Hepatitis-C-Virus-Antikörper

Wenn eine Infektion auftritt, werden Antikörper gegen das Hepatitis-C-Virus produziert, was darauf hindeutet, dass der Körper versucht, mit dem Erreger fertig zu werden. Wenn die Tests das Vorhandensein von Antikörpern, dh Immunglobulinen, zeigten, wird sich jeder sofort um die weitere Entwicklung der Situation sorgen. Ärzte raten, nicht vorzeitig in Panik zu geraten, da bei einer Analyse die endgültige Diagnose nicht gestellt wird. Darüber hinaus gibt es Faktoren, die die Ergebnisse verfälschen können.

Charakterisierung von Immunglobulinen

Nicht eine Person ist gegen eine Infektionskrankheit versichert. In den meisten Fällen entwickelt sich die Krankheit ohne Symptome. Sobald fremde Elemente in den Körper eindringen, werden Abwehrkräfte aktiviert. Es werden also Antikörper gegen Hepatitis C produziert, die verhindern, dass sich das bösartige Virus im Blut weiter ausbreitet.

Dies sind Immunglobuline:

Gesamt-Immunglobuline werden zu verschiedenen Zeitpunkten im Blut gebildet.

• Während der ersten eineinhalb Monate steigt die Menge an IgM im Blut schnell an. Dies bedeutet, dass der schmerzhafte Prozess verschlimmert wird, weshalb Antikörper gegen das Hepatitis-C-Virus auftauchen. Die Krankheit verläuft seit mehreren Monaten heimlich. Nach dem Höhepunkt der Immunglobulinkonzentration beginnt ihre Menge im Blut abzunehmen. Ferner wird die Entwicklung der nächsten Stufe beobachtet.
• Antikörper gegen eine Infektion mit Hepatitis C, die als IgG bezeichnet werden, erscheinen 3 Monate nach dem Zeitpunkt der Infektion. Die Gesamtindikatoren für Immunglobuline der Gruppe G werden jedoch in etwa zwei Monaten gefunden. Es gibt eine normale Konzentration von IgG im Blut. Wenn die Analyse zeigt, dass dies der Fall ist, ist dies das Ende der akuten Phase. Gleichzeitig sollte man jedoch auf das Auftreten einer chronischen Form vorbereitet sein oder darauf, dass der Patient zum Virusträger wird.

Es sollte gesagt werden, dass der Erreger strukturelle und nichtstrukturelle Proteine ​​reproduziert.

Wenn Immunglobuline in übermäßigen Mengen gefunden werden, gibt es viele Nichtstrukturproteine.

Merkmale der Krankheit

Die Krankheit tritt in Wellen auf.

Es gibt drei Phasen:

1. Latent Es wurden keine ausgeprägten klinischen Manifestationen des Vorhandenseins einer Infektion im Blut beobachtet. Andererseits zeigt die Analyse jedoch die Anwesenheit von Immunglobulinen der Gruppe G für das Kernprotein und für andere Nichtstrukturproteine. Der Titer der Antikörper gegen das Virus ist hoch. Der Unterschied in der Phase besteht darin, dass keine IgM- und RNA-Pathogene nachgewiesen werden. Ihre Konzentration mag zwar noch unbedeutend sein. Dies geschieht, wenn sich die Krankheit verschlimmert.
2. Würzig Im Serum werden mehr Leberenzyme. IgM- und IgG-Antikörper sind bei Hepatitis C mit einem Anstieg ihrer Titer vorhanden. Darüber hinaus gibt es Antikörper gegen den RNA-Erreger Hepatitis C.
3. Phasenreaktivierung (Erholung). Unterscheidet bestimmte Ausprägungen. Die Leberenzymaktivität nimmt zu. Es werden hohe IgG- und RNA-Titer des Virus beobachtet. Später wird ein allmählicher Anstieg von IgM festgestellt.

Diese Art von Krankheit ist gefährlich, weil sie nicht vorhersagbar ist. Daher müssen bestimmte Studien durchgeführt werden, um den laufenden Prozess zu untersuchen.

Im Labor wurde ein Enzym-gebundener Immunosorbent-Assay (ELISA) sowie eine PCR-Polymerase-Kettenreaktion verwendet.

Wege, um einen Virus zu erkennen

Befindet sich die Krankheit im akuten Stadium, können Antikörper gegen gefährliche Hepatitis C nur schwer nachgewiesen werden. Ärzte in ihrer Praxis wenden die Methode der indirekten und direkten Forschung an.

• Indirekte Methode. Damit wird eine Infektion festgestellt und wie stark die Schutzreaktion des Immunsystems ist. Es wird festgelegt, in welchem ​​Stadium sich die Krankheit befindet und wann genau das Virus in die Zellen eingedrungen ist. Wenn die Immunaktivität eines Patienten verringert ist, dh es wird HIV oder Nierenfunktionsstörung diagnostiziert, zeigt das Transkript eine falsch negative Reaktion. Das Vorhandensein von rheumatoiden Manifestationen und der passive Transfer von Antikörpern ergibt einen falsch positiven Wert.

Wenn die Testergebnisse positiv sind, sollten sie noch überprüft werden. Wenn serologische Marker untersucht werden und die Decodierung eine negative Reaktion zeigt und die Infektion vorliegt, sollte die Studie mit Hilfe der molekularen Bestimmung der Virus-RNA fortgesetzt werden. Eine Analyse kann fünf Tage nach der Infektion zeigen.

• Direkte Methode. PCR wird zum Nachweis der RNA des Erregers im Serum verwendet. Diese Analyse ermöglicht die Identifizierung des Genotyps sowie des Adsorptionsstadiums. Die Entschlüsselung erfolgt zu Beginn.

Wie bereits erwähnt, hat der Erreger eine positiv geladene RNA. Es befasst sich mit der Kodierung von 3 Strukturproteinen (darunter Core-Antigen) und 5 nicht-Strukturproteinen. Für jedes Protein werden die entsprechenden Immunglobuline gebildet.

Eine Blutuntersuchung ermöglicht es, sie zu erkennen und festzustellen, ob eine Infektion im Körper vorliegt. Das Entschlüsseln der Analyse gibt die Antwort, soweit sich die Krankheit ausgebreitet hat. Dies zeigt die Anzahl der Immunglobuline.

Die Enzymimmuntestmethode hilft, Marker, dh Antikörper gegen die Krankheit, zu identifizieren. Wenn eine Person zu einer chronischen Form des Trägers geworden ist, werden hohe Immunglobulintiter beobachtet. Wenn ihre Konzentration abnimmt, bedeutet das, dass die Behandlung erfolgreich ist.

Eine endgültige Diagnose der Erkrankung mittels ELISA ist nicht möglich. Diese Analyse allein reicht nicht aus. Es muss andere Labortests geben.

Über den Nachweis des Kernproteins wird wenig gesagt. Seine Anwesenheit im Blut zeigt an, dass eine Infektion aufgetreten ist. Vom Moment der Infektion können einige Tage vergehen, und selbst dann wird das Kernantigen nachgewiesen.

Gleichzeitig fehlen Marker (Antikörper). Mit anderen Worten, bereits in einem frühen Stadium ist es möglich, eine Infektion durch Analyse zu bestätigen. Kombinierte Reagenzkits werden zur Bestimmung des Kernantigens verwendet. Das Ergebnis der Analyse kann sowohl negativ als auch positiv sein.

Nachweis von Antikörpern gegen Hepatitis-C-Virus

Hepatitis C ist eine Infektion der Leber infektiösen Charakters, die durch den Eintritt des HCV-Virus (Hepatitis C-Virus) in den Körper beginnt. Die Infektion tritt meistens bei Kontakt mit infiziertem Blut auf.

