Analysen> Bestimmung des Gehalts von IgG-Antikörpern gegen die doppelsträngige (native) DNA im Blut

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Antikörper gegen doppelsträngige DNA

Das Immunsystem des menschlichen Körpers ist der Hüter seiner Gesundheit und Sicherheit. Sobald ein Feind eindringt, wird eine Immunreaktion gebildet, das heißt, eine Zelle, die den Außerirdischen kontaktiert und ihn zerstört, sein Leben opfert, aber Anhänger zurücklässt, die bereit sind, diesen Feind zu bekämpfen. Verstöße in diesem straffen System führen zu schweren Krankheiten, die immer noch unheilbar sind.

Der Nachweis eines erhöhten IgG-Spiegels in doppelsträngiger DNA im Humanserum ermöglicht es, das Vorhandensein einer Autoimmunkrankheit zu erkennen, die Entwicklung der Krankheit und die Wirksamkeit ihrer Behandlung zu überwachen.

Beschreibung

Antikörper gegen Doppelhelix-DNA sind Vertreter von Autoantikörpern, die vom Immunsystem gegen die Zellkerne des eigenen Organismus produziert werden. Das Vorhandensein dieser Proteine ​​in der DNA-Helix weist auf die Entwicklung von Krankheiten hin, die das innere Bindegewebe betreffen.

Das Hauptmerkmal von Autoimmunkrankheiten, bei denen sich die Bindegewebezellen selbst zerstören, ist die Bildung von antinukleären Antikörpern (ANA). Antikörper gegen DNA sind eine eigene Klasse von Proteinen, die die Fähigkeit haben, Kerne in Zellen zu durchdringen und zu zerstören.

Zu einer Zeit wurde ANA in zwei Haupttypen unterteilt:

• Antikörper gegen Histone und DNA-Helix, dazu gehört ein pathologisches Protein, das von der DNA-Doppelhelix produziert wird, ansonsten Anti-dsDNA.
• Autoantikörper gegen kernextrahierbare Antigene. Sein Name - extrahierbar oder ENA - wurden diese Antigene dadurch erhalten, dass sie mit Salzlösung aus den Zellkernen isoliert wurden. Dazu gehören:
  • Ribonukleoproteine,
  • Shegrens Antigene A und B,
  • SCL-70 und PM-1.

Durch die Bestimmung eines bestimmten Typs von antinukleären Antikörpern in Verbindung mit klinischen Manifestationen kann festgestellt werden, welche spezifische Autoimmunerkrankung den Patienten betrifft. So zeigte sich, dass der Nachweis hoher Zahlen von Antikörpern gegen DNA im Blut für systemischen Lupus charakteristisch ist.

Die Rolle von Antikörpern gegen native DNA bei der Entwicklung von Lupus erythematodes

Lupus erythematodes - Lupus erythematodes, seit 1828 in der Medizin bekannt. Dann beschrieb der französische Dermatologe Laurent Biett zuerst die Hauterscheinungen, die bei dieser Erkrankung auftreten. Später bemerkten die Wissenschaftler Anzeichen von Verletzungen der inneren Organe bei Patienten. Der berühmte englische Therapeut William Osler fand 1890 heraus, dass Lupus in einigen Fällen ohne Hautveränderungen vorgehen kann. Vor dem Praktizieren von Ärzten stellte sich die Frage nach der Möglichkeit, die Krankheit zu diagnostizieren, und stützte sich dabei nicht nur auf klinische Anzeichen.

Doch erst mehr als 50 Jahre später wurde das Phänomen der LE - Zellen entdeckt, bei dem Leukozyten, im Wesentlichen Neutrophile, die abgestorbene phagozytierte Partikel von Kernen enthalten, die zu anderen Zellen gehören, im Blut gebildet werden. Und im Jahr 1954 entdeckten die Patienten im Serum der Patienten abnormale Proteine ​​des Immunsystems, deren Handlungen gegen ihre Mitmenschen gerichtet waren. Eine neue Etappe in der Geschichte des Studiums des systemischen Lupus hat begonnen. Nun konnten Ärzte die Pathologie im Frühstadium zuverlässig diagnostizieren und die Entwicklung der Krankheitssymptome kontrollieren.

Forschungsprinzip

In der modernen Laborpraxis wird für die Bestimmung der Anwesenheit von antinukleären Antikörpern und speziell von Anti-dsDNA ein indirektes Immunfluoreszenzverfahren oder eine empfindlichere Art von Forschung verwendet - ein Enzymimmunoassay.

Um die Art der systemischen Erkrankung des inneren Bindegewebes und die Unterscheidung von anderen Erkrankungen festzustellen, ist es wichtig, die Spezifität der Studie zu berücksichtigen. In vielen Fällen kann das Plasma des Patienten verschiedene Arten von aggressiven Proteinen enthalten, und die meisten Tests dienen nur der Bestätigung eines bestimmten Typs. Die Spezifität der Analyse für das Vorhandensein von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA beträgt 99%, was es ermöglicht, SLE mit hoher Genauigkeit zu diagnostizieren, selbst wenn der ANA-Test negative Ergebnisse zeigte.

Anwendung in der Medizin und Genetik

Es wurde durch Studien nachgewiesen und bestätigt, dass Komplexe, die aus nativer DNA und Immunglobulinen aufgebaut sind, wie IgG und IgM, direkt die für diese Krankheit charakteristischen Symptome bilden und bei der Zerstörung von Geweben fast aller inneren Organe zum Ausdruck kommen.

Informationen über das Vorhandensein von aggressiven Stoffen im Blut sind für Patienten wichtig, deren Krankheit ohne äußere Manifestationen auftritt. Es ist möglich, abnormale Proteine ​​in doppelsträngiger DNA zu erkennen, bevor die ersten Anzeichen einer Zerstörung im Körper auftreten. Diese Personen werden registriert und regelmäßig von einem Rheumatologen untersucht.

Der enorme Wert der Analyse für das Vorhandensein abnormaler Zellen für native DNA spielt mit Neugeborenen-Lupus. Diese Art von Krankheit kann sich bei Neugeborenen entwickeln, deren Mütter an SLE oder anderen Immunerkrankungen leiden. Mit diesem Test können Ärzte das Risiko für die Entwicklung von fötalen Anomalien bestimmen und rechtzeitig Maßnahmen zur Beseitigung dieser Störungen ergreifen.

Die Gefahr einer solchen Schädigung des Körpers besteht im Versagen eines bestimmten Organs, aber der meisten Körpersysteme. Aggressive Proteine ​​schädigen Gelenke, Haut, Blutgefäße und verschiedene innere Organe. Häufiger treten solche Manifestationen bei Frauen auf. Laut Statistik leiden neun von zehn Frauen zwischen 15 und 25 Jahren. Ein solcher genetischer Defekt führt zu einer allmählichen allgemeinen Verschlechterung der Gesundheit. Patienten beobachtet:

Anzeichen von Lupus erythematodes

Die Pathologie muss vom medizinischen Personal ständig überwacht werden. Das Ergebnis ihrer Behandlung hängt direkt von der Vernachlässigung des pathologischen Prozesses ab. Je früher der Patient um qualifizierte Hilfe gebeten hat, desto größer ist die Chance, eine stabile Remission zu erreichen.

Die Krankheit ist immer chronisch, ihr Verlauf ist durch Perioden von Exazerbationen und Remission gekennzeichnet. Dies zeigt sich deutlich in der Konzentration von aggressivem Protein. Hohe Zahlen bestätigen die Aktivität des pathologischen Prozesses und eine Abnahme des Titers zeigt eine vorübergehende Pause an. Obwohl es in der russischen Medizin üblich ist, den Verlauf der SLE nach akuten und chronischen Typen zu unterscheiden, beweisen ausländische Studien, dass die Krankheit heute unheilbar bleibt.

Hinweise zur Verwendung und zum Zweck der Studie.

Es wird dringend empfohlen, das Vorhandensein von aggressiven Proteinen in folgenden Fällen zu überprüfen:

• Vorhandensein klinischer Anzeichen von systemischem Lupus:
  • charakteristische Rötung der Haut an Schultern und Gesicht,
  • periphere Gelenkschmerzen
  • Anzeichen von Nierenversagen
  • epileptische Anfälle.
• Nachweis antinukleärer Antikörper im Bluttest.
• Den asymptomatischen Verlauf der Krankheit kontrollieren.

Der Hauptzweck des Nachweises von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA ist die Differentialdiagnose diffuser Erkrankungen eines anderen Typs. Sowie die Wirksamkeit der Behandlung zu bewerten.

Wie jede andere Krankheit erfordert Lupus Aufmerksamkeit und systematische Behandlung. Und trotz der Tatsache, dass die Pathologie mit mehreren Läsionen der inneren Systeme des Körpers ziemlich ernst ist, ist es durchaus möglich, sie zu bekämpfen. Durch die rechtzeitige Diagnose mithilfe der Analyse des Vorhandenseins von Anti-dsDNA können Sie die Entwicklung pathologischer Symptome überwachen. Mit einer kompetenten und zeitnahen medizinischen Behandlung können Patienten ein volles Leben führen. Die Hauptsache ist, alle Empfehlungen des behandelnden Arztes zu glauben und bedingungslos zu erfüllen.

