Läsionen der Leber, insbesondere von Virushepatitis C. Eine korrekte Interpretation der Laborparameter zum Erkennen dieser Krankheit ist wegen der großen Anzahl falsch-positiver Blutuntersuchungsergebnisse schwierig. Daher ist es wichtig, die richtige Auswahl und Interpretation der Studie zu treffen.

Methoden zur Virenerkennung

Das Hepatitis-C-Virus (hcv) ist ein kleiner RNA-Strang innerhalb der Virushülle, der das genetische Material der Leberzellen für seine Reproduktion verwendet. Direkter Kontakt führt zu:

Der Beginn des Entzündungsprozesses in der Leber, die Zerstörung von Leberzellen (Zytolyse), der Start von Immunmechanismen mit der Synthese spezifischer Antikörper, die autoimmune Aggression von Immunkomplexen gegen entzündliche Hepatozyten.

Das Hepatitis-C-Virus, das in den Körper eindringt, verursacht eine sehr langsame Immunreaktion, wodurch es lange Zeit unbemerkt bleibt. Die Krankheit wird oft erst im Stadium der Leberzirrhose nachgewiesen, obwohl die Viruspartikel und ihre entsprechenden Antikörper ständig im Blut zirkulieren. Darauf basieren alle bekannten Methoden zur Diagnose einer hcv-Infektion. Dazu gehören:

Serologische Tests im Labor, PCR-Diagnostik (Polymerase-Kettenreaktion), Schnelltests zur Bestimmung der Krankheit zu Hause.

Es ist wichtig, sich daran zu erinnern. Die Diagnose einer Virushepatitis C ist ziemlich kompliziert. Dies liegt an der hohen Mutationsfähigkeit des Erregers der Krankheit. Es kann in kurzer Zeit neue antigene Eigenschaften erlangen, was es für Immunzellen und serologische Diagnosetests praktisch nicht wahrnehmbar macht.

Video über Hepatitis C:

Mögliche Hinweise für die Forschung

Jeder kann auf eine hcv-Infektion testen. Besondere Hinweise hierfür sind nicht erforderlich, außer dem Wunsch einer Person, diese Blutuntersuchung durchzuführen. Es gibt jedoch eine Kategorie von Personen, die forschungspflichtig sind. Dazu gehören:

Blutspender; Menschen, die Bluttransfusionen, ihre Bestandteile oder darauf basierenden Medikamente erhalten haben, erhöhte hepatische Transaminasen (AlAT, AsAT), insbesondere nach vorangegangenen chirurgischen Eingriffen, Geburten und andere medizinische Eingriffe, Verdacht auf Virushepatitis C oder der Ausschluss dieser Diagnose ; Negative Tests für Virushepatitis B bei Vorhandensein von Symptomen einer Leberentzündung; Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung einer HCV-Infektion und Lösung von Fragen bezüglich der Taktik der weiteren Behandlung.

Merkmale der serologischen Diagnose und Beurteilung der Ergebnisse

Im Laborbluttest für hcv werden Antikörper (Immunglobuline) der Klassen M und G gegen die antigenen Komponenten des Hepatitis-C-Virus nachgewiesen. Hierzu werden Enzym-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) und Radioimmunoassay (RIA) verwendet. Labormethoden zum Nachweis von Antikörpern gelten als die zuverlässigsten, da sie die Verwendung mehrerer antigener Komplexe der häufigsten Hepatitis-C-Viren als Reagenzien ermöglichen.

Für die Studie werden etwa 20 Milliliter venöses Blut aus einer peripheren Vene entnommen. Es wird zentrifugiert und verteidigt, um Plasma zu erhalten (flüssiger transparenter Teil). Die Formelemente und das Sediment werden entfernt. Um Fehlalarme zu vermeiden, sollten Sie morgens vor den Mahlzeiten Blut abnehmen. Einige Tage zuvor ist es ratsam, Medikamente auszuschließen, die sich insbesondere auf den Zustand des Immunsystems auswirken.