Ratschläge von Hepatologen

2012 kam es zu einem Durchbruch bei der Behandlung von Hepatitis C. Es wurden neue direkt wirkende antivirale Medikamente entwickelt, die Sie mit einer Wahrscheinlichkeit von 97% vollständig von der Krankheit befreien. Von nun an wird Hepatitis C in der medizinischen Gemeinschaft offiziell als vollständig behandelbare Krankheit angesehen. In der Russischen Föderation und den GUS-Staaten werden die Drogen durch Sofosbuvir, Daclatasvir und Ledipasvir vertreten. Im Moment gibt es viele Fälschungen auf dem Markt. Arzneimittel von guter Qualität können nur von zugelassenen Unternehmen und einschlägigen Unterlagen erworben werden.
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Hepatitis C ist akut und chronisch. Die meisten Patienten, die an einer akuten Form der Krankheit leiden, sind sich der Infektion nicht bewusst, da bei normaler Gesundheit keine Anomalien vorliegen. Nur in einigen Fällen kann der Patient in der nächsten Zeit nach der Infektion geringfügige Symptome beobachten, die leicht mit Anzeichen anderer Krankheiten verwechselt werden können. Dies ist das Auftreten von Übelkeit, Erbrechen, Gelenkschmerzen, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Gelbsucht.

Wenn diese Abnormalitäten auftreten, denkt der Patient oft nicht einmal über die Möglichkeit einer Hepatitis-C-Infektion nach. Ohne therapeutische Maßnahmen ändert sich die Krankheit schließlich von akut zu chronisch und der negative Effekt auf die Gesundheit wird maximal.

Um die nachteiligen Folgen zu vermeiden, müssen Sie Ihr Wohlbefinden sorgfältig behandeln und bei geringstem Verdacht oder bei Anzeichen einer Infektion den Rat eines Arztes einholen.

Eine hundertprozentig genaue Analyse gibt es nicht. Die moderne Medizin bietet mehrere Möglichkeiten, diese Krankheit zu erkennen. Dank dieser Methoden ist es einfach, die Krankheit zu erkennen und eine wirksame Therapie zu wählen.

Um das Vorhandensein eines Virus zu diagnostizieren, ist es erforderlich, aus einem potenziellen Träger einen Komplex aus speziellen Blutuntersuchungen zu machen, der ein positives oder negatives Ergebnis zeigt. Der erste Test, der einem potenziellen Patienten zugeordnet wird, wird als Anti-HCV-Screening-Test bezeichnet. Dank dieses Tests überprüft der Arzt das Vorhandensein von Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus im Blut.

Antikörper werden durch Blutproteine ​​dargestellt, die als Reaktion auf das Eindringen von Infektionen produziert werden. Wenn der Test auf das Vorhandensein von Antikörpern negativ ist, ist die Krankheit nicht vorhanden. Wenn sie positiv ist, weist dies auf die Interaktion des Organismus mit dem Virus hin. Dann ist ein Bluttest auf Vorhandensein eines Virus unter Verwendung der PCR-Methode erforderlich.

Diagnose der Krankheit mittels PCR

Diese Methode ist grundlegend für die Ermittlung des genetischen Materials des Hepatitis-C-Virus im Blut und im Gewebe des menschlichen Körpers. In der Medizin wird diese Methode zum Nachweis von RNA als Standard bei der Diagnose einer als Hepatitis C bezeichneten Krankheit anerkannt.

Wenn die Antwort auf eine qualitativ hochwertige PCR positiv ist, kann dies darauf hindeuten, dass der Körper einen aktiven Replikationsprozess in HCV-Hepatozyten durchläuft, und wenn er negativ ist, fehlt das Virus.

Die Bestimmung des Vorhandenseins des RNA-Virus belegt die Tatsache der Infektion in Gegenwart positiver ELISA-Ergebnisse (Nachweis von Antikörpern).

Für die Untersuchung von Blut mittels PCR gibt es eine Reihe von Indikationen:

• Vorsorgeuntersuchungen zur Prophylaxe (das Verfahren zum Nachweis von RNA ermöglicht es, zu einem sehr frühen Zeitpunkt zu diagnostizieren, ob eine Krankheit vorliegt oder nicht);
• Überprüfung von Personen, die mit dem Beförderer in Kontakt stehen;
• Diagnose des führenden Virus, wenn es eine gemischte Ätiologie der Krankheit gibt;
• das Vorhandensein von Leberzirrhose;
• Hyperpigmentierung im Bereich der Handflächen und Füße;
• Verschlechterung des Allgemeinzustandes und Gefühl der ständigen Müdigkeit;
• eine Zunahme der Größe der Milz oder der Leber;
• Prüfen, ob die gewählte Therapiemethode wirksam ist oder nicht;
• das Auftreten charakteristischer Reaktionen auf der Haut in Form von Gelbsucht, Juckreiz, Rötung;
• Festlegung des Prozesses der aktiven HCV-Synthese bei chronischen Krankheiten.

Nach Abschluss der Studie erhält der Patient die Ergebnisse, aus denen hervorgeht, ob die RNA des Hepatitis-C-Virus im Testmaterial nachgewiesen wird oder nicht. Ein positives Ergebnis zeigt die Reproduktion des Virus und seine Ausbreitung auf gesunde Leberzellen an, ein negatives, dass es kein Virus gibt.

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Die Methode der qualitativ hochwertigen PCR wird als die Hauptmethode zum Erkennen einer Infektion in den frühesten Stadien der akuten Manifestation angesehen, wenn der Prozess der Antikörperproduktion im Blut noch nicht begonnen hat.

Aber selbst wenn das Ergebnis der Studie negativ ist, kann das Vorhandensein eines Virus im menschlichen Blut nicht ausgeschlossen werden.

Vielleicht ist die Krankheit bereits chronisch geworden. Reagenzien mit einer bestimmten Empfindlichkeit werden auch zur Durchführung einer PCR-Studie verwendet, was bedeutet, dass bei niedrigen HCV-Konzentrationen im Blut ein Reaktionsmangel, dh ein negatives Ergebnis, auftreten kann. Daher ist es unerlässlich, Informationen über die Empfindlichkeit des Diagnosesystems für Patienten mit einer niedrigen Schwellwertkonzentration des Virus zu haben.

Methode zur quantitativen Bestimmung von HCV-RNA

Diese Methode ist ein Test, mit dem die Anzahl der Einheiten von Hepatitis-C-Virus-RNA, die pro Kubikzentimeter (oder 1 Milliliter) Blut vorhanden sind, bestimmt wird. Diese Zahl wird normalerweise durch Zahlen ausgedrückt.

Es gibt keinen direkten Zusammenhang zwischen der Viruskonzentration im Blut und dem Schweregrad der Erkrankung. Der Sättigungsgrad des Virus wirkt sich in erster Linie auf solche Faktoren aus:

• das Ausmaß der Infektionskrankheit (dh die Fähigkeit, das Virus in verschiedenen Arten der Interaktion mit dem Träger zu übertragen);
• die Wirksamkeit der gewählten Methoden zum Umgang mit der Krankheit.

Um die Methode der quantitativen PCR zu untersuchen, muss eine Reihe von Vorschriften eingehalten werden:

• Bezeichnung des Regimes;
• Bewertung der Wirksamkeit der verwendeten Medikamente;
• positive Reaktion auf die durchgeführte qualitative Bestimmung von HCV-RNA im Blut eines potenziellen Patienten.

Die Anfälligkeit solcher Tests ist normalerweise stärker als die Qualität. Wenn als Ergebnis des Tests eine negative Reaktion erhalten wird, dh es befindet sich kein Virus im Blut, ist es möglich, dass die RNA in einer geringen, nicht nachweisbaren Dosis vorliegt.