Native DNA-Antikörper-Norm

Native DNA-Antikörper-Norm

Ein solcher spezifischer Marker als Antikörper gegen native DNA, dessen Norm 20 Einheiten beträgt, ist ein typischer Marker für SLE. Diese Antikörper gehören zur Gruppe der antinukleären Antikörper und können nur durch die Enzymimmuntestmethode bestimmt werden.

Für die Forschung des Patienten wird nur Blutserum benötigt. Es ist charakteristisch, dass bei einer Rate von 20 Einheiten eine kleinere Zahl als negatives Ergebnis angesehen wird, während die Zahl von 70-200 einen Grenzzustand angibt. Die Definition dieser Antikörper wird hauptsächlich zum Nachweis von SLE beim Menschen verwendet.

Interessanterweise sind diese Antikörper spezifischer für SLE als alle anderen Marker, und nach den mit einem solchen Test erhaltenen Daten ist es nicht nur möglich, die Krankheit zu erkennen, sondern auch das Risiko und die Schwere des Krankheitsverlaufs zu beurteilen.

Antikörper gegen DNA bei der Diagnose von Autoimmunerkrankungen im Körper eines gesunden Menschen entwickelt sich die Immunreaktion nur mit der Einführung genetisch fremder Substanzen. Bei Verletzung der Mechanismen der Immunregulation besteht die Möglichkeit, Autoimmunerkrankungen (AIZ) zu entwickeln. Autoimmunkrankheiten betreffen 5–7% der Weltbevölkerung, häufiger bei Mädchen als bei Männern, häufig in jungen Jahren. Die wichtigste Rolle bei der Pathogenese von AIZ spielen Autoantikörper.

Trotz der Tatsache, dass Autoantikörpern verschiedene Erklärungen gegeben werden können, ist es klar, dass sie als Marker für den Autoimmunprozess dienen und einen signifikanten diagnostischen Wert haben, obwohl ihre Identifizierung nicht in allen Fällen als ausreichende Grundlage für die Diagnosestellung angesehen wird. Es ist bewiesen, dass Autoantikörper in einer großen Anzahl von Fällen bei älteren Menschen gebildet werden, wenn sie viele Medikamente einnehmen, bei Infektionskrankheiten gefunden werden und so weiter. Bei der Beurteilung der klinischen Bedeutung der Autoantikörpererkennung sollte der Titer und die Dynamik seiner Veränderung berücksichtigt werden.

Antikörper gegen native DNA

Wenn die Immunregulation im Körper ausfällt, kommt es zu Ausfällen. Eine frühzeitige Diagnose des Körperzustands ist wichtig, um Veränderungen im Blut zu erkennen, sollten Sie eine Vielzahl von Fremdkörpern und die Dynamik ihres Wachstums in Betracht ziehen. Sie richten sich gegen DNA, der eigene Kern des Moleküls wird an die Peripherie verschoben und diese Studien werden zur Bestimmung der Krankheit durchgeführt.

Molekulare Detektion

Antikörper gegen native DNA können durch verschiedene Prävalenzmethoden nachgewiesen werden, dies ist ein großer Prozentsatz. Bei Patienten mit Infektionskrankheiten entdeckt. Auf den ersten Blick manchmal bei gesunden Menschen zu finden, aber durch die Vererbung belastet, entwickeln sie sich oft in jungen Jahren. Der Zellkern ist betroffen, es bildet sich Nukleinsäure. Nachdem Lupus erythematodes nach fünf Jahren Veränderungen in der Molekülstruktur von gesunden Menschen festgestellt hat, entwickelt sich meistens ein Lupus erythematodes. Es gibt Veränderungen auf der Haut und die Nierenfunktion ist beeinträchtigt. Nachweis im Serum, verbunden mit der Aktivität des Prozesses oder kann auf eine medizinische Prognose hindeuten. Ein positives Ergebnis wird durch Umfragedaten bestätigt.
Die Wirkung von Medikamenten ist eine Nebenwirkung von medikamenteninduziertem Lupus. Syndrome können Medikamente hervorrufen, während sie Phenytoin einnehmen, Medikamente wie Chinidin, Chlorpromazin, Hydralazin. Durch das Absetzen des Medikaments wird der Fremdkörpergehalt reduziert. Seit sechs Monaten verschwindet das Serum vollständig.
Bei systemischen Fehlfunktionen des Körpers werden Antikörper produziert, die auf native doppelsträngige DNA gerichtet sind. Gleichzeitig verschlechtert sich die Immunität, die Arbeit der Nieren, das Gehirn leidet und die Blutgefäße werden entzündet und beschädigt. Die vaskuläre Läsion steht in direktem Zusammenhang mit dem unverzichtbaren Vorhandensein von Bindegewebsläsionen, sie betrifft ältere Menschen und möglicherweise sensorische Neuropathien.

Molekulare Forschung

Antikörper gegen native DNA können bestimmt werden, nach der Diagnose von SLE muss ein Enzymimmunoassay durchgeführt werden, der an einem Arbeitstag eingenommen wird. Die Studie wird 2,5 Stunden durchgeführt. Die Vorbereitung der Analyse ist nicht erforderlich, wird auf leeren Magen eingenommen, besondere Einschränkungen in der Ernährung sind nicht erforderlich. Nach der Venenpunktion wird Blut in ein Glasröhrchen gesaugt. Die Analyse wird mit Serum von venösem Blut durchgeführt, das von Peptiden und Proteinen gereinigt wird. Durchgeführtes Enzym-gebundenes Immunosorbens-Assay.
Wenn das Serum einen hohen Gehalt an Fremdeinschlüssen enthält, deutet dies auf eine Lupusnephritis hin. Eine positive Studie ist die Grundlage für die Diagnose von SLE. Es wird als wichtig erachtet, fremde Einschlüsse festzustellen, die auf eine Verletzung der DNA hinweisen. Um ein positives Ergebnis zu bestätigen, werden zusätzliche Studien durchgeführt. Zur Beurteilung der Behandlung werden serielle Verschreibungstests durchgeführt. Der Arzt des Dermatologen, Nephrologen und Dermatogenerologen ordnet die Studie zu.

Eine Vielzahl von Diagnosen

Das Nukleosom entsteht durch die Kombination von DNA-Strängen mit Histonproteinen, die Teil des Chromosoms sind. Kern wird bei septischen Erkrankungen, Krebs und SLE-Patienten gefunden. Bei der Apoptose bricht die Endonukleose die DNA und die Nukleosomen gelangen in den Blutkreislauf.

Positive Ergebnisse der Analyse liegen bei der Mehrzahl der Lupus-Patienten und bei Patienten mit Nephritis vor. Sie interagieren mit dem Cyclin-Protein, das nach der Zellteilung zerstört wird. Bei 3% der Menschen mit Lupus erythematodes werden Veränderungen festgestellt. Die Spezifität von Autoantikörpern gegen PCNA für SLE beträgt 99%. Bei Patienten mit Lupus treten eine Läsion des zentralen Nervensystems und eine Thrombozytopenie auf.
Autoantikörper gegen ribosomale Proteine ​​sind für SLE hochspezifisch. Sie tritt bei Patienten mit Hepatitis mit einer Verletzung des zentralen Nervensystems bei Patienten mit Psychosen auf.

Antikörper gegen Ribonukleoproteine ​​sind die Unterfamilie ANA, sie werden häufig in SLE gefunden.
Bei einem aggressiveren Verlauf der Erkrankung der Lupus-Psychosen erkennen Läsionen des Zentralnervensystems das Vorhandensein von Sm-Antikörpern. Prävalenz von 5 bis 40%.

Bei einem Drittel der Patienten mit Anzeichen progressiver Sklerose oder Polymyositis werden Antikörper gegen U1-nRNP gefunden. Die Krankheit wird als Sharpe-Syndrom bezeichnet.
Bei SLE-Autoantikörpern gegen SS treten schwere Symptome von Hautmanifestationen auf. Solche Patienten sind gegenüber ultravioletter Strahlung lichtempfindlich. Für Patienten, die durch die Dauer der Heilung der Krankheit gekennzeichnet sind.
Bei diffuser Sklerodermie werden Antikörper gegen Topoisomerase gefunden. Antizentromerische Einschlüsse manifestieren sich nicht bei gesunden Menschen, wenn solche Antikörper nachgewiesen werden, entwickelt sich das Raynaud-Syndrom.

Patienten mit Antikörpern gegen PM-Scl benötigen besondere Aufmerksamkeit für die Arbeit der Lunge - Fibrose der Lunge und fibröse Alveolitis. Bei Patienten mit Gallenkyrose sind antimitochondriale M2-Antikörper vorhanden.
Bei Patienten mit Sklerodermie, rheumatischen Erkrankungen sind Antikörper gegen Ro-52 vorhanden.
Aufgrund der Art der Forschung basiert die Krankheitsgeschichte auf den erzielten Ergebnissen. Immunerkrankungen betreffen Haut, Kreislauf, Bindegewebe, Nieren, Gelenke und andere Organe. Lupusantikoagulansfraktionen können das Fortschreiten des hämorrhagischen Syndroms auslösen. Das Vorhandensein von Fremdkörpern im Blut variiert mit dem Verlauf der Erkrankung. Eine große Zahl weist auf eine fortschreitende Krankheit hin. Eine solche Reihenfolge tritt jedoch nicht immer auf. Erhöhte Spiegel sind charakteristisch für Lupus, Hepatitis B und C.