Die Ergebnisse der Tests können wie folgt dargestellt werden:

Hcv ist negativ. Dies bedeutet, dass im Körper keine Antikörper gegen das Hepatitis-C-Virus nachgewiesen wurden. Es gibt keine Krankheit, Hcv ist positiv. Dies zeigt das Vorhandensein von Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus in den untersuchten Blutproben an.Die Person hatte entweder diese Krankheit oder litt gegenwärtig unter einer akuten oder chronischen Form, Anti-hcv-IgG wurde nachgewiesen. In diesem Fall lohnt es sich, über chronische Virushepatitis C nachzudenken, Anti-HCV-IgM wurde nachgewiesen. Seine isolierte Präsenz weist auf einen akuten Prozess hin, und die Kombination mit Anti-hcv-IgG weist auf eine Verschlimmerung des chronischen hin.

Schnelltest an hcv - der erste Schritt zur Erkennung der Krankheit

Merkmale des Schnelltests

Jeder kann selbst einen Bluttest für den hcv durchführen. Möglich wurde dies durch die Schaffung spezieller Testsysteme für die schnelle Diagnose einer Virushepatitis C. Ihre Leistung ist den serologischen Labormethoden unterlegen, sie eignet sich jedoch hervorragend für eine ungefähre Bestimmung einer möglichen Infektion in kurzer Zeit.

Sie können ein Testsystem in jeder Apotheke kaufen oder bestellen. Es beinhaltet alles, was Sie für den Test benötigen. Die Analyse beginnt mit dem Öffnen eines sterilen Behälters und der Vorbereitung aller Komponenten. Nach der Behandlung mit einer speziellen Serviette mit einem antiseptischen Finger wird sie vorsichtig mit einem Vertikutierer punktiert. Mit einer Pipette werden 1-2 Tropfen Blut gesammelt und in die Vertiefung auf der Testplatte überführt. Fügen Sie dem Blut 1-2 Tropfen Reagenz aus der Durchstechflasche hinzu, das Teil des Tests ist. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten ausgewertet werden. Es ist äußerst wichtig, das Ergebnis nach 20 Minuten nicht auszuwerten, da möglicherweise ein falsch positives Ergebnis vorliegt.

Eine Blutuntersuchung kann interpretiert werden als:

Im Fenster der Tablette erschien ein violetter Streifen (Test negativ). Dies bedeutet, dass im untersuchten Blut keine Antikörper gegen hcv gefunden wurden. Die Person ist gesund: Im Tablettfenster traten zwei violette Streifen auf (Test positiv). Dies deutet auf das Vorhandensein von Antikörpern im Testblut und die körpereigene Assoziation mit viraler Hepatitis C hin. Solche Personen unterliegen uneingeschränkt einer gründlicheren serologischen Diagnose, da kein einziger Streifen im Fenster der Tablette erschien. Das Testsystem ist beschädigt. Wiederholungstests werden empfohlen.

Es ist wichtig, sich daran zu erinnern. Hepatitis-C-Virus-Antikörper erscheinen 9-12 Wochen nach der Infektion im Blut. Für eine höhere Zuverlässigkeit der Diagnose müssen serologische Methoden unbedingt mit einem hcv-Blut-PCR-Test kombiniert werden.

Das Hepatitis-C-Virus enthält RNA und hat eine geringe antigene Aktivität

Merkmale der PCR-Diagnostik

Die Polymerase-Kettenreaktion ist die modernste Methode, um das genetische Material von Zellen zu erkennen. In Bezug auf die Virushepatitis C ermöglicht das Verfahren den Nachweis von RNA-Molekülen von Viruspartikeln. Dies kann durch qualitative und quantitative Methoden erfolgen. Die erste Methode kann nicht informativ sein, wenn die Anzahl der Viruspartikel im Testblut den Schwellenwert nicht erreicht. Mit der zweiten Methode können Sie die Anzahl der detektierten viralen Ketten von RNA genauer und genauer angeben.

Die Analyse kann durch folgende Ergebnisse dargestellt werden:

Hcv-RNA wurde nicht nachgewiesen. Dies bedeutet, dass sich im untersuchten Blut keine Viruspartikel befinden, hcv-RNA wurde nachgewiesen. Dies deutet auf eine Hepatitis-C-Infektion hin. Der quantitative hcv-PCR-Test wird durchgeführt, um den Infektionsgrad des Patientenbluts und die Aktivität des Virus im Körper zu bestimmen. Die hohe Viruslast von Blut liegt zwischen 600 und 700 IE / ml. Indikatoren oberhalb dieser Zahl werden als sehr hoch bezeichnet, darunter niedrige Viruslast des Blutes.