Genotypbestimmung

Die Wissenschaft hat mehr als zehn Variationen des Virus festgestellt, aber in der medizinischen Praxis gibt es die fünf häufigsten Stämme: 1b, 1a, 2, 3a, 4. Die Genotypisierung von RNA ist von großer Bedeutung für die Auswahl, die Beurteilung der Wirksamkeit der Krankheitsbekämpfungsmethode und die Bestimmung der Therapiedauer. Dies liegt an der Tatsache, dass das Interferon-Medikament eine Reihe von Nebenwirkungen hat und von den Patienten nur schlecht vertragen wird.

Um ein optimales Regime festzulegen, muss ein Fachmann den Virusstamm kennen. In einigen Fällen diagnostiziert das PCR-Verfahren das Vorhandensein mehrerer Variationen des Hepatitis-C-Virus im Blut des Patienten, wobei jedoch immer eine von ihnen vorherrscht. Die PCR-Diagnostik hilft, nur diesen dominanten Genotyp zu bestimmen.

Alle Varianten des Virus sind behandelbar, aber für jeden Typ gibt es ein separates Behandlungsschema, und es werden geeignete Medikamente verschrieben.

Wenn das Vorhandensein eines Virus des ersten, häufigsten Genotyps festgestellt wird, wird empfohlen, sich einer zusätzlichen IL-28-Studie zu unterziehen. Durch diese Analyse können Sie die effektivsten und optimalen Methoden zur Bekämpfung der Krankheit wählen.

Die Beziehung von HCV mit Antikörpern im menschlichen Blut

Daher ist das primäre Verfahren zum Nachweis des HCV-Virus ein Enzymimmunoassay (ELISA).

Der Zweck dieser Analyse besteht darin, vom Körper produzierte Antikörper als Reaktion auf Hepatitis-C-Viren nachzuweisen, die in das Blut gelangen. Das Virus selbst wird auf diese Weise nicht diagnostiziert.

Antikörper in der Medizin werden als Substanzen bezeichnet, die aus dem Blut einer Person stammen, die mit einem Virus infiziert oder davon geimpft ist. Diese Substanzen sollen das Virus im Blut zerstören. Nachdem der Zerstörungsprozess abgeschlossen ist und der Patient sich erholt hat, verschwinden die Antikörper nicht. Sie bleiben für immer im Blut.

So schützt das Immunsystem den Körper vor einer erneuten Infektion. Aufgrund dieser Tatsache ist der Nachweis von Antikörpern im Blut nicht nur bei infizierten Patienten möglich, sondern auch bei gesunden Menschen, die an der Krankheit erkrankt oder sich erholt haben, oder bei denen, die geimpft wurden.

Die Ergebnisse des ELISA-Tests sind nicht immer genau, daher ist eine zusätzliche PCR-Analyse erforderlich. Diese Art der Diagnose sollte nach dem Nachweis der Antikörper durchgeführt werden. Hierzu sollten spezielle Testsysteme mit hoher Empfindlichkeit verwendet werden.

Dadurch ist es möglich, die Virus-RNA zu Beginn der Erkrankung zu detektieren und die optimalen Behandlungsarten anzuwenden. Ein rechtzeitiger medizinischer Eingriff wird dazu beitragen, den Übergang der Krankheit in das chronische Stadium zu verhindern und das Risiko einer Verletzung der Leber zu minimieren.

Um eine genaue Diagnose zu erstellen und das wirksamste Behandlungsschema darzustellen, muss der Arzt einen Komplex der oben genannten Studien durchführen sowie ein komplettes Blutbild durchführen und den Gesamtwert von Bilirubin und andere bestimmen.

Nur eine umfassende Untersuchung des Patienten wird dazu beitragen, wirksame antivirale Medikamente zu verschreiben und zu bestimmen, ob sie lange Zeit eingenommen werden müssen oder nicht.

Wenn die Reaktion auf das Vorhandensein von Antikörpern positiv ist und die PCR-Studien negativ sind, könnte der Körper infiziert worden sein, die Krankheit wurde vom Träger unbemerkt entwickelt und das Immunsystem alleine mit der Infektion fertig, wodurch die Antikörper im Blut verbleiben.

Aber leider gibt es nur wenige Fälle. Verzerrungen der Testergebnisse können auch bei schwangeren Frauen beobachtet werden. Wenn keine Infektion vorliegt, aber Antikörper vorhanden sind, wenden Sie sich an einen Spezialisten für Infektionskrankheiten, der Ihnen bei der Ermittlung der Ursache dieser Ergebnisse behilflich sein kann.

Bei Verdacht oder Symptomen eines Hepatitis-C-Virus in den Körper ist es zunächst erforderlich, ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen, sich einer Reihe von Studien zu unterziehen und sich von einem qualifizierten Experten beraten zu lassen. Es hängt davon ab, wie schnell und effektiv der Körper mit der Infektion fertig wird.

Hepatitis-C-Virus-Antikörper

Hepatitis C verbreitet sich trotz der vorgeschlagenen Präventionsmaßnahmen weiterhin auf der ganzen Welt. Die besondere Gefahr, die mit dem Übergang zu Leberzirrhose und Leberkrebs verbunden ist, zwingt uns, neue Diagnosemethoden in den frühen Stadien der Krankheit zu entwickeln.

Antikörper gegen Hepatitis C stellen die Möglichkeit dar, das Virus-Antigen und seine Eigenschaften zu untersuchen. Sie ermöglichen es Ihnen, den Träger der Infektion zu identifizieren, um sie vom Patienten einer infektiösen Person zu unterscheiden. Die auf Antikörpern gegen Hepatitis C basierende Diagnose gilt als die zuverlässigste Methode.

Enttäuschende Statistiken

Statistiken der WHO zeigen, dass heute weltweit rund 75 Millionen Menschen mit Hepatitis C infiziert sind, über 80% von ihnen sind im erwerbsfähigen Alter. 1,7 Millionen werden jedes Jahr krank

Die Anzahl der Infizierten ist die Bevölkerung von Ländern wie Deutschland oder Frankreich. Mit anderen Worten, jedes Jahr erscheint eine Millionenstadt in der Welt, die vollständig von infizierten Menschen besiedelt ist.

Vermutlich sind in Russland 4–5 Millionen infizierte Personen, jedes Jahr kommen rund 58.000 hinzu, was praktisch bedeutet, dass fast 4% der Bevölkerung mit einem Virus infiziert sind. Viele Infizierte und bereits Kranke wissen nichts über ihre Krankheit. Schließlich ist die Hepatitis C lange Zeit asymptomatisch.

Die Diagnose wird oft zufällig gestellt, als Befund während einer prophylaktischen Untersuchung oder einer anderen Krankheit. Zum Beispiel wird eine Krankheit während der Vorbereitungszeit für eine geplante Operation erkannt, wenn Blut auf verschiedene Infektionen gemäß den Standards getestet wird.

Als Ergebnis: Von 4 bis 5 Millionen Virusträgern wissen nur 780 Tausend Menschen über ihre Diagnose, und 240 Tausend Patienten sind bei einem Arzt registriert. Stellen Sie sich eine Situation vor, in der eine Mutter, die während der Schwangerschaft krank ist und ihre Diagnose nicht kennt, die Krankheit auf ein Neugeborenes überträgt.

In den meisten Ländern der Welt besteht eine ähnliche russische Situation. Finnland, Luxemburg und die Niederlande zeichnen sich durch einen hohen Diagnosegrad aus (80–90%).

Wie entstehen Antikörper gegen das Hepatitis-C-Virus?

Antikörper werden aus Protein-Polysaccharid-Komplexen als Reaktion auf die Einführung eines fremden Mikroorganismus in den menschlichen Körper gebildet. Bei Hepatitis C handelt es sich um ein Virus mit bestimmten Eigenschaften. Es enthält seine eigene RNA (Ribonukleinsäure), kann mutieren, sich in den Hepatozyten der Leber vermehren und allmählich zerstören.