Das Ergebnis wird durch effektive Therapie, Kontrollverlust im Verlauf der Behandlung aktiv beeinflusst. Es ist wichtig zu betonen, dass die Feststellung eines negativen Ergebnisses die Diagnose von SLE nicht garantiert. Der Nachweis fremder Mikropartikel ohne klinische Veränderungen ist keine Grundlage für die Diagnosestellung. Sie müssen auf den Gesundheitszustand achten, um eine immunologische Untersuchung durchzuführen. Es gibt viele Störungen des Körpers, die sich nicht manifestieren, manchmal stellt sich heraus, dass es zu spät ist, um sie zu heilen. Um einen gesunden Körper und Geist zu erhalten, empfehlen Ärzte jährlich ärztliche Untersuchungen.

Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA), IgG

Antikörper gegen doppelsträngige DNA - Autoantikörper gegen seine eigene doppelsträngige DNA, beobachtet mit systemischem Lupus erythematodes. Forschung zur Diagnose, Beurteilung der Aktivität und zur Kontrolle der Behandlung dieser Krankheit.

Russische Synonyme

Antikörper gegen doppelsträngige DNA, Antikörper gegen native DNA, Anti-DNA.

Englische Synonyme

Antikörper gegen ds-DNA, native doppelsträngige DNA-Antikörper, Anti-DNA, doppelsträngige DNA-Antikörper.

Forschungsmethode

Enzymgebundener Immunosorbent Assay (ELISA).

Maßeinheiten

IE / ml (internationale Einheit pro Milliliter).

Welches Biomaterial kann für die Forschung verwendet werden?

Wie bereite ich mich auf die Studie vor?

Rauchen Sie 30 Minuten nicht, bevor Sie Blut spenden.

Allgemeine Informationen zur Studie

Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA) gehören zur Gruppe der antinukleären Antikörper, d. H. Autoantikörper, die der Körper gegen Bestandteile seiner eigenen Kerne richtet. Während antinukleäre Antikörper für viele Erkrankungen der Gruppe diffuser Bindegewebserkrankungen charakteristisch sind, gilt Anti-dsDNA als spezifisch für systemischen Lupus erythematodes (SLE). Der Nachweis von Anti-dsDNA ist eines der Kriterien für die Diagnose von "SLE".

Anti-dsDNA kann durch Enzymimmuntest nachgewiesen werden. Eine hohe Empfindlichkeit (etwa 100%) dieses Tests ist erforderlich, wenn Proben mit einer geringen Antikörpermenge untersucht werden. In Anbetracht der Tatsache, dass mehrere Typen von Autoantikörpern gleichzeitig im Serum von Patienten mit systemischen Erkrankungen des Bindegewebes vorhanden sein können, sowie der Tatsache, dass die Differenzialdiagnose dieser Erkrankungen häufig auf der Identifizierung eines bestimmten Antikörpertyps beruht, ist es äußerst wichtig, bei der Auswahl eines Labortests die hohe Spezifität zu berücksichtigen. Die Spezifität des Anti-dsDNA-Assays beträgt 99,2%. Dies macht diese Studie für die Differenzialdiagnose von SLE unerlässlich.

Anti-dsDNA wird bei 50-70% der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose "SLE" nachgewiesen. Es wird angenommen, dass Immunkomplexe, bestehend aus doppelsträngiger DNA und für sie spezifischen Antikörpern (IgG und IgM-Immunglobulinen), an der Entstehung von Mikrovaskulitis beteiligt sind und die charakteristische Symptomatologie von SLE in Form von Schäden an Haut, Nieren, Gelenken und vielen anderen Organen verursachen. Anti-dsDNA ist für SLE so typisch, dass Sie diese Krankheit auch mit einem negativen Screening-Test auf antinukleäre Antikörper diagnostizieren können. Es sollte jedoch angemerkt werden, dass das Fehlen von Anti-dsDNA das Vorhandensein von SLE nicht ausschließt.

Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und anderen Kriterien dieser Erkrankung wird nicht für die Diagnose "SLE" ausgelegt, sondern diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von SLE in der Zukunft und müssen von einem Rheumatologen überwacht werden, da das Auftreten von Anti-DsDNA dem Ereignis vorausgehen kann Krankheiten für mehrere Jahre.

Die Konzentration der Anti-dsDNA variiert in Abhängigkeit von den Krankheitsverläufen. In der Regel zeigt ein hoher Index eine hohe Aktivität von SLE und ein niedriger Index eine Remission der Krankheit an. Daher wird die Konzentration der Anti-dsDNA gemessen, um die Behandlung und Prognose der Erkrankung zu überwachen. Die Konzentrationszunahme deutet auf eine unzureichende Kontrolle der Erkrankung, ihr Fortschreiten sowie auf die Möglichkeit einer Lupusnephritis hin. Im Gegenteil, eine konstant niedrige Konzentration an Antikörpern ist ein gutes prognostisches Zeichen. Es ist zu beachten, dass diese Abhängigkeit nicht in allen Fällen beobachtet wird. Die Anti-dsDNA-Konzentration wird regelmäßig bei einer leichten Schwere der SLE alle 3-6 Monate gemessen und in kürzeren Abständen, wenn die Krankheit nicht kontrolliert wird, mit der Auswahl der Therapie, während der Schwangerschaft oder nach der Geburt.

Spezielles klinisches Syndrom ist Lupus. Trotz der signifikanten Ähnlichkeit des Krankheitsbildes dieser Erkrankung mit SLE weist das Medikament Lupus eine Reihe von Unterschieden auf: Ausgelöst durch die Einnahme von Medikamenten (Procainamid, Hydralazin, Propylthiouracil, Chlorpromazin, Lithium usw.) und verschwindet nach deren Absetzen vollständig, nur selten sind die inneren Organe betroffen und daher mehr günstige Prognose und seltener mit der Anwesenheit von Anti-dsDNA kombiniert. Daher sollte bei einem negativen Ergebnis der Anti-dsDNA-Analyse bei einem Patienten mit klinischen Anzeichen von Autoimmun-Lupus und Vorhandensein eines antinukleären Faktors der Medikamenten-Lupus ausgeschlossen werden.

Trotz der Tatsache, dass eine hohe Anti-dsDNA für SLE charakteristisch ist, wird ihre niedrige Konzentration auch im Blut von Patienten und bei anderen diffusen Bindegewebserkrankungen (Sjögren-Syndrom, einer gemischten Bindegewebserkrankung) gefunden. Darüber hinaus kann der Test bei Patienten mit chronischer Hepatitis B und C, primärer biliärer Zirrhose und infektiöser Mononukleose positiv sein.

Das Spektrum der Autoantikörper in SLE umfasst auch andere antinukleäre (Anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), Anti-Plasma- und Anti-Phospholipid-Antikörper. Sie im Serum eines Patienten mit klinischen Anzeichen von SLE zusammen mit Anti-dsDNA zu finden, hilft auch bei der Diagnosestellung. Zusätzlich sollte die Bestimmung der Konzentration von Anti-dsDNA durch einige allgemeine klinische Analysen ergänzt werden.

Wofür wird Forschung verwendet?

• Zur Diagnostik, Bewertung der Aktivität und Kontrolle der Behandlung des systemischen Lupus erythematodes;
• zur Differentialdiagnose von diffusen Bindegewebserkrankungen.

Wann ist eine Studie geplant?

• Bei Symptomen eines systemischen Lupus erythematodes: Fieber, Hautläsionen (Erythemfalter oder rote Ausschläge im Gesicht, Unterarme, Brustkorb), Arthralgie / Arthritis, Pneumonitis, Perikarditis, Epilepsie, Nierenschaden;
• beim Nachweis von antinukleären Antikörpern im Serum, insbesondere wenn ein homogener oder körniger (gefleckter) Typ eines Immunfluoreszenzkerns erhalten wird;
• regelmäßig, alle 3-6 Monate, mit einem leichten Schweregrad des SLE oder häufiger bei fehlender Krankheitskontrolle.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Konzentration: 0 - 25 IE / ml.

• systemischer Lupus erythematodes;
• wirksame Therapie, Remission des systemischen Lupus erythematodes;
• Sjögren-Syndrom;
• gemischte Bindegewebserkrankung;
• chronische Hepatitis B und C;
• primäre biliäre Zirrhose;
• infektiöse Mononukleose.

• Mangel an systemischem Lupus erythematodes;
• Lupus erythematodes.

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

• Eine wirksame Therapie und die Erreichung der Remission der Erkrankung sind mit niedrigen Anti- dsDNA-Spiegeln verbunden.
• Mangel an Krankheitskontrolle, Exazerbation der Krankheit, Lupusnephritis sind mit einem hohen Maß an Anti-dsDNA verbunden.

Wichtige Hinweise

• Das Fehlen von Anti-dsDNA schließt die Diagnose "SLE" nicht aus.
• Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und andere Kriterien dieser Krankheit wird nicht für die Diagnose "SLE" interpretiert.
• Anti-dsDNA ist ein spezifischer Marker für SLE, kann jedoch bei einigen anderen Krankheiten (chronische Hepatitis B und C, Autoimmunkrankheiten) beobachtet werden.

Auch empfohlen

Wer macht das Studium?

Rheumatologe, Dermatovenereologe, Nephrologe, Allgemeinarzt.