Ein Bluttest auf HCV bei der Diagnose einer Virushepatitis C ist die einzige informative, zugängliche und harmlose Methode zur Überprüfung einer Diagnose. Durch die korrekte Interpretation und Kombination der verschiedenen Arten der Implementierung wird die Anzahl der Diagnosefehler minimiert.

Hepatitis C ist eine schwere Erkrankung, die durch schwere Leberschäden gekennzeichnet ist. Das Virus, das die Krankheit verursacht, wird als sogenannte Pathogene bezeichnet und weist in seiner Zusammensetzung RNA auf. Zum Nachweis dieser Krankheit mittels HCV-Analyse. Dies ist ein Bluttest, der auf dem Nachweis spezifischer Antikörper basiert.

Definition

Die HCV-Analyse bezieht sich auf Studien, die im Labor durchgeführt werden und die Diagnose von Antikörpern erleichtern. Dazu gehören Ig G und Ig M. Sie werden im Blut des Patienten produziert, nachdem das Virus in den Blutstrom gelangt ist. Diese Antikörper sind pathogene Mikroorganismen, die einige Wochen oder Monate nach der Infektion auftreten.

Zum ersten Mal manifestierte sich Hepatitis C Ende der achtziger Jahre. Die Krankheit hat sich auf verschiedene Weise verbreitet:

parenteral; sexuell; vertikal.

Bei einer parenteralen Infektion tritt eine Infektion auf, wenn eine Person nicht sterile medizinische Instrumente, Nadeln oder Maniküregeräte verwendet. Bei der sexuellen Übertragung des Virus dringt es bei ungeschütztem sexuellen Kontakt in den menschlichen Körper ein, wenn einer der Partner infiziert ist. Der vertikale Weg für eine Hepatitis-C-Infektion beinhaltet die Übertragung des Virus von der Mutter auf das Kind.

Das Vorhandensein von Antikörpern gegen Hepatitis C im Blut wird nicht immer erforscht, da diese Art der Forschung nicht zwingend und Standard für die medizinische Forschung ist. Es wird jedoch empfohlen, einen solchen Test in den folgenden Fällen durchzuführen:

geplanter Krankenhausaufenthalt vor der Operation; Schwangerschaftsplanung oder Schwangerschaft; die Erhöhung der Konzentration von Bilirubin, ALT oder AST im Gesamtblutbild; Spende; das Auftreten eines symptomatischen Bildes, das für Hepatitis C charakteristisch ist; häufiger Wechsel der Sexualpartner; Geschlechtsverkehr ohne die Verwendung von Barrierekontrazeptiva; Drogen nehmen; Arbeit in medizinischen, vorschulischen Einrichtungen.

Im letzteren Fall wird jährlich eine Untersuchung zum Gehalt an Antigenen im menschlichen Blut des Hepatitis-Virus durchgeführt.

Entschlüsselung

Die HCV-Analyse basiert auf der Untersuchung des gleichnamigen Genoms. Es enthält ein Gen, das Daten zu neun verschiedenen Proteinen enthält.

Drei von ihnen tragen zum Eindringen des Virus in die Zelle bei, die anderen drei ermöglichen die Bildung eines eigenen Partikels, und die letzten drei Proteine ​​beginnen, die natürlichen Funktionen der Zelle für ihre eigenen Bedürfnisse zu transformieren. Die letzten drei Proteine ​​gehören zu speziellen Strukturproteinen, der Rest zu nichtstrukturellen.

Das HCV-Genom ist ein RNA-Strang, der sich in seiner eigenen Kapsel befindet, dem Kapsid, das vom Nukleocapsid-Protein gebildet wird. Die Kapsel wird von einer Hülle aus Protein und Lipiden umhüllt, die es dem Virus ermöglicht, mit einer gesunden Zelle in Kontakt zu treten und diese zu zerstören.

Das Virus dringt in das Blut ein und durchdringt den gesamten Körper mit seiner Strömung. Wenn es in die Leber eindringt, beginnt es sich zu aktivieren und die gesunden Zellen dieses Organs zu verbinden. Nach dem Verbinden dringt es in sie ein. Diese Zellen werden Hepatozyten genannt. Und nachdem das Virus in sie eingedrungen ist, können sie nicht mehr so ​​funktionieren, wie sie sollten.