Ein interessanter Punkt: Sie können keine Personen mitnehmen, die die Antikörper unbedingt krank gefunden haben. Es gibt Fälle, in denen das Virus in den Körper eingeführt wird, aber bei starken Immunzellen wird es ausgepresst, ohne eine Kette von pathologischen Reaktionen zu starten.

• während der Transfusion ist nicht genug steriles Blut und Zubereitungen daraus;
• während der Hämodialyse;
• Injektionen mit wiederverwendbaren Spritzen (einschließlich Drogen);
• operative Intervention;
• zahnärztliche Verfahren;
• bei der Herstellung von Maniküre, Pediküre, Tätowierung, Piercing.

Ungeschützter Sex gilt als erhöhtes Infektionsrisiko. Von besonderer Bedeutung ist die Übertragung des Virus von der schwangeren Mutter auf den Fötus. Die Chance beträgt bis zu 7% der Fälle. Es wurde festgestellt, dass der Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus und die HIV-Infektion bei Frauen 20% beträgt.

Was Sie über den Verlauf und die Konsequenzen wissen müssen?

Bei Hepatitis C wird eine akute Form äußerst selten beobachtet, meistens (bis zu 70% der Fälle) wird der Krankheitsverlauf sofort chronisch. Unter den Symptomen sollte bemerkt werden:

• erhöhte Schwäche und Müdigkeit;
• Schweregefühl im rechten Hypochondrium;
• Erhöhung der Körpertemperatur;
• Vergilbung der Haut und der Schleimhäute;
• Übelkeit;
• Appetitlosigkeit.

Für diese Art von Virushepatitis ist das Vorherrschen von Licht und anicterischen Formen gekennzeichnet. In einigen Fällen sind die Manifestationen der Erkrankung sehr selten (in 50-75% der Fälle asymptomatisch).

Die Folgen von Hepatitis C sind:

• Leberversagen;
• Entwicklung einer Zirrhose mit irreversiblen Veränderungen (bei jedem fünften Patienten);
• schwere portale Hypertonie;
• Krebsumwandlung in ein hepatozelluläres Karzinom.

Bestehende Behandlungsmöglichkeiten bieten nicht immer Möglichkeiten, den Virus zu beseitigen. Das Hinzufügen von Komplikationen lässt nur die Lebertransplantation eines Spenders zu.

Was bedeutet es, das Vorhandensein von Antikörpern gegen Hepatitis C beim Menschen zu diagnostizieren?

Um ein falsch-positives Testergebnis auszuschließen, wenn keine Beschwerden und Anzeichen einer Erkrankung vorliegen, muss der Bluttest wiederholt werden. Diese Situation tritt selten vorwiegend bei Vorsorgeuntersuchungen auf.

Besondere Aufmerksamkeit gilt der Identifizierung eines positiven Tests für Antikörper gegen Hepatitis C mit wiederholten Tests. Dies deutet darauf hin, dass solche Veränderungen nur durch das Vorhandensein eines Virus in den Hepatozyten der Leber verursacht werden können. Dies bestätigt, dass die Person infiziert ist.

Zur weiteren Diagnostik wird ein biochemischer Bluttest vorgeschrieben, um den Gehalt an Transaminasen (Alanin und Asparaginsäure), Bilirubin, Proteinen und Fraktionen, Prothrombin, Cholesterin, Lipoproteinen und Triglyceriden, dh allen Arten von Stoffwechsel, an denen die Leber beteiligt ist, zu bestimmen.

Bestimmung der Anwesenheit von RNA von Hepatitis-C-Virus (HCV), einem anderen genetischen Material unter Verwendung der Polymerasekettenreaktion, im Blut. Informationen über die gestörte Funktion der Leberzellen und die Bestätigung des Vorhandenseins von HCV-RNA in Kombination mit Symptomatik geben Sicherheit bei der Diagnose einer Virushepatitis C.

HCV-Genotypen

Durch die Untersuchung der Ausbreitung des Virus in verschiedenen Ländern konnten wir 6 Arten von Genotypen identifizieren, die sich in der Strukturkette der RNA unterscheiden:

• # 1 - am weitesten verbreitet (40–80% der Infektionen), mit einem zusätzlichen Unterschied von 1a - dominierend in den Vereinigten Staaten und 1b - in Westeuropa und Südasien;
• Nr. 2 - ist überall zu finden, aber seltener (10–40%);
• Nr. 3 - typisch für den indischen Subkontinent, Australien, Schottland;
• Nr. 4 - betrifft die Bevölkerung Ägyptens und Zentralasiens;
• Nr. 5 ist typisch für die Länder Südafrikas.
• # 6 - lokalisiert in Hongkong und Macau.

Anti-Hepatitis-C-Antikörper

Antikörper gegen Hepatitis C werden in zwei Haupttypen von Immunglobulinen unterteilt. IgM (Immunglobuline "M", Core-IgM) - werden auf dem Protein der Viruskerne gebildet, die Produktion beginnt ein oder eineinhalb Monate nach der Infektion, was gewöhnlich auf eine akute Phase oder eine kürzlich begonnene Entzündung in der Leber hinweist. Eine Abnahme der Aktivität des Virus und die Umwandlung der Krankheit in eine chronische Form kann mit dem Verschwinden dieser Art von Antikörpern aus dem Blut einhergehen.

IgG - später gebildet, zeigen an, dass der Prozess einen chronischen und langwierigen Verlauf eingeschlagen hat, den Hauptmarker für das Screening (Massenforschung) zum Nachweis infizierter Individuen darstellen und erscheinen 60–70 Tage nach dem Zeitpunkt der Infektion.

Maximale Reichweite in 5-6 Monaten. Der Indikator zeigt nicht die Aktivität des Prozesses an, er kann sowohl ein Hinweis auf die aktuelle Krankheit sein als auch über viele Jahre nach der Behandlung andauern.

In der Praxis ist es einfacher und billiger, die Gesamtantikörper gegen das Hepatitis-C-Virus (total Anti-HCV) zu bestimmen. Die Menge der Antikörper wird durch beide Markerklassen (M + G) dargestellt. Nach 3–6 Wochen akkumulieren M-Antikörper, dann entsteht G. Sie erscheinen 30 Tage nach der Infektion im Blut des Patienten und bleiben ein Leben lang oder bis zur vollständigen Entfernung des Infektionserregers.

Die aufgelisteten Typen werden als Proteinkomplexe klassifiziert. Eine subtilere Analyse ist die Bestimmung von Antikörpern nicht gegen das Virus, sondern gegen seine einzelnen, nicht strukturierten Proteinkomponenten. Sie werden von Immunologen als NS kodiert.

Jedes Ergebnis zeigt die Eigenschaften der Infektion und das "Verhalten" des Erregers an. Die Durchführung von Untersuchungen erhöht die Diagnosekosten erheblich und wird daher nicht in öffentlichen medizinischen Einrichtungen eingesetzt.

Die wichtigsten sind:

• Anti-HCV-Core-IgG - tritt 3 Monate nach der Infektion auf;
• Anti-NS3 - bei akuter Entzündung erhöht;
• Anti-NS4 - betonen den langen Verlauf der Krankheit und den Zerstörungsgrad der Leberzellen;
• Anti-NS5 - erscheinen mit einer hohen Wahrscheinlichkeit eines chronischen Verlaufs, zeigen das Vorhandensein von viraler RNA an.

Das Vorhandensein von Antikörpern gegen unstrukturierte Proteine ​​NS3, NS4 und NS5 wird durch spezielle Indikationen bestimmt, die Analyse wird nicht in den Untersuchungsstandard einbezogen. Eine Definition von strukturierten Immunglobulinen und Gesamtantikörpern wird als ausreichend angesehen.

Nachweisperioden von Antikörpern im Blut

Unterschiedliche Perioden der Bildung von Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus und seine Bestandteile ermöglichen es, den Zeitpunkt der Infektion, das Stadium der Erkrankung und das Risiko von Komplikationen hinreichend genau zu beurteilen. Diese Seite der Diagnose wird zur Ernennung einer optimalen Behandlung und zum Einrichten eines Kreises von Kontaktpersonen verwendet.