Nr. 126, IgG-Klasse-Antikörper gegen doppelte Helix-DNA (native) (anti-doppelsträngige (DNA) IgG-Antikörper, anti-dsDNA-IgG)

Die Interpretation von Forschungsergebnissen enthält Informationen für den behandelnden Arzt und ist keine Diagnose. Die Informationen in diesem Abschnitt können nicht zur Selbstdiagnose und Selbstbehandlung verwendet werden. Eine genaue Diagnose wird vom Arzt gestellt, wobei sowohl die Ergebnisse dieser Untersuchung als auch die erforderlichen Informationen aus anderen Quellen verwendet werden: Anamnese, Ergebnisse anderer Untersuchungen usw.

* Der angegebene Zeitraum beinhaltet nicht den Tag der Einnahme des Biomaterials

Immunochemilumineszenz (CLIA), quantitativ

In diesem Abschnitt erfahren Sie, wie viel es kostet, diese Studie in Ihrer Stadt durchzuführen. Die Beschreibung des Tests und die Interpretationstabelle der Ergebnisse finden Sie hier. Vergessen Sie nicht, wo Sie die Analyse von "IgG-Klasse-Antikörpern gegen doppelte Helix-DNA (native) DNA (IgG-Anti-dsDNA, anti-doppelsträngige (native) DNA-IgG-Antikörper, Anti-dsDNA-IgG)" in Moskau und anderen russischen Städten durchlaufen Der Preis der Analyse, die Kosten für das Biomaterialverfahren, die Methoden und der Zeitpunkt der Forschung in regionalen Arztpraxen können variieren.

Antikörper gegen native DNA (Bestimmung des Blutspiegels)

Antikörper gegen native DNA gehören zu einer Gruppe antinukleärer oder antinukleärer Autoantikörper, die vom menschlichen Immunsystem produziert werden, wenn es nicht zwischen "eigenen" und "nicht-eigenen" Proteinverbindungen unterscheiden kann.

Diese Analyse ist in den Blöcken enthalten:

Für was ist es

Das Vorhandensein antinukleärer Antikörper im Blut steht in direktem Zusammenhang mit einer solchen Autoimmunerkrankung wie dem systemischen Lupus erythematodes, in dem sie in 95% der Fälle vorkommen. Der Test auf Antikörper gegen native DNA ist für diesen Zustand ziemlich spezifisch, kann jedoch nur bei 50-70% der Menschen mit Lupus positiv sein. Wenn ein Patient positive antinukleäre Antikörper hat, kann ein Test auf Antikörper gegen native DNA verwendet werden, um Lupus von anderen Autoimmunerkrankungen mit ähnlichen klinischen Anzeichen und Symptomen zu unterscheiden.

Für die Diagnose von Antikörpern gegen native DNA werden häufig zusammen mit anderen Autoantikörpern, wie Antikörpern gegen Histone, Antikörper gegen Phospholipide, zugeordnet. Insbesondere kann ein Test für Antikörper gegen native DNA verwendet werden, um den Schweregrad der Erkrankung bei Patienten zu überwachen, bei denen bereits systemischer Lupus erythematodes diagnostiziert wurde, um die Komplikationen der Erkrankung, wie Lupusnephritis, zu überwachen, die sich vor dem Hintergrund der Abnahme in den Nieren entwickeln, die Immunkomplexe zirkulieren (CIC).

Studien mit antinukleären Antikörpern werden mit der Entwicklung der folgenden Bedingungen durchgeführt:

• Muskelschmerzen;
• Arthritis;
• ein roter Ausschlag, der oft der Form eines Schmetterlings um Nase und Wangen ähnelt;
• Fieber;
• Müdigkeit und Schwäche;
• Photosensibilisierung;
• Gewichtsverlust und Haarausfall;
• Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Händen oder Füßen;
• entzündliche Erkrankungen von Organen und Gewebe, einschließlich Nieren, Lunge, Herz, Zentralnervensystem und Blutgefäßen.

Wert der Analysen

Bei folgenden Krankheiten können geringe Mengen an Antikörpern gegen native DNA nachgewiesen werden:

• Sjögren-Syndrom;
• chronische Hepatitis;
• primäre biliäre Zirrhose;
• infektiöse Mononukleose.

IgG-Antikörper gegen denaturierte (einzelsträngige) DNA (anti-ss-DNA-IgG)

Beschreibung:

► ANTIKÖRPER AUF NATIVE (ZWEI-ZELLULARE) DNA

Anti-ds-DNA-IgG ist eine Art antinukleärer Antikörper. Das Vorhandensein dieser Antikörper ist für systemischen Lupus erythematodes (SLE) hochspezifisch, seltener und in niedrigeren Konzentrationen werden sie bei anderen diffusen Bindegewebserkrankungen oder medikamenteninduziertem SLE gefunden. Es wird angenommen, dass Anti-ds-DNA-Antikörper direkt an der Pathogenese von Vaskulitis und Lupusnephritis beteiligt sind. Die Menge an Anti-ds-DNA-Antikörpern bei Patienten mit SLE korreliert direkt mit der Konzentration an IgG-haltigen zirkulierenden Komplexen (CIC). Sie sind bei Patienten mit SLE in schwerer Nierenpathologie in erhöhten Konzentrationen in den Nierenglomeruli vorhanden. Es wurde gezeigt, dass dsDNA an die Basalmembran der Nierenglomeruli binden kann, wodurch die Bildung von Immunkomplexen direkt in den Glomeruli verursacht werden kann. Die Anhäufung von Immunkomplexen führt zur Aktivierung des Komplements (mit Verbrauch seiner Serumreserven) und zur Entwicklung von Entzündungen und Gewebeschäden.

Die diagnostische Spezifität des Anti-ds-DNA-Tests für SLE (% negative Testergebnisse in Abwesenheit der Krankheit) beträgt 98% in der Population gesunder Spender und 87% in der Population von Patienten mit anderen Autoimmunkrankheiten. Die diagnostische Sensitivität des SLE-Tests (% der positiven Testergebnisse bei Vorhandensein der Krankheit) beträgt 85%. Die umfassende Verwendung der Definition von Anti-ds-DNA und Anti-Nuklear-Antikörpern erhöht die diagnostische Sensitivität von Labortests bei Verdacht auf systemischen Lupus erythematodes. Die quantitative Bestimmung der Anti-ds-DNA-IgG-Antikörper (monatlich) ist ratsam, um den Zustand, die Prognose und die Kontrolltherapie bei Patienten mit SLE zu überwachen. Die Menge an Anti-ds-DNA-Antikörpern bei Patienten mit SLE korreliert mit dem Schweregrad der Glomerulonephritis. Die Konzentration der Antikörper variiert je nach Änderung der Aktivität von SLE. Ein deutlicher Anstieg des Anti-ds-DNA-Antikörpers über mehrere Wochen und eine Abnahme des Komplementgehalts in den meisten Fällen sind Vorläufer einer klinischen Exazerbation. Unmittelbar zum Zeitpunkt der Verschlimmerung der Glomerulonephritis kann der Antikörperspiegel abnehmen.

Bei einigen Patienten mit SLE-Anti-ds-DNA werden keine Antikörper nachgewiesen. Ein negatives Testergebnis schließt daher eine Krankheit nicht immer aus. In Einzelfällen (weniger als 2%) können bei Menschen Anti-ds-DNA-Antikörper in niedriger Konzentration ohne klinische Symptome einer Autoimmunerkrankung beobachtet werden.

Levelerhöhung: systemischer Lupus erythematodes (SLE); rheumatoide Arthritis; Sjögren-Syndrom; Sklerodermie; chronische aktive Hepatitis; biliäre Zirrhose; Infektion durch das Epstein-Barr-Virus und das Zytomegalievirus verursacht.

Der Nachweis dieser Antikörper kann mit einem hohen Risiko einer geburtshilflichen Pathologie (Fehlgeburt, Tod des Kindes, Unfruchtbarkeit unbekannter Herkunft) verbunden sein.

► ANTIKÖRPER AUF NATIVE (ZWEI-ZELLULARE) DNA

Anti-ds-DNA-IgG ist eine Art antinukleärer Antikörper. Das Vorhandensein dieser Antikörper ist für systemischen Lupus erythematodes (SLE) hochspezifisch, seltener und in niedrigeren Konzentrationen werden sie bei anderen diffusen Bindegewebserkrankungen oder medikamenteninduziertem SLE gefunden. Es wird angenommen, dass Anti-ds-DNA-Antikörper direkt an der Pathogenese von Vaskulitis und Lupusnephritis beteiligt sind. Die Menge an Anti-ds-DNA-Antikörpern bei Patienten mit SLE korreliert direkt mit der Konzentration an IgG-haltigen zirkulierenden Komplexen (CIC). Sie sind bei Patienten mit SLE in schwerer Nierenpathologie in erhöhten Konzentrationen in den Nierenglomeruli vorhanden. Es wurde gezeigt, dass dsDNA an die Basalmembran der Nierenglomeruli binden kann, wodurch die Bildung von Immunkomplexen direkt in den Glomeruli verursacht werden kann. Die Anhäufung von Immunkomplexen führt zur Aktivierung des Komplements (mit Verbrauch seiner Serumreserven) und zur Entwicklung von Entzündungen und Gewebeschäden.