Ihre Aufgabe besteht nun darin, das Virus bereitzustellen, dh Proteine ​​des Virus und der RNA zu synthetisieren. Es ist zu beachten, dass je länger sich das Genom in der Zelle befindet, desto mehr Zellen infiziert es. Mit großen Mengen solcher Zellen kann sich ein maligner Neoplasma bilden.

Das HCV-Genom weist mehrere verschiedene Genotypen oder Stämme auf, von denen jeder seine eigene Unterart hat. Sie sind von 1 bis 6 nummeriert. Der Ort des Genotyps variiert auf allen Kontinenten. Der Virus-Genotyp 1,2,3 ist weit verbreitet, 4 liegt hauptsächlich im Nahen Osten und in Afrika, Genotyp 5 kommt in Südafrika häufiger vor und 6 - in Südostasien.

Bei der Durchführung eines HCV-Bluttests wird die Behandlung der Hepatitis nur nach Bestätigung des Vorhandenseins des HCV-Genoms sowie eines der Genotypen vorgeschrieben. Das heißt, die Krankheit wird im Blut diagnostiziert:

anti-HCV Ig M; Anti-HCV Ig G; Ag HCV; HCV-RNA.

Die erste Position gibt das Vorhandensein eines Markers für die aktive Virusreplikation im Blut an, die zweite gibt die Wahrscheinlichkeit des Vorhandenseins von Blutviren an, die dritte ermöglicht es Ihnen, das Vorhandensein des Virus genau zu diagnostizieren, und die vierte Stelle gibt das genaue Vorhandensein des Virus im Blut des Patienten und seinen aktiven Verlauf an.

Norma

Das Vorhandensein von RNA-Virus im Blut weist bereits auf Probleme im Körper hin. Bei der Entschlüsselung der Studie wird jedoch davon ausgegangen, dass der oben angegebene Indikator ein Volumen von bis zu 8 bis 10 in 5 Grad IU / ml (die Anzahl der RNA pro Milliliter Blut) darstellt. Diese Daten können sich jedoch in verschiedenen Laboratorien unterscheiden.

Bei einem niedrigen Virusgehalt im Blut ist die Anwesenheit von 600 bis 3 pro 10 in 10 Grad IE / ml im Blut erlaubt. Bei durchschnittlicher Virämie kann der Index bei 4 Grad IU / ml von 3 bis 10 und bei 5 Grad IU / ml von 8 bis 10 reichen. Indikatoren oberhalb der Norm, dh mehr als 8 bis 10 in 5 Grad IE / ml, weisen auf die Entwicklung von Hepatitis Typ C hin.

Positiv

Ein positives Ergebnis stellt sich nicht nur bei Vorhandensein von Hepatitis-C-Viren im Blut dar. Bei der Durchführung von Tests kann häufig ein falsch-positives Testergebnis festgestellt werden. Dieses Phänomen ist ziemlich selten, tritt aber immer noch auf. Typischerweise tritt dieses Problem bei schwangeren Frauen sowie bei Menschen auf, die an anderen Infektionskrankheiten leiden.

Es besteht auch das Problem der Diagnose eines positiven Ergebnisses bei Menschen, die Immunsuppressiva einnehmen oder Funktionsstörungen im Immunsystem haben. Ein positives Ergebnis, das als falsch diagnostiziert werden kann, ist jedoch auch bei Menschen zu finden, die vor kurzem an Hepatitis C erkrankt sind, wenn sie sich im Anfangsstadium der Krankheit befinden.

Wenn ein Verdacht auf die Richtigkeit des Tests besteht, können Sie zusätzliche Untersuchungen durchführen, dh einen PCR-Test durchführen. Wenn der Test positiv ist, können Sie ihn bestätigen, indem Sie den Test bestehen, um den Genotyp des Virus zu bestimmen.

Es ist zu beachten, dass die Bedingungen für die Lagerung und Verarbeitung von Biomaterial die Ergebnisse der Studie beeinflussen können. Dies sollte besonders beachtet werden, wenn in zwei verschiedenen Laboratorien geforscht wird. Wenn der Patient ein positives Ergebnis erhalten hat, sollte er einige Zeit später in einem anderen Labor durchgehen, da das Blut während der ersten Untersuchung mit chemischen Verbindungen, Eiweißverbindungen kontaminiert, nicht wie erwartet aufgenommen werden konnte oder die Analyse selbst fehlerhaft durchgeführt wurde.