Die Tabelle gibt den möglichen Zeitpunkt für die Bildung von Antikörpern an

Stufen und vergleichende Charakterisierung von Antikörpernachweisverfahren

Der Nachweis von HCV-Antikörpern erfolgt in 2 Stufen. In der ersten Phase werden groß angelegte Screening-Studien durchgeführt. Es werden nicht hochspezifische Methoden verwendet. Ein positives Testergebnis bedeutet, dass zusätzliche spezifische Tests erforderlich sind.

Zum zweiten werden nur Proben mit einem zuvor angenommenen positiven oder zweifelhaften Wert in die Untersuchung einbezogen. Das wahre positive Ergebnis sind Analysen, die durch hochsensible und spezifische Methoden bestätigt werden.

Es wurde vorgeschlagen, dass zweifelhafte Endproben zusätzlich mit mehreren Serien von Reagenzkits (zwei und mehr) getestet wurden (verschiedene Herstellerfirmen). Zum Beispiel werden immunologische Reagenzkits zum Nachweis von Anti-HCV-IgG verwendet, das Antikörper gegen vier Proteinkomponenten (Antigene) der viralen Hepatitis C (NS3, NS4, NS5 und Core) nachweisen kann. Die Studie wird als höchst spezifisch betrachtet.

Für den primären Nachweis von Antikörpern im Labor können Screening-Testsysteme oder ELISA eingesetzt werden. Sein Kern: Die Fähigkeit, die spezifische Reaktion des Antigens + Antikörpers unter Beteiligung spezifisch markierter Enzymsysteme zu fixieren und zu quantifizieren.

In der Rolle einer Bestätigungsmethode hilft das Immunoblotting gut. Es kombiniert ELISA mit Elektrophorese. Gleichzeitig ermöglicht die Differenzierung von Antikörpern und Immunglobulinen. Proben gelten als positiv, wenn Antikörper gegen zwei oder mehr Antigene nachgewiesen werden.

Neben dem Nachweis von Antikörpern setzt die Diagnose effektiv die Methode der Polymerase-Kettenreaktion ein, mit der Sie die kleinste Menge an RNA-Genmaterial registrieren und die Massivität der Viruslast bestimmen können.

Wie entschlüsseln Sie die Testergebnisse?

Laut der Forschung ist es notwendig, eine der Hepatitis-Phasen zu identifizieren.

• Mit latentem Fluss können keine Antikörpermarker nachgewiesen werden.
• In der akuten Phase - der Erreger erscheint im Blut - das Vorhandensein einer Infektion kann durch Marker für Antikörper (IgM, IgG, Gesamtindex) und RNA bestätigt werden.
• In der Erholungsphase verbleiben Antikörper gegen IgG-Immunglobuline im Blut.

Nur ein Arzt kann einen umfassenden Antikörpertest vollständig entschlüsseln. Normalerweise hat eine gesunde Person keine Antikörper gegen das Hepatitis-Virus. Es gibt Fälle, in denen ein Patient im Falle eines negativen Antikörpertests eine Viruslast hat. Ein solches Ergebnis kann nicht sofort in die Kategorie der Laborfehler übersetzt werden.

Bewertung umfangreicher Forschung

Hier ist die primäre (grobe) Bewertung von Antikörpertests in Kombination mit der Anwesenheit von RNA (Genmaterial). Die endgültige Diagnose wird unter Berücksichtigung einer vollständigen biochemischen Untersuchung der Leber gestellt. Bei der akuten Virushepatitis C gibt es Antikörper gegen IgM und Core-IgG, einen positiven Gentest und keine Antikörper gegen unstrukturierte Proteine ​​(NS).

Eine chronische Hepatitis C mit hoher Aktivität wird begleitet von der Anwesenheit aller Arten von Antikörpern (IgM, Core-IgG, NS) und einem positiven Test auf Virus-RNA. Chronische Hepatitis C in der latenten Phase zeigt - Antikörper gegen den Kern- und NS-Typ, Abwesenheit gegen IgM, negativer RNA-Testwert.

Während der Erholungsphase werden positive Tests auf Immunglobulin G über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten, ein gewisser Anstieg der NS-Fraktionen ist möglich, andere Tests sind negativ. Experten legen Wert darauf, das Verhältnis zwischen Antikörpern gegen IgM und IgG herauszufinden.

In der Akutphase beträgt das IgM / IgG-Verhältnis daher 3-4 (quantitativ überwiegen IgM-Antikörper, was auf eine hohe Entzündungsaktivität hindeutet). Bei der Behandlung und Annäherung an die Genesung wird der Koeffizient um das 1,5–2-fache geringer. Dies wird durch einen Rückgang der Virusaktivität bestätigt.

Wer muss zuerst auf Antikörper getestet werden?

Zunächst einmal sind bestimmte Kontingente von Menschen der Infektionsgefahr ausgesetzt, mit Ausnahme von Patienten mit klinischen Anzeichen einer Hepatitis unbekannter Ätiologie. Um die Krankheit früher zu erkennen und mit der Behandlung der Virushepatitis C zu beginnen, müssen Antikörpertests durchgeführt werden:

• schwangere Frauen;
• Blut- und Organspender;
• Menschen, die mit Blut und seinen Bestandteilen transfundiert wurden;
• Kinder, die von infizierten Müttern geboren wurden;
• Personal von Bluttransfusionsstationen, Abteilungen für die Beschaffung, Verarbeitung und Lagerung von Blutspenden und Präparaten aus ihren Bestandteilen;
• medizinisches Personal für Hämodialyse, Transplantation, Operationen jeglicher Art, Hämatologie, Laboratorien, stationäre chirurgische Abteilungen, Verfahrens- und Impfräume, Zahnkliniken, Krankenwagenstationen;
• alle Patienten mit Lebererkrankungen;
• Patienten von Hämodialysezentren nach Organtransplantationen, chirurgischer Eingriff;
• Patienten in narkologischen Kliniken, Tuberkulose-, Haut- und Geschlechtskrankheitenkliniken;
• Mitarbeiter von Kinderheimen, spez. Internate, Waisenhäuser, Internate;
• Kontaktpersonen in den Herden der Virushepatitis.

Lassen Sie sich rechtzeitig auf Antikörper und Marker testen - so wenig wie möglich zur Vorbeugung. Kein Wunder, dass Hepatitis C "sanfter Killer" genannt wird. Jedes Jahr sterben etwa 400.000 Menschen an dem Hepatitis-C-Virus auf dem Planeten. Der Hauptgrund - die Komplikationen der Krankheit (Zirrhose, Leberkrebs).

Hepatitis Antikörper mit was ist es

Als Reaktion auf die Einführung eines Fremdstoffs produziert das menschliche Immunsystem Immunglobuline (Ig). Diese spezifischen Substanzen binden an einen Fremdstoff und neutralisieren diesen. Die Bestimmung von antiviralen Antikörpern ist für die Diagnose der chronischen Virushepatitis C (CVHC) von großer Bedeutung.

Wie können Antikörper nachgewiesen werden?

Antikörper gegen das Virus im menschlichen Blut zeigen ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay). Diese Technik basiert auf der Reaktion zwischen dem Antigen (Virus) und den Immunglobulinen (AntiHVC). Die Essenz der Methode besteht darin, dass reine virale Antigene in spezielle Platten eingebracht werden, gegen die im Blut Antikörper gesucht werden. Geben Sie dann das Blut des Patienten in jede Vertiefung. Bei Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus eines bestimmten Genotyps erfolgt die Bildung von Immunkomplexen „Antigen-Antikörper“ in den Wells.