Die diagnostische Spezifität des Anti-ds-DNA-Tests für SLE (% negative Testergebnisse in Abwesenheit der Krankheit) beträgt 98% in der Population gesunder Spender und 87% in der Population von Patienten mit anderen Autoimmunkrankheiten. Die diagnostische Sensitivität des SLE-Tests (% der positiven Testergebnisse bei Vorhandensein der Krankheit) beträgt 85%. Die umfassende Verwendung der Definition von Anti-ds-DNA und Anti-Nuklear-Antikörpern erhöht die diagnostische Sensitivität von Labortests bei Verdacht auf systemischen Lupus erythematodes. Die quantitative Bestimmung der Anti-ds-DNA-IgG-Antikörper (monatlich) ist ratsam, um den Zustand, die Prognose und die Kontrolltherapie bei Patienten mit SLE zu überwachen. Die Menge an Anti-ds-DNA-Antikörpern bei Patienten mit SLE korreliert mit dem Schweregrad der Glomerulonephritis. Die Konzentration der Antikörper variiert je nach Änderung der Aktivität von SLE. Ein deutlicher Anstieg des Anti-ds-DNA-Antikörpers über mehrere Wochen und eine Abnahme des Komplementgehalts in den meisten Fällen sind Vorläufer einer klinischen Exazerbation. Unmittelbar zum Zeitpunkt der Verschlimmerung der Glomerulonephritis kann der Antikörperspiegel abnehmen.

Bei einigen Patienten mit SLE-Anti-ds-DNA werden keine Antikörper nachgewiesen. Ein negatives Testergebnis schließt daher eine Krankheit nicht immer aus. In Einzelfällen (weniger als 2%) können bei Menschen Anti-ds-DNA-Antikörper in niedriger Konzentration ohne klinische Symptome einer Autoimmunerkrankung beobachtet werden.

Levelerhöhung: systemischer Lupus erythematodes (SLE); rheumatoide Arthritis; Sjögren-Syndrom; Sklerodermie; chronische aktive Hepatitis; biliäre Zirrhose; Infektion durch das Epstein-Barr-Virus und das Zytomegalievirus verursacht.

Der Nachweis dieser Antikörper kann mit einem hohen Risiko einer geburtshilflichen Pathologie (Fehlgeburt, Tod des Kindes, Unfruchtbarkeit unbekannter Herkunft) verbunden sein.

Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA), IgG. Antikörper dna

Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA), IgG: Knowledge Base

Antikörper gegen doppelsträngige DNA - Autoantikörper gegen seine eigene doppelsträngige DNA, beobachtet mit systemischem Lupus erythematodes. Forschung zur Diagnose, Beurteilung der Aktivität und zur Kontrolle der Behandlung dieser Krankheit.

Antikörper gegen doppelsträngige DNA, Antikörper gegen native DNA, Anti-DNA.

Antikörper gegen ds-DNA, native doppelsträngige DNA-Antikörper, Anti-DNA, doppelsträngige DNA-Antikörper.

Enzymgebundener Immunosorbent Assay (ELISA).

IE / ml (internationale Einheit pro Milliliter).

Welches Biomaterial kann für die Forschung verwendet werden?

Wie bereite ich mich auf die Studie vor?

Rauchen Sie 30 Minuten nicht, bevor Sie Blut spenden.

Allgemeine Informationen zur Studie

Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA) gehören zur Gruppe der antinukleären Antikörper, d. H. Autoantikörper, die der Körper gegen Bestandteile seiner eigenen Kerne richtet. Während antinukleäre Antikörper für viele Erkrankungen der Gruppe diffuser Bindegewebserkrankungen charakteristisch sind, gilt Anti-dsDNA als spezifisch für systemischen Lupus erythematodes (SLE). Der Nachweis von Anti-dsDNA ist eines der Kriterien für die Diagnose von "SLE".

Anti-dsDNA kann durch Enzymimmuntest nachgewiesen werden. Eine hohe Empfindlichkeit (etwa 100%) dieses Tests ist erforderlich, wenn Proben mit einer geringen Antikörpermenge untersucht werden. In Anbetracht der Tatsache, dass mehrere Typen von Autoantikörpern gleichzeitig im Serum von Patienten mit systemischen Erkrankungen des Bindegewebes vorhanden sein können, sowie der Tatsache, dass die Differenzialdiagnose dieser Erkrankungen häufig auf der Identifizierung eines bestimmten Antikörpertyps beruht, ist es äußerst wichtig, bei der Auswahl eines Labortests die hohe Spezifität zu berücksichtigen. Die Spezifität des Anti-dsDNA-Assays beträgt 99,2%. Dies macht diese Studie für die Differenzialdiagnose von SLE unerlässlich.

Anti-dsDNA wird bei 50-70% der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose "SLE" nachgewiesen. Es wird angenommen, dass Immunkomplexe, bestehend aus doppelsträngiger DNA und für sie spezifischen Antikörpern (IgG und IgM-Immunglobulinen), an der Entstehung von Mikrovaskulitis beteiligt sind und die charakteristische Symptomatologie von SLE in Form von Schäden an Haut, Nieren, Gelenken und vielen anderen Organen verursachen. Anti-dsDNA ist für SLE so typisch, dass Sie diese Krankheit auch mit einem negativen Screening-Test auf antinukleäre Antikörper diagnostizieren können. Es sollte jedoch angemerkt werden, dass das Fehlen von Anti-dsDNA das Vorhandensein von SLE nicht ausschließt.

Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und anderen Kriterien dieser Erkrankung wird nicht für die Diagnose "SLE" ausgelegt, sondern diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von SLE in der Zukunft und müssen von einem Rheumatologen überwacht werden, da das Auftreten von Anti-DsDNA dem Ereignis vorausgehen kann Krankheiten für mehrere Jahre.

Die Konzentration der Anti-dsDNA variiert in Abhängigkeit von den Krankheitsverläufen. In der Regel zeigt ein hoher Index eine hohe Aktivität von SLE und ein niedriger Index eine Remission der Krankheit an. Daher wird die Konzentration der Anti-dsDNA gemessen, um die Behandlung und Prognose der Erkrankung zu überwachen. Die Konzentrationszunahme deutet auf eine unzureichende Kontrolle der Erkrankung, ihr Fortschreiten sowie auf die Möglichkeit einer Lupusnephritis hin. Im Gegenteil, eine konstant niedrige Konzentration an Antikörpern ist ein gutes prognostisches Zeichen. Es ist zu beachten, dass diese Abhängigkeit nicht in allen Fällen beobachtet wird. Die Anti-dsDNA-Konzentration wird regelmäßig bei einer leichten Schwere der SLE alle 3-6 Monate gemessen und in kürzeren Abständen, wenn die Krankheit nicht kontrolliert wird, mit der Auswahl der Therapie, während der Schwangerschaft oder nach der Geburt.

Spezielles klinisches Syndrom ist Lupus. Trotz der signifikanten Ähnlichkeit des Krankheitsbildes dieser Erkrankung mit SLE weist das Medikament Lupus eine Reihe von Unterschieden auf: Ausgelöst durch die Einnahme von Medikamenten (Procainamid, Hydralazin, Propylthiouracil, Chlorpromazin, Lithium usw.) und verschwindet nach deren Absetzen vollständig, nur selten sind die inneren Organe betroffen und daher mehr günstige Prognose und seltener mit der Anwesenheit von Anti-dsDNA kombiniert. Daher sollte bei einem negativen Ergebnis der Anti-dsDNA-Analyse bei einem Patienten mit klinischen Anzeichen von Autoimmun-Lupus und Vorhandensein eines antinukleären Faktors der Medikamenten-Lupus ausgeschlossen werden.

Trotz der Tatsache, dass eine hohe Anti-dsDNA für SLE charakteristisch ist, wird ihre niedrige Konzentration auch im Blut von Patienten und bei anderen diffusen Bindegewebserkrankungen (Sjögren-Syndrom, einer gemischten Bindegewebserkrankung) gefunden. Darüber hinaus kann der Test bei Patienten mit chronischer Hepatitis B und C, primärer biliärer Zirrhose und infektiöser Mononukleose positiv sein.

Das Spektrum der Autoantikörper in SLE umfasst auch andere antinukleäre (Anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), Anti-Plasma- und Anti-Phospholipid-Antikörper. Sie im Serum eines Patienten mit klinischen Anzeichen von SLE zusammen mit Anti-dsDNA zu finden, hilft auch bei der Diagnosestellung. Zusätzlich sollte die Bestimmung der Konzentration von Anti-dsDNA durch einige allgemeine klinische Analysen ergänzt werden.

Wofür wird Forschung verwendet?

• Zur Diagnostik, Bewertung der Aktivität und Kontrolle der Behandlung des systemischen Lupus erythematodes;
• zur Differentialdiagnose von diffusen Bindegewebserkrankungen.

Wann ist eine Studie geplant?

• Bei Symptomen eines systemischen Lupus erythematodes: Fieber, Hautläsionen (Erythemfalter oder rote Ausschläge im Gesicht, Unterarme, Brustkorb), Arthralgie / Arthritis, Pneumonitis, Perikarditis, Epilepsie, Nierenschaden;
• beim Nachweis von antinukleären Antikörpern im Serum, insbesondere wenn ein homogener oder körniger (gefleckter) Typ eines Immunfluoreszenzkerns erhalten wird;
• regelmäßig, alle 3-6 Monate, mit einem leichten Schweregrad des SLE oder häufiger bei fehlender Krankheitskontrolle.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Konzentration: 0 - 25 IE / ml.