Vgs-Analyse, was es ist

Hepatitis C ist eine schwere Erkrankung, die durch schwere Leberschäden gekennzeichnet ist. Das Virus, das die Krankheit verursacht, wird als sogenannte Pathogene bezeichnet und weist in seiner Zusammensetzung RNA auf. Zum Nachweis dieser Krankheit mittels HCV-Analyse. Dies ist ein Bluttest, der auf dem Nachweis spezifischer Antikörper basiert.

Definition

Die HCV-Analyse bezieht sich auf Studien, die im Labor durchgeführt werden und die Diagnose von Antikörpern erleichtern. Dazu gehören Ig G und Ig M. Sie werden im Blut des Patienten produziert, nachdem das Virus in den Blutstrom gelangt ist. Diese Antikörper sind pathogene Mikroorganismen, die einige Wochen oder Monate nach der Infektion auftreten.

Zum ersten Mal manifestierte sich Hepatitis C Ende der achtziger Jahre. Die Krankheit hat sich auf verschiedene Weise verbreitet:

parenteral; sexuell; vertikal.

Bei einer parenteralen Infektion tritt eine Infektion auf, wenn eine Person nicht sterile medizinische Instrumente, Nadeln oder Maniküregeräte verwendet. Bei der sexuellen Übertragung des Virus dringt es bei ungeschütztem sexuellen Kontakt in den menschlichen Körper ein, wenn einer der Partner infiziert ist. Der vertikale Weg für eine Hepatitis-C-Infektion beinhaltet die Übertragung des Virus von der Mutter auf das Kind.

Das Vorhandensein von Antikörpern gegen Hepatitis C im Blut wird nicht immer erforscht, da diese Art der Forschung nicht zwingend und Standard für die medizinische Forschung ist. Es wird jedoch empfohlen, einen solchen Test in den folgenden Fällen durchzuführen:

geplanter Krankenhausaufenthalt vor der Operation; Schwangerschaftsplanung oder Schwangerschaft; die Erhöhung der Konzentration von Bilirubin, ALT oder AST im Gesamtblutbild; Spende; das Auftreten eines symptomatischen Bildes, das für Hepatitis C charakteristisch ist; häufiger Wechsel der Sexualpartner; Geschlechtsverkehr ohne die Verwendung von Barrierekontrazeptiva; Drogen nehmen; Arbeit in medizinischen, vorschulischen Einrichtungen.

Im letzteren Fall wird jährlich eine Untersuchung zum Gehalt an Antigenen im menschlichen Blut des Hepatitis-Virus durchgeführt.

Entschlüsselung

Die HCV-Analyse basiert auf der Untersuchung des gleichnamigen Genoms. Es enthält ein Gen, das Daten zu neun verschiedenen Proteinen enthält.

Drei von ihnen tragen zum Eindringen des Virus in die Zelle bei, die anderen drei ermöglichen die Bildung eines eigenen Partikels, und die letzten drei Proteine ​​beginnen, die natürlichen Funktionen der Zelle für ihre eigenen Bedürfnisse zu transformieren. Die letzten drei Proteine ​​gehören zu speziellen Strukturproteinen, der Rest zu nichtstrukturellen.

Das HCV-Genom ist ein RNA-Strang, der sich in seiner eigenen Kapsel befindet, dem Kapsid, das vom Nukleocapsid-Protein gebildet wird. Die Kapsel wird von einer Hülle aus Protein und Lipiden umhüllt, die es dem Virus ermöglicht, mit einer gesunden Zelle in Kontakt zu treten und diese zu zerstören.

Das Virus dringt in das Blut ein und durchdringt den gesamten Körper mit seiner Strömung. Wenn es in die Leber eindringt, beginnt es sich zu aktivieren und die gesunden Zellen dieses Organs zu verbinden. Nach dem Verbinden dringt es in sie ein. Diese Zellen werden Hepatozyten genannt. Und nachdem das Virus in sie eingedrungen ist, können sie nicht mehr so ​​funktionieren, wie sie sollten.