Nach einiger Zeit wird den Wells ein spezieller Farbstoff zugesetzt, der mit dem Immunkomplex eine Farbenzymreaktion eingeht. Entsprechend der Farbdichte wird die quantitative Bestimmung des Antikörpertiters durchgeführt. Die Methode hat eine hohe Empfindlichkeit - bis zu 90%.

Die Vorteile der ELISA-Methode umfassen:

• hohe Empfindlichkeit;
• Einfachheit und Geschwindigkeit der Analyse;
• die Möglichkeit, mit einer kleinen Menge biologischen Materials zu forschen;
• niedrige Kosten;
• Möglichkeit einer frühzeitigen Diagnose;
• Eignung für das Screening einer großen Anzahl von Menschen;
• die Fähigkeit, die Leistung im Zeitverlauf zu verfolgen.

Der einzige Nachteil des ELISA besteht darin, dass er nicht den Erreger selbst bestimmt, sondern nur die Reaktion des Immunsystems darauf. Bei allen Vorteilen der Methode reicht es daher nicht aus, eine CVHC-Diagnose zu stellen: Zusätzliche Analysen sind erforderlich, um das Erbgut des Erregers aufzudecken.

Gesamtantikörper gegen Hepatitis C

Moderne Diagnosemethoden mit der ELISA-Methode ermöglichen die Detektion sowohl einzelner Antikörperfraktionen (IgM und IgG) als auch ihrer Gesamtzahl - AntiHVC-Gesamtmenge - im Blut des Patienten. Aus diagnostischer Sicht sind diese Immunglobuline HHGS-Marker. Was bedeutet ihre Entdeckung? Immunglobuline der Klasse M werden im Akutverfahren bestimmt. Sie können bereits nach 4-6 Wochen nach der Infektion nachgewiesen werden. G-Immunglobuline sind ein Zeichen für einen chronischen Prozess. Sie können im Blut nach 11-12 Wochen nach der Infektion nachgewiesen werden und nach der Behandlung können sie bis zu 8 Jahre oder länger dauern. Gleichzeitig wird ihr Titer allmählich verringert.

Es gibt Fälle, in denen antivirale Antikörper bei einer gesunden Person gefunden werden, wenn ein ELISA für Anti-HCV durchgeführt wird. Dies kann ein Zeichen für eine chronische Pathologie sein sowie das Ergebnis einer spontanen Heilung des Patienten. Solche Zweifel erlauben es dem Arzt nicht, die Diagnose von HVGS zu stellen, nur durch den ELISA.

Es gibt Antikörper gegen die strukturellen (Kern-, Kern-) und nicht-strukturellen (nicht-strukturellen) Proteine ​​des Virus. Der Zweck ihrer Quantifizierung ist zu bestimmen:

• Virusaktivität;
• Viruslast;
• Wahrscheinlichkeit der Chronisierung des Prozesses;
• das Ausmaß der Leberschäden.

AntiHVC-Core-IgG sind Antikörper, die während der Prozess-Chronisierung auftauchen. Sie werden daher nicht zur Bestimmung der Akutphase verwendet. Diese Immunglobuline erreichen ihre maximale Konzentration im fünften oder sechsten Monat der Erkrankung, und bei langjährigen kranken und nicht behandelten Patienten werden sie während ihres gesamten Lebens bestimmt.

AntiHVC IgM sind Antikörper der akuten Periode und sprechen über den Grad der Virämie. Ihre Konzentration nimmt in den ersten 4 bis 6 Wochen der Krankheit zu, und nachdem der Prozess chronisch geworden ist, nimmt er ab und verschwindet. Im Blut des Patienten können wiederholt Immunglobuline der Klasse M während der Verschlimmerung der Krankheit auftreten.

Antikörper gegen Nichtstrukturproteine ​​(AntiHVC NS) werden in verschiedenen Stadien der Krankheit nachgewiesen. Die diagnostisch signifikanten sind NS3, NS4 und NS5. AntiHVC NS3 - die frühesten Antikörper gegen das HVGS-Virus. Sie sind Marker für die akute Krankheitsphase. Der Titer (Menge) dieser Antikörper bestimmt die Viruslast im Körper des Patienten.

AntiHVC NS4 und NS5 sind Antikörper der chronischen Phase. Es wird angenommen, dass ihr Aussehen mit einer Schädigung des Lebergewebes zusammenhängt. Ein hoher Titer von AntiHVC NS5 zeigt das Vorhandensein von viraler RNA im Blut an, und seine allmähliche Abnahme zeigt den Beginn der Remissionsphase an. Diese Antikörper sind nach der Genesung lange Zeit im Körper vorhanden.

Dekodierungsanalyse für Antikörper gegen Hepatitis C

Abhängig von den klinischen Symptomen und den Ergebnissen der Analyse der Hepatitis-C-Virus-RNA können die nach ELISA erhaltenen Daten auf verschiedene Arten interpretiert werden:

• Positive Ergebnisse zu AntiHVC-IgM, AntiHVC-IgG und viraler RNA sprechen von einem akuten Prozess oder einer Verschlimmerung eines chronischen Prozesses.
• Wenn nur Antikörper der Klasse G ohne Virusgene im Blut nachgewiesen werden, deutet dies auf eine übertragene, aber geheilte Krankheit hin. Gleichzeitig befindet sich keine Virus-RNA im Blut.
• Das Fehlen von Blut und AntiHVC- und RNA-Viren wird als die Norm oder als negativer Antikörpertest angesehen.

Wenn spezifische Antikörper nachgewiesen werden und sich kein Virus im Blut befindet, bedeutet dies nicht, dass die Person krank ist, leugnet sie jedoch nicht. Eine solche Analyse gilt als zweifelhaft und erfordert nach 2-3 Wochen eine erneute Untersuchung. Wenn also Immunglobuline gegen das HVGS-Virus im Blut gefunden werden, ist eine komplexe Diagnostik erforderlich: klinische, instrumentelle, serologische und biochemische Studien.

Zur Diagnose gehört nicht nur ein positiver ELISA, dh das Vorhandensein eines Virus im Blut jetzt oder früher, sondern auch der Nachweis von viralem Erbgut.

PCR: Nachweis von Hepatitis-C-Antigenen

Das Virusantigen bzw. seine RNA wird durch die Methode der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) bestimmt. Diese Methode ist zusammen mit ELISA einer der wichtigsten Labortests, mit denen der Arzt HVGS diagnostizieren kann. Er wird bei positivem Testergebnis auf Antikörper gesetzt.

Die Analyse nach Antikörpern ist billiger als die PCR. Sie wird daher für das Screening bestimmter Bevölkerungsgruppen (schwangere Frauen, Spender, Ärzte, Risikokinder) verwendet. Neben der Hepatitis-C-Studie wird meistens das australische Antigen (Hepatitis B) durchgeführt.

Hepatitis-C-Virus-Träger

Wenn Anti-HCV im Blut des Patienten durch ELISA nachgewiesen wird, es jedoch keine klinischen Anzeichen für Hepatitis C gibt, kann dies als Träger des Erregers interpretiert werden. Der Virenträger kann sich nicht selbst verletzen, infiziert aber gleichzeitig Personen, die mit ihm in Kontakt kommen, beispielsweise durch das Blut des Trägers. In diesem Fall ist eine Differenzialdiagnose erforderlich: erweiterte Antikörperanalyse und PCR. Wenn die PCR-Analyse negativ ausfällt, hat die Person die Krankheit möglicherweise latent, dh asymptomatisch und selbstheilend, erlitten. Bei positiver PCR ist die Wahrscheinlichkeit eines Trägers sehr hoch. Was ist, wenn es Antikörper gegen Hepatitis C gibt und die PCR negativ ist?