• systemischer Lupus erythematodes;
• wirksame Therapie, Remission des systemischen Lupus erythematodes;
• Sjögren-Syndrom;
• gemischte Bindegewebserkrankung;
• chronische Hepatitis B und C;
• primäre biliäre Zirrhose;
• infektiöse Mononukleose.

• Mangel an systemischem Lupus erythematodes;
• Lupus erythematodes.

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

• Eine wirksame Therapie und die Erreichung der Remission der Erkrankung sind mit niedrigen Anti- dsDNA-Spiegeln verbunden.
• Mangel an Krankheitskontrolle, Exazerbation der Krankheit, Lupusnephritis sind mit einem hohen Maß an Anti-dsDNA verbunden.

• Das Fehlen von Anti-dsDNA schließt die Diagnose "SLE" nicht aus.
• Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und andere Kriterien dieser Krankheit wird nicht für die Diagnose "SLE" interpretiert.
• Anti-dsDNA ist ein spezifischer Marker für SLE, kann jedoch bei einigen anderen Krankheiten (chronische Hepatitis B und C, Autoimmunkrankheiten) beobachtet werden.

Wer macht das Studium?

Rheumatologe, Dermatovenereologe, Nephrologe, Allgemeinarzt.

• Richtlinien für die Überweisung und Behandlung von systemischem Lupus erythematodes bei Erwachsenen. Ad-hoc-Ausschuss des American College of Rheumatology für die Richtlinien für systemischen Lupus erythematodes. Arthritis Rheum. 1999 Sep; 42 (9): 1785–96.
• Fauci et al. Harrisons Prinzipien der Inneren Medizin / A. Fauci, D. Kasper, D. Longo, E. Braunwald, S. Hauser, J. L. Jameson, J. Loscalzo; 17 ed. - Die McGraw-Hill-Unternehmen, 2008.
• Nossent HC, Rekvig OP.Ist eine engere Verbindung zwischen systemischem Lupus erythematodes und einem anti-doppelsträngigen DNA-Antikörper wünschenswert und erreichbar? Arthritis Res Ther. 2005; 7 (2): 85-7. Epub 2005 10. Februar.
• Egner W. Die Verwendung von Labortests bei der Diagnose von SLE. J Clin Pathol. 2000 Jun; 53 (6): 424–32. Bewertung

Antikörper gegen native DNA

Wenn die Immunregulation im Körper ausfällt, kommt es zu Ausfällen. Eine frühzeitige Diagnose des Körperzustands ist wichtig, um Veränderungen im Blut zu erkennen, sollten Sie eine Vielzahl von Fremdkörpern und die Dynamik ihres Wachstums in Betracht ziehen. Sie richten sich gegen DNA, der eigene Kern des Moleküls wird an die Peripherie verschoben und diese Studien werden zur Bestimmung der Krankheit durchgeführt.

Molekulare Detektion

Antikörper gegen native DNA können durch verschiedene Prävalenzmethoden nachgewiesen werden, dies ist ein großer Prozentsatz. Bei Patienten mit Infektionskrankheiten entdeckt. Auf den ersten Blick manchmal bei gesunden Menschen zu finden, aber durch die Vererbung belastet, entwickeln sie sich oft in jungen Jahren. Der Zellkern ist betroffen, es bildet sich Nukleinsäure. Nachdem Lupus erythematodes nach fünf Jahren Veränderungen in der Molekülstruktur von gesunden Menschen festgestellt hat, entwickelt sich meistens ein Lupus erythematodes. Es gibt Veränderungen auf der Haut und die Nierenfunktion ist beeinträchtigt. Nachweis im Serum, verbunden mit der Aktivität des Prozesses oder kann auf eine medizinische Prognose hindeuten. Ein positives Ergebnis wird durch Umfragedaten bestätigt. Die Wirkung von Medikamenten ist eine Nebenwirkung von medikamenteninduziertem Lupus. Syndrome können Medikamente hervorrufen, während sie Phenytoin einnehmen, Medikamente wie Chinidin, Chlorpromazin, Hydralazin. Durch das Absetzen des Medikaments wird der Fremdkörpergehalt reduziert. Ein halbes Jahr lang ist das Serum vollständig verschwunden: Bei systemischen Störungen des Körpers werden Antikörper gebildet, die auf die native doppelsträngige DNA gerichtet sind. Gleichzeitig verschlechtert sich die Immunität, die Arbeit der Nieren, das Gehirn leidet und die Blutgefäße werden entzündet und beschädigt. Die vaskuläre Läsion steht in direktem Zusammenhang mit dem unverzichtbaren Vorhandensein von Bindegewebsläsionen, sie betrifft ältere Menschen und möglicherweise sensorische Neuropathien.

Molekulare Forschung

Antikörper gegen native DNA können bestimmt werden, nach der Diagnose von SLE muss ein Enzymimmunoassay durchgeführt werden, der an einem Arbeitstag eingenommen wird. Die Studie wird 2,5 Stunden durchgeführt. Die Vorbereitung der Analyse ist nicht erforderlich, wird auf leeren Magen eingenommen, besondere Einschränkungen in der Ernährung sind nicht erforderlich. Nach der Venenpunktion wird Blut in ein Glasröhrchen gesaugt. Die Analyse wird mit Serum von venösem Blut durchgeführt, das von Peptiden und Proteinen gereinigt wird. Durchgeführtes Enzym-gebundenes Immunosorbens-Assay. Wenn das Serum einen hohen Gehalt an Fremdeinschlüssen enthält, deutet dies auf eine Lupusnephritis hin. Eine positive Studie ist die Grundlage für die Diagnose von SLE. Es wird als wichtig erachtet, fremde Einschlüsse festzustellen, die auf eine Verletzung der DNA hinweisen. Um ein positives Ergebnis zu bestätigen, werden zusätzliche Studien durchgeführt. Zur Beurteilung der Behandlung werden serielle Verschreibungstests durchgeführt. Der Arzt des Dermatologen, Nephrologen und Dermatogenerologen ordnet die Studie zu.

Eine Vielzahl von Diagnosen

Das Nukleosom entsteht durch die Kombination von DNA-Strängen mit Histonproteinen, die Teil des Chromosoms sind. Kern wird bei septischen Erkrankungen, Krebs und SLE-Patienten gefunden. Bei der Apoptose bricht die Endonukleose die DNA und die Nukleosomen gelangen in den Blutkreislauf.

Positive Ergebnisse der Analyse liegen bei der Mehrzahl der Lupus-Patienten und bei Patienten mit Nephritis vor. Sie interagieren mit dem Cyclin-Protein, das nach der Zellteilung zerstört wird. Bei 3% der Menschen mit Lupus erythematodes werden Veränderungen festgestellt. Die Spezifität von Autoantikörpern gegen PCNA für SLE beträgt 99%. Bei Patienten mit Lupus wird eine Läsion des Zentralnervensystems und Thrombozytopenie festgestellt.Die Antikörper gegen ribosomale Proteine ​​sind für SLE hochspezifisch. Sie tritt bei Patienten mit Hepatitis mit einer Verletzung des zentralen Nervensystems bei Patienten mit Psychosen auf.

Antikörper gegen Ribonukleoproteine ​​sind die Unterfamilie ANA, sie werden häufig in SLE gefunden. Bei einem aggressiveren Verlauf der Erkrankung der Lupus-Psychosen erkennen Läsionen des Zentralnervensystems das Vorhandensein von Sm-Antikörpern. Prävalenz von 5 bis 40%.

Bei einem Drittel der Patienten mit Anzeichen progressiver Sklerose oder Polymyositis werden Antikörper gegen U1-nRNP gefunden. Die Krankheit wird als Sharpe-Syndrom bezeichnet. Bei SLE-Autoantikörpern gegen SS treten schwere Symptome von Hautmanifestationen auf. Solche Patienten sind gegenüber ultravioletter Strahlung lichtempfindlich. Die Patienten sind durch eine Heilungsdauer der Krankheit gekennzeichnet: Bei der diffusen Sklerodermie werden Antikörper gegen Topoisomerase gefunden. Antizentromerische Einschlüsse manifestieren sich nicht bei gesunden Menschen, wenn solche Antikörper nachgewiesen werden, entwickelt sich das Raynaud-Syndrom.

Patienten mit Antikörpern gegen PM-Scl benötigen besondere Aufmerksamkeit für die Arbeit der Lunge - Fibrose der Lunge und fibröse Alveolitis. Anti-Mitochondrien-M2-Antikörper sind bei Patienten mit Gallenkyrose vorhanden, bei Patienten mit Sklerodermie und rheumatischen Erkrankungen sind Antikörper gegen Ro-52 vorhanden. Immunerkrankungen betreffen Haut, Kreislauf, Bindegewebe, Nieren, Gelenke und andere Organe. Lupusantikoagulansfraktionen können das Fortschreiten des hämorrhagischen Syndroms auslösen. Das Vorhandensein von Fremdkörpern im Blut variiert mit dem Verlauf der Erkrankung. Eine große Zahl weist auf eine fortschreitende Krankheit hin. Eine solche Reihenfolge tritt jedoch nicht immer auf. Erhöhte Spiegel sind charakteristisch für Lupus, Hepatitis B und C.