Ihre Aufgabe besteht nun darin, das Virus bereitzustellen, dh Proteine ​​des Virus und der RNA zu synthetisieren. Es ist zu beachten, dass je länger sich das Genom in der Zelle befindet, desto mehr Zellen infiziert es. Mit großen Mengen solcher Zellen kann sich ein maligner Neoplasma bilden.

Das HCV-Genom weist mehrere verschiedene Genotypen oder Stämme auf, von denen jeder seine eigene Unterart hat. Sie sind von 1 bis 6 nummeriert. Der Ort des Genotyps variiert auf allen Kontinenten. Der Virus-Genotyp 1,2,3 ist weit verbreitet, 4 liegt hauptsächlich im Nahen Osten und in Afrika, Genotyp 5 kommt in Südafrika häufiger vor und 6 - in Südostasien.

Bei der Durchführung eines HCV-Bluttests wird die Behandlung der Hepatitis nur nach Bestätigung des Vorhandenseins des HCV-Genoms sowie eines der Genotypen vorgeschrieben. Das heißt, die Krankheit wird im Blut diagnostiziert:

anti-HCV Ig M; Anti-HCV Ig G; Ag HCV; HCV-RNA.

Die erste Position gibt das Vorhandensein eines Markers für die aktive Virusreplikation im Blut an, die zweite gibt die Wahrscheinlichkeit des Vorhandenseins von Blutviren an, die dritte ermöglicht es Ihnen, das Vorhandensein des Virus genau zu diagnostizieren, und die vierte Stelle gibt das genaue Vorhandensein des Virus im Blut des Patienten und seinen aktiven Verlauf an.

Norma

Das Vorhandensein von RNA-Virus im Blut weist bereits auf Probleme im Körper hin. Bei der Entschlüsselung der Studie wird jedoch davon ausgegangen, dass der oben angegebene Indikator ein Volumen von bis zu 8 bis 10 in 5 Grad IU / ml (die Anzahl der RNA pro Milliliter Blut) darstellt. Diese Daten können sich jedoch in verschiedenen Laboratorien unterscheiden.

Bei einem niedrigen Virusgehalt im Blut ist die Anwesenheit von 600 bis 3 pro 10 in 10 Grad IE / ml im Blut erlaubt. Bei durchschnittlicher Virämie kann der Index bei 4 Grad IU / ml von 3 bis 10 und bei 5 Grad IU / ml von 8 bis 10 reichen. Indikatoren oberhalb der Norm, dh mehr als 8 bis 10 in 5 Grad IE / ml, weisen auf die Entwicklung von Hepatitis Typ C hin.

Positiv

Ein positives Ergebnis stellt sich nicht nur bei Vorhandensein von Hepatitis-C-Viren im Blut dar. Bei der Durchführung von Tests kann häufig ein falsch-positives Testergebnis festgestellt werden. Dieses Phänomen ist ziemlich selten, tritt aber immer noch auf. Typischerweise tritt dieses Problem bei schwangeren Frauen sowie bei Menschen auf, die an anderen Infektionskrankheiten leiden.

Es besteht auch das Problem der Diagnose eines positiven Ergebnisses bei Menschen, die Immunsuppressiva einnehmen oder Funktionsstörungen im Immunsystem haben. Ein positives Ergebnis, das als falsch diagnostiziert werden kann, ist jedoch auch bei Menschen zu finden, die vor kurzem an Hepatitis C erkrankt sind, wenn sie sich im Anfangsstadium der Krankheit befinden.

Wenn ein Verdacht auf die Richtigkeit des Tests besteht, können Sie zusätzliche Untersuchungen durchführen, dh einen PCR-Test durchführen. Wenn der Test positiv ist, können Sie ihn bestätigen, indem Sie den Test bestehen, um den Genotyp des Virus zu bestimmen.

Es ist zu beachten, dass die Bedingungen für die Lagerung und Verarbeitung von Biomaterial die Ergebnisse der Studie beeinflussen können. Dies sollte besonders beachtet werden, wenn in zwei verschiedenen Laboratorien geforscht wird. Wenn der Patient ein positives Ergebnis erhalten hat, sollte er einige Zeit später in einem anderen Labor durchgehen, da das Blut während der ersten Untersuchung mit chemischen Verbindungen, Eiweißverbindungen kontaminiert, nicht wie erwartet aufgenommen werden konnte oder die Analyse selbst fehlerhaft durchgeführt wurde.


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