Es ist wichtig, die Tests nicht nur für die Diagnose von CVHC richtig zu interpretieren, sondern auch um die Wirksamkeit ihrer Behandlung zu überwachen:

• Wenn vor dem Hintergrund der Behandlung Antikörper gegen Hepatitis C nicht verschwinden, deutet dies auf seine Ineffizienz hin.
• Wenn AntiHVC IgM nach einer antiviralen Therapie erneut identifiziert wird, bedeutet dies, dass der Prozess erneut aktiviert wird.

Wenn nach den Ergebnissen der RNA-Analysen kein Virus nachgewiesen wurde, aber Antikörper gegen dieses Virus nachgewiesen wurden, sollte es auf jeden Fall erneut geprüft werden, um sicherzustellen, dass das Ergebnis korrekt ist.

Nach der Behandlung von Hepatitis C verbleiben Antikörper

Bleiben Antikörper nach einer Behandlung im Blut und warum? Nach einer wirksamen antiviralen Therapie kann normalerweise nur IgG nachgewiesen werden. Die Zeit ihres Umlaufs im Körper des Kranken kann mehrere Jahre betragen. Das Hauptmerkmal gehärteter CVHC ist eine allmähliche Abnahme des IgG-Titers in Abwesenheit von viraler RNA und IgM. Wenn ein Patient die Hepatitis C für längere Zeit geheilt hat und seine Gesamtantikörper verbleiben, müssen Sie die Antikörper identifizieren: IgG-Resttiter sind die Norm, aber IgM ist ein ungünstiges Zeichen.

Vergessen Sie nicht, dass es falsche Testergebnisse für Antikörper gibt: sowohl positive als auch negative. Wenn sich zum Beispiel Virus-RNA im Blut befindet (qualitative oder quantitative PCR), jedoch keine Antikörper dagegen, kann dies als falsch-negative oder zweifelhafte Analyse interpretiert werden.

Es gibt mehrere Gründe für das Auftreten falscher Ergebnisse:

• Autoimmunkrankheiten;
• gutartige und bösartige Tumoren im Körper;
• schwere infektiöse Prozesse; nach der Impfung (bei Hepatitis A und B, Influenza, Tetanus);
• Behandlung mit Interferon-alpha oder Immunsuppressiva;
• eine signifikante Zunahme der Leberparameter (AST, ALT);
• Schwangerschaft
• unangemessene Vorbereitung für die Analyse (Alkoholkonsum, Verwendung von fettreichen Lebensmitteln am Vortag).

Während der Schwangerschaft liegt der Prozentsatz falscher Tests bei 10-15%, was mit einer signifikanten Änderung der Reaktivität des weiblichen Körpers und der physiologischen Hemmung des Immunsystems zusammenhängt. Sie können den menschlichen Faktor und die Verletzung der Analysebedingungen nicht ignorieren. Analysen werden "in vitro" durchgeführt, dh außerhalb lebender Organismen. Daher finden Laborfehler statt. Zu den individuellen Merkmalen des Organismus, die die Ergebnisse der Studie beeinflussen können, zählen Hyper- oder Hyporeaktivität des Organismus.

Die Analyse von Antikörpern ist trotz aller Vorteile kein 100% iger Grund für die Diagnose. Die Gefahr von Fehlern ist immer vorhanden. Um mögliche Fehler zu vermeiden, benötigen Sie eine umfassende Untersuchung des Patienten.

Hepatitis-C-Virus-Antikörper

Die Niederlage der Leber mit einem Typ-C-Virus ist eines der akuten Probleme von Spezialisten für Infektionskrankheiten und von Hepatologen. Für die Krankheit charakteristisch lange Inkubationszeit, während der es keine klinischen Symptome gibt. Zu diesem Zeitpunkt ist der Träger von HCV der gefährlichste, weil er nicht über seine Krankheit Bescheid weiß und gesunde Menschen infizieren kann.

Zum ersten Mal begann das Virus gegen Ende des 20. Jahrhunderts zu sprechen, woraufhin seine umfassende Forschung begann. Heute ist es über seine sechs Formen und eine Vielzahl von Untertypen bekannt. Eine solche Variabilität der Struktur ist auf die Mutationsfähigkeit des Erregers zurückzuführen.

Die Grundlage für die Entwicklung eines infektiös-entzündlichen Prozesses in der Leber ist die Zerstörung der Hepatozyten (ihrer Zellen). Sie werden unter dem direkten Einfluss eines Virus mit zytotoxischer Wirkung zerstört. Die einzige Möglichkeit, den Erreger im präklinischen Stadium zu identifizieren, besteht in der Labordiagnostik, bei der nach Antikörpern und dem genetischen Kit des Virus gesucht wird.

Was sind Hepatitis-C-Antikörper im Blut?

Als eine Person, die weit von der Medizin entfernt ist, ist es schwierig, die Ergebnisse von Laborstudien zu verstehen, da sie keine Ahnung von Antikörpern haben. Tatsache ist, dass die Struktur des Erregers aus einem Komplex von Proteinkomponenten besteht. Nach dem Eindringen in den Körper bewirken sie, dass das Immunsystem reagiert, als ob es seine Anwesenheit stört. Damit beginnt die Produktion von Antikörpern gegen Hepatitis C-Antigene.

Sie können verschiedene Arten haben. Aufgrund der Beurteilung ihrer qualitativen Zusammensetzung kann der Arzt die Infektion einer Person vermuten und das Stadium der Erkrankung (einschließlich der Genesung) feststellen.

Die primäre Methode zum Nachweis von Antikörpern gegen Hepatitis C ist ein Immunoassay. Ihr Zweck ist die Suche nach spezifischen Ig, die als Reaktion auf das Eindringen der Infektion in den Körper synthetisiert werden. Beachten Sie, dass der ELISA den Verdacht auf eine Erkrankung zulässt, wonach eine weitere Polymerase-Kettenreaktion erforderlich ist.

Antikörper bleiben auch nach einem vollständigen Sieg über das Virus für den Rest ihres Lebens im menschlichen Blut und weisen auf den früheren Kontakt der Immunität mit dem Erreger hin.

Phasen der Krankheit

Antikörper gegen Hepatitis C können auf ein Stadium des Infektions- und Entzündungsprozesses hindeuten, das dem Spezialisten dabei hilft, wirksame antivirale Medikamente auszuwählen und die Dynamik von Veränderungen zu verfolgen. Es gibt zwei Phasen der Krankheit:

• latent. Eine Person hat keine klinischen Symptome, obwohl sie bereits ein Virusträger ist. Gleichzeitig ist der Test auf Antikörper (IgG) gegen Hepatitis C positiv. Der Gehalt an RNA und IgG ist gering.
• akut - gekennzeichnet durch einen Anstieg des Antikörpertiters, insbesondere IgG und IgM, was auf eine starke Vermehrung von Pathogenen und eine ausgeprägte Zerstörung von Hepatozyten hinweist. Ihre Zerstörung wird durch das Wachstum von Leberenzymen (ALT, AST) bestätigt, das durch die Biochemie nachgewiesen wird. Darüber hinaus wird RNA-Pathogen in hoher Konzentration gefunden.

Die positive Dynamik im Hintergrund der Behandlung wird durch eine Abnahme der Viruslast bestätigt. Bei der Erholung wird die RNA des Erregers nicht nachgewiesen, es verbleiben nur G-Immunglobuline, die auf eine übertragene Krankheit hinweisen.

Indikationen für ELISA

In den meisten Fällen kann die Immunität mit dem Erreger selbst nicht zurechtkommen, da er keine wirkungsvolle Reaktion dagegen ausübt. Dies ist auf eine veränderte Struktur des Virus zurückzuführen, wodurch die produzierten Antikörper unwirksam sind.

In der Regel wird ein ELISA mehrmals verschrieben, da ein negatives Ergebnis (zu Beginn der Erkrankung) oder ein falsch positives Ergebnis (bei schwangeren Frauen mit Autoimmunerkrankungen oder Anti-HIV-Therapie) möglich ist.