Das Ergebnis wird durch effektive Therapie, Kontrollverlust im Verlauf der Behandlung aktiv beeinflusst. Es ist wichtig zu betonen, dass die Feststellung eines negativen Ergebnisses die Diagnose von SLE nicht garantiert. Der Nachweis fremder Mikropartikel ohne klinische Veränderungen ist keine Grundlage für die Diagnosestellung. Sie müssen auf den Gesundheitszustand achten, um eine immunologische Untersuchung durchzuführen. Es gibt viele Störungen des Körpers, die sich nicht manifestieren, manchmal stellt sich heraus, dass es zu spät ist, um sie zu heilen. Um einen gesunden Körper und Geist zu erhalten, empfehlen Ärzte jährlich ärztliche Untersuchungen.

Antikörper gegen doppelsträngige DNA

Das Immunsystem des menschlichen Körpers ist der Hüter seiner Gesundheit und Sicherheit. Sobald ein Feind eindringt, wird eine Immunreaktion gebildet, das heißt, eine Zelle, die den Außerirdischen kontaktiert und ihn zerstört, sein Leben opfert, aber Anhänger zurücklässt, die bereit sind, diesen Feind zu bekämpfen. Verstöße in diesem straffen System führen zu schweren Krankheiten, die immer noch unheilbar sind.

Der Nachweis eines erhöhten IgG-Spiegels in doppelsträngiger DNA im Humanserum ermöglicht es, das Vorhandensein einer Autoimmunkrankheit zu erkennen, die Entwicklung der Krankheit und die Wirksamkeit ihrer Behandlung zu überwachen.

Beschreibung

Antikörper gegen Doppelhelix-DNA sind Vertreter von Autoantikörpern, die vom Immunsystem gegen die Zellkerne des eigenen Organismus produziert werden. Das Vorhandensein dieser Proteine ​​in der DNA-Helix weist auf die Entwicklung von Krankheiten hin, die das innere Bindegewebe betreffen.

Das Hauptmerkmal von Autoimmunkrankheiten, bei denen sich die Bindegewebezellen selbst zerstören, ist die Bildung von antinukleären Antikörpern (ANA). Antikörper gegen DNA sind eine eigene Klasse von Proteinen, die die Fähigkeit haben, Kerne in Zellen zu durchdringen und zu zerstören.

Zu einer Zeit wurde ANA in zwei Haupttypen unterteilt:

• Antikörper gegen Histone und DNA-Helix, dazu gehört ein pathologisches Protein, das von der DNA-Doppelhelix produziert wird, ansonsten Anti-dsDNA.
• Autoantikörper gegen kernextrahierbare Antigene. Sein Name - extrahierbar oder ENA - wurden diese Antigene dadurch erhalten, dass sie mit Salzlösung aus den Zellkernen isoliert wurden. Dazu gehören:
  • Ribonukleoproteine,
  • Shegrens Antigene A und B,
  • SCL-70 und PM-1.

Durch die Bestimmung eines bestimmten Typs von antinukleären Antikörpern in Verbindung mit klinischen Manifestationen kann festgestellt werden, welche spezifische Autoimmunerkrankung den Patienten betrifft. So zeigte sich, dass der Nachweis hoher Zahlen von Antikörpern gegen DNA im Blut für systemischen Lupus charakteristisch ist.

Die Rolle von Antikörpern gegen native DNA bei der Entwicklung von Lupus erythematodes

Lupus erythematodes - Lupus erythematodes, seit 1828 in der Medizin bekannt. Dann beschrieb der französische Dermatologe Laurent Biett zuerst die Hauterscheinungen, die bei dieser Erkrankung auftreten. Später bemerkten die Wissenschaftler Anzeichen von Verletzungen der inneren Organe bei Patienten. Der berühmte englische Therapeut William Osler fand 1890 heraus, dass Lupus in einigen Fällen ohne Hautveränderungen vorgehen kann. Vor dem Praktizieren von Ärzten stellte sich die Frage nach der Möglichkeit, die Krankheit zu diagnostizieren, und stützte sich dabei nicht nur auf klinische Anzeichen.

Doch erst mehr als 50 Jahre später wurde das Phänomen der LE - Zellen entdeckt, bei dem Leukozyten, im Wesentlichen Neutrophile, die abgestorbene phagozytierte Partikel von Kernen enthalten, die zu anderen Zellen gehören, im Blut gebildet werden. Und im Jahr 1954 entdeckten die Patienten im Serum der Patienten abnormale Proteine ​​des Immunsystems, deren Handlungen gegen ihre Mitmenschen gerichtet waren. Eine neue Etappe in der Geschichte des Studiums des systemischen Lupus hat begonnen. Nun konnten Ärzte die Pathologie im Frühstadium zuverlässig diagnostizieren und die Entwicklung der Krankheitssymptome kontrollieren.

Forschungsprinzip

In der modernen Laborpraxis wird für die Bestimmung der Anwesenheit von antinukleären Antikörpern und speziell von Anti-dsDNA ein indirektes Immunfluoreszenzverfahren oder eine empfindlichere Art von Forschung verwendet - ein Enzymimmunoassay.

Um die Art der systemischen Erkrankung des inneren Bindegewebes und die Unterscheidung von anderen Erkrankungen festzustellen, ist es wichtig, die Spezifität der Studie zu berücksichtigen. In vielen Fällen kann das Plasma des Patienten verschiedene Arten von aggressiven Proteinen enthalten, und die meisten Tests dienen nur der Bestätigung eines bestimmten Typs. Die Spezifität der Analyse für das Vorhandensein von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA beträgt 99%, was es ermöglicht, SLE mit hoher Genauigkeit zu diagnostizieren, selbst wenn der ANA-Test negative Ergebnisse zeigte.

Anwendung in der Medizin und Genetik

Es wurde durch Studien nachgewiesen und bestätigt, dass Komplexe, die aus nativer DNA und Immunglobulinen aufgebaut sind, wie IgG und IgM, direkt die für diese Krankheit charakteristischen Symptome bilden und bei der Zerstörung von Geweben fast aller inneren Organe zum Ausdruck kommen.

Informationen über das Vorhandensein von aggressiven Stoffen im Blut sind für Patienten wichtig, deren Krankheit ohne äußere Manifestationen auftritt. Es ist möglich, abnormale Proteine ​​in doppelsträngiger DNA zu erkennen, bevor die ersten Anzeichen einer Zerstörung im Körper auftreten. Diese Personen werden registriert und regelmäßig von einem Rheumatologen untersucht.

Der enorme Wert der Analyse für das Vorhandensein abnormaler Zellen für native DNA spielt mit Neugeborenen-Lupus. Diese Art von Krankheit kann sich bei Neugeborenen entwickeln, deren Mütter an SLE oder anderen Immunerkrankungen leiden. Mit diesem Test können Ärzte das Risiko für die Entwicklung von fötalen Anomalien bestimmen und rechtzeitig Maßnahmen zur Beseitigung dieser Störungen ergreifen.

Die Gefahr einer solchen Schädigung des Körpers besteht im Versagen eines bestimmten Organs, aber der meisten Körpersysteme. Aggressive Proteine ​​schädigen Gelenke, Haut, Blutgefäße und verschiedene innere Organe. Häufiger treten solche Manifestationen bei Frauen auf. Laut Statistik leiden neun von zehn Frauen zwischen 15 und 25 Jahren. Ein solcher genetischer Defekt führt zu einer allmählichen allgemeinen Verschlechterung der Gesundheit. Patienten beobachtet:

Die Pathologie muss vom medizinischen Personal ständig überwacht werden. Das Ergebnis ihrer Behandlung hängt direkt von der Vernachlässigung des pathologischen Prozesses ab. Je früher der Patient um qualifizierte Hilfe gebeten hat, desto größer ist die Chance, eine stabile Remission zu erreichen.

Die Krankheit ist immer chronisch, ihr Verlauf ist durch Perioden von Exazerbationen und Remission gekennzeichnet. Dies zeigt sich deutlich in der Konzentration von aggressivem Protein. Hohe Zahlen bestätigen die Aktivität des pathologischen Prozesses und eine Abnahme des Titers zeigt eine vorübergehende Pause an. Obwohl es in der russischen Medizin üblich ist, den Verlauf der SLE nach akuten und chronischen Typen zu unterscheiden, beweisen ausländische Studien, dass die Krankheit heute unheilbar bleibt.

Hinweise zur Verwendung und zum Zweck der Studie.

Es wird dringend empfohlen, das Vorhandensein von aggressiven Proteinen in folgenden Fällen zu überprüfen:

• Vorhandensein klinischer Anzeichen von systemischem Lupus:
  • charakteristische Rötung der Haut an Schultern und Gesicht,
  • periphere Gelenkschmerzen
  • Anzeichen von Nierenversagen
  • epileptische Anfälle.
• Nachweis antinukleärer Antikörper im Bluttest.
• Den asymptomatischen Verlauf der Krankheit kontrollieren.

Der Hauptzweck des Nachweises von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA ist die Differentialdiagnose diffuser Erkrankungen eines anderen Typs. Sowie die Wirksamkeit der Behandlung zu bewerten.