Um die Reaktion des ELISA zu bestätigen oder zu widerlegen, ist es erforderlich, den ELISA nach einem Monat erneut durchzuführen und Blut für PCR und Biochemie zu spenden.

Antikörper gegen das Hepatitis-C-Virus werden untersucht:

1. injizierende Drogenkonsumenten;
2. bei Menschen mit Leberzirrhose;
3. Wenn schwanger ist ein Trägervirus. In diesem Fall werden Mutter und Baby einer Prüfung unterzogen. Das Infektionsrisiko liegt je nach Viruslast und Krankheitsaktivität zwischen 5% und 25%.
4. nach ungeschütztem Sex. Die Übertragungswahrscheinlichkeit des Virus liegt nicht über 5%. Bei Verletzungen der Genitalien, bei Homosexuellen sowie bei Liebhabern häufiger Partnerwechsel ist das Risiko jedoch wesentlich höher.
5. nach Tätowieren und Piercing;
6. nach dem Besuch eines Schönheitssalons mit schlechtem Ruf, da Infektionen durch kontaminierte Instrumente auftreten können;
7. vor dem Spenden von Blut, wenn eine Person Spender werden möchte;
8. Sanitäter;
9. Internatsarbeiter;
10. kürzlich von der MLS freigelassen;
11. wenn ein Anstieg der Leberenzyme (ALT, AST) festgestellt wird, um eine virale Schädigung des Organs auszuschließen;
12. in engem Kontakt mit dem Virusträger;
13. bei Menschen mit Hepatosplenomegalie (Zunahme des Volumens der Leber und der Milz);
14. bei HIV-Infizierten;
15. bei einer Person mit Gelbfärbung der Haut, Hyperpigmentierung der Handflächen, chronischer Müdigkeit und Schmerzen in der Leber;
16. vor der geplanten Operation;
17. wenn Sie eine Schwangerschaft planen;
18. bei Menschen mit strukturellen Veränderungen der Leber, die durch Ultraschall erkannt werden.

Der Enzymimmuntest wird als Screening für das Massenscreening von Menschen und die Suche nach Virusträgern verwendet. Dies hilft, den Ausbruch einer Infektionskrankheit zu verhindern. Die im Anfangsstadium der Hepatitis eingeleitete Behandlung ist wesentlich wirksamer als die Therapie vor dem Hintergrund einer Leberzirrhose.

Arten von Antikörpern

Um die Ergebnisse der Labordiagnostik richtig interpretieren zu können, müssen Sie wissen, welche Art von Antikörpern es gibt und was diese bedeuten können:

1. Anti-HCV-IgG ist der Haupttyp von Antigenen, der durch Immunglobuline G repräsentiert wird. Sie können während der anfänglichen Untersuchung einer Person nachgewiesen werden, was den Verdacht der Erkrankung ermöglicht. Wenn die Antwort positiv ist, lohnt es sich, über den schleppenden Infektionsprozess oder den Kontakt der Immunität mit Viren in der Vergangenheit nachzudenken. Der Patient benötigt eine weitere Diagnose mittels PCR;
2. anti-HCVcoreIgM. Diese Art von Marker bedeutet "Antikörper gegen die Kernstrukturen" des Erregers. Sie erscheinen kurz nach der Infektion und weisen auf eine akute Erkrankung hin. Der Titeranstieg wird mit einer Abnahme der Stärke der Immunabwehr und der Aktivierung von Viren im chronischen Verlauf der Erkrankung beobachtet. Wenn die Remission schwach positiv ist;
3. anti-HCV total - ein Gesamtindikator für Antikörper gegen die strukturellen proteinhaltigen Verbindungen des Erregers. Oft erlaubt es ihm, das Stadium der Pathologie genau zu diagnostizieren. Laboruntersuchungen werden nach 1-1,5 Monaten ab dem Zeitpunkt des Eindringens von HCV in den Körper informativ. Die Gesamtantikörper gegen das Hepatitis-C-Virus sind eine Analyse von Immunglobulin M und G. Ihr Wachstum wird durchschnittlich 8 Wochen nach der Infektion beobachtet. Sie bestehen ein Leben lang und zeigen eine vergangene Krankheit oder ihren chronischen Verlauf an;
4. Anti-HCVNS. Der Indikator ist ein Antikörper gegen nichtstrukturelle Proteine ​​des Erregers. Dazu gehören NS3, NS4 und NS5. Der erste Typ wird zu Beginn der Krankheit erkannt und weist auf einen Kontakt der Immunität mit HCV hin. Es ist ein Indikator für eine Infektion. Ein längerer Erhalt des hohen Spiegels ist ein indirektes Zeichen für die Chronizität des viralen Entzündungsprozesses in der Leber. Antikörper gegen die verbleibenden zwei Arten von Proteinstrukturen werden im späten Stadium der Hepatitis nachgewiesen. NS4 ist ein Indikator für das Ausmaß des Organschadens, und NS5 zeigt einen chronischen Verlauf der Erkrankung an. Die Reduktion ihrer Titer kann als Beginn der Remission angesehen werden. Aufgrund der hohen Kosten der Laborforschung wird es in der Praxis selten eingesetzt.

Es gibt auch einen anderen Marker - dies ist HCV-RNA, bei der nach einem genetischen Satz des Erregers im Blut gesucht wird. Je nach Viruslast kann der Infektionsträger mehr oder weniger infektiös sein. Für die Forschung werden Testsysteme mit hoher Empfindlichkeit verwendet, wodurch der Erreger im präklinischen Stadium nachgewiesen werden kann. Darüber hinaus kann mit Hilfe der PCR eine Infektion in dem Stadium erkannt werden, in dem noch keine Antikörper vorhanden sind.

Der Zeitpunkt des Auftretens von Antikörpern im Blut

Es ist wichtig zu verstehen, dass Antikörper zu unterschiedlichen Zeitpunkten auftauchen. Dies ermöglicht Ihnen, das Stadium des Infektions-Entzündungsprozesses genauer zu bestimmen, das Risiko von Komplikationen einzuschätzen und Hepatitis zu Beginn der Entwicklung zu vermuten.

Gesamtimmunoglobuline beginnen sich im zweiten Monat der Infektion im Blut zu registrieren. In den ersten 6 Wochen steigt der IgM-Spiegel rasch an. Dies deutet auf einen akuten Krankheitsverlauf und eine hohe Aktivität des Virus hin. Nach dem Höhepunkt ihrer Konzentration wird deren Abnahme beobachtet, was den Beginn der nächsten Krankheitsphase anzeigt.

Wenn Antikörper der Klasse G gegen Hepatitis C nachgewiesen werden, ist der Verdacht auf das Ende des akuten Stadiums und den Übergang der Pathologie in die chronische zu erwarten. Sie werden drei Monate nach der Infektion im Körper nachgewiesen.

Manchmal können Antikörper im zweiten Monat der Krankheit isoliert werden.

Was Anti-NS3 betrifft, werden sie in einem frühen Stadium der Serokonversion nachgewiesen, und Anti-NS4 und -NS5 - zu einem späteren Zeitpunkt.

Forschung entschlüsseln

Zum Nachweis von Immunglobulinen mit der ELISA-Methode. Es basiert auf der Reaktion von Antigen-Antikörper, die unter Einwirkung spezieller Enzyme abläuft.

Normalerweise wird der Gesamtindex nicht im Blut aufgezeichnet. Für die quantitative Beurteilung der Antikörper wurde der Positivitätskoeffizient "R" verwendet. Sie gibt die Dichte des untersuchten Markers im biologischen Material an. Seine Referenzwerte liegen zwischen null und 0,8. Der Bereich von 0,8-1 zeigt eine fragwürdige diagnostische Reaktion an und erfordert eine weitere Untersuchung des Patienten. Ein positives Ergebnis wird berücksichtigt, wenn R-Einheiten überschritten werden.