Wie jede andere Krankheit erfordert Lupus Aufmerksamkeit und systematische Behandlung. Und trotz der Tatsache, dass die Pathologie mit mehreren Läsionen der inneren Systeme des Körpers ziemlich ernst ist, ist es durchaus möglich, sie zu bekämpfen. Durch die rechtzeitige Diagnose mithilfe der Analyse des Vorhandenseins von Anti-dsDNA können Sie die Entwicklung pathologischer Symptome überwachen. Mit einer kompetenten und zeitnahen medizinischen Behandlung können Patienten ein volles Leben führen. Die Hauptsache ist, alle Empfehlungen des behandelnden Arztes zu glauben und bedingungslos zu erfüllen.

Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA), IgG: Knowledge Base

Antikörper gegen doppelsträngige DNA - Autoantikörper gegen seine eigene doppelsträngige DNA, beobachtet mit systemischem Lupus erythematodes. Forschung zur Diagnose, Beurteilung der Aktivität und zur Kontrolle der Behandlung dieser Krankheit.

Antikörper gegen doppelsträngige DNA, Antikörper gegen native DNA, Anti-DNA.

Antikörper gegen ds-DNA, native doppelsträngige DNA-Antikörper, Anti-DNA, doppelsträngige DNA-Antikörper.

Enzymgebundener Immunosorbent Assay (ELISA).

IE / ml (internationale Einheit pro Milliliter).

Welches Biomaterial kann für die Forschung verwendet werden?

Wie bereite ich mich auf die Studie vor?

Rauchen Sie 30 Minuten nicht, bevor Sie Blut spenden.

Allgemeine Informationen zur Studie

Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA) gehören zur Gruppe der antinukleären Antikörper, d. H. Autoantikörper, die der Körper gegen Bestandteile seiner eigenen Kerne richtet. Während antinukleäre Antikörper für viele Erkrankungen der Gruppe diffuser Bindegewebserkrankungen charakteristisch sind, gilt Anti-dsDNA als spezifisch für systemischen Lupus erythematodes (SLE). Der Nachweis von Anti-dsDNA ist eines der Kriterien für die Diagnose von "SLE".

Anti-dsDNA kann durch Enzymimmuntest nachgewiesen werden. Eine hohe Empfindlichkeit (etwa 100%) dieses Tests ist erforderlich, wenn Proben mit einer geringen Antikörpermenge untersucht werden. In Anbetracht der Tatsache, dass mehrere Typen von Autoantikörpern gleichzeitig im Serum von Patienten mit systemischen Erkrankungen des Bindegewebes vorhanden sein können, sowie der Tatsache, dass die Differenzialdiagnose dieser Erkrankungen häufig auf der Identifizierung eines bestimmten Antikörpertyps beruht, ist es äußerst wichtig, bei der Auswahl eines Labortests die hohe Spezifität zu berücksichtigen. Die Spezifität des Anti-dsDNA-Assays beträgt 99,2%. Dies macht diese Studie für die Differenzialdiagnose von SLE unerlässlich.

Anti-dsDNA wird bei 50-70% der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose "SLE" nachgewiesen. Es wird angenommen, dass Immunkomplexe, bestehend aus doppelsträngiger DNA und für sie spezifischen Antikörpern (IgG und IgM-Immunglobulinen), an der Entstehung von Mikrovaskulitis beteiligt sind und die charakteristische Symptomatologie von SLE in Form von Schäden an Haut, Nieren, Gelenken und vielen anderen Organen verursachen. Anti-dsDNA ist für SLE so typisch, dass Sie diese Krankheit auch mit einem negativen Screening-Test auf antinukleäre Antikörper diagnostizieren können. Es sollte jedoch angemerkt werden, dass das Fehlen von Anti-dsDNA das Vorhandensein von SLE nicht ausschließt.

Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und anderen Kriterien dieser Erkrankung wird nicht für die Diagnose "SLE" ausgelegt, sondern diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von SLE in der Zukunft und müssen von einem Rheumatologen überwacht werden, da das Auftreten von Anti-DsDNA dem Ereignis vorausgehen kann Krankheiten für mehrere Jahre.

Die Konzentration der Anti-dsDNA variiert in Abhängigkeit von den Krankheitsverläufen. In der Regel zeigt ein hoher Index eine hohe Aktivität von SLE und ein niedriger Index eine Remission der Krankheit an. Daher wird die Konzentration der Anti-dsDNA gemessen, um die Behandlung und Prognose der Erkrankung zu überwachen. Die Konzentrationszunahme deutet auf eine unzureichende Kontrolle der Erkrankung, ihr Fortschreiten sowie auf die Möglichkeit einer Lupusnephritis hin. Im Gegenteil, eine konstant niedrige Konzentration an Antikörpern ist ein gutes prognostisches Zeichen. Es ist zu beachten, dass diese Abhängigkeit nicht in allen Fällen beobachtet wird. Die Anti-dsDNA-Konzentration wird regelmäßig bei einer leichten Schwere der SLE alle 3-6 Monate gemessen und in kürzeren Abständen, wenn die Krankheit nicht kontrolliert wird, mit der Auswahl der Therapie, während der Schwangerschaft oder nach der Geburt.

Spezielles klinisches Syndrom ist Lupus. Trotz der signifikanten Ähnlichkeit des Krankheitsbildes dieser Erkrankung mit SLE weist das Medikament Lupus eine Reihe von Unterschieden auf: Ausgelöst durch die Einnahme von Medikamenten (Procainamid, Hydralazin, Propylthiouracil, Chlorpromazin, Lithium usw.) und verschwindet nach deren Absetzen vollständig, nur selten sind die inneren Organe betroffen und daher mehr günstige Prognose und seltener mit der Anwesenheit von Anti-dsDNA kombiniert. Daher sollte bei einem negativen Ergebnis der Anti-dsDNA-Analyse bei einem Patienten mit klinischen Anzeichen von Autoimmun-Lupus und Vorhandensein eines antinukleären Faktors der Medikamenten-Lupus ausgeschlossen werden.

Trotz der Tatsache, dass eine hohe Anti-dsDNA für SLE charakteristisch ist, wird ihre niedrige Konzentration auch im Blut von Patienten und bei anderen diffusen Bindegewebserkrankungen (Sjögren-Syndrom, einer gemischten Bindegewebserkrankung) gefunden. Darüber hinaus kann der Test bei Patienten mit chronischer Hepatitis B und C, primärer biliärer Zirrhose und infektiöser Mononukleose positiv sein.

Das Spektrum der Autoantikörper in SLE umfasst auch andere antinukleäre (Anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), Anti-Plasma- und Anti-Phospholipid-Antikörper. Sie im Serum eines Patienten mit klinischen Anzeichen von SLE zusammen mit Anti-dsDNA zu finden, hilft auch bei der Diagnosestellung. Zusätzlich sollte die Bestimmung der Konzentration von Anti-dsDNA durch einige allgemeine klinische Analysen ergänzt werden.

Wofür wird Forschung verwendet?

• Zur Diagnostik, Bewertung der Aktivität und Kontrolle der Behandlung des systemischen Lupus erythematodes;
• zur Differentialdiagnose von diffusen Bindegewebserkrankungen.

Wann ist eine Studie geplant?

• Bei Symptomen eines systemischen Lupus erythematodes: Fieber, Hautläsionen (Erythemfalter oder rote Ausschläge im Gesicht, Unterarme, Brustkorb), Arthralgie / Arthritis, Pneumonitis, Perikarditis, Epilepsie, Nierenschaden;
• beim Nachweis von antinukleären Antikörpern im Serum, insbesondere wenn ein homogener oder körniger (gefleckter) Typ eines Immunfluoreszenzkerns erhalten wird;
• regelmäßig, alle 3-6 Monate, mit einem leichten Schweregrad des SLE oder häufiger bei fehlender Krankheitskontrolle.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Konzentration: 0 - 25 IE / ml.

• systemischer Lupus erythematodes;
• wirksame Therapie, Remission des systemischen Lupus erythematodes;
• Sjögren-Syndrom;
• gemischte Bindegewebserkrankung;
• chronische Hepatitis B und C;
• primäre biliäre Zirrhose;
• infektiöse Mononukleose.

• Mangel an systemischem Lupus erythematodes;
• Lupus erythematodes.

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

• Eine wirksame Therapie und die Erreichung der Remission der Erkrankung sind mit niedrigen Anti- dsDNA-Spiegeln verbunden.
• Mangel an Krankheitskontrolle, Exazerbation der Krankheit, Lupusnephritis sind mit einem hohen Maß an Anti-dsDNA verbunden.

• Das Fehlen von Anti-dsDNA schließt die Diagnose "SLE" nicht aus.
• Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und andere Kriterien dieser Krankheit wird nicht für die Diagnose "SLE" interpretiert.
• Anti-dsDNA ist ein spezifischer Marker für SLE, kann jedoch bei einigen anderen Krankheiten (chronische Hepatitis B und C, Autoimmunkrankheiten) beobachtet werden.

Wer macht das Studium?

Rheumatologe, Dermatovenereologe, Nephrologe, Allgemeinarzt.

• Richtlinien für die Überweisung und Behandlung von systemischem Lupus erythematodes bei Erwachsenen. Ad-hoc-Ausschuss des American College of Rheumatology für die Richtlinien für systemischen Lupus erythematodes. Arthritis Rheum. 1999 Sep; 42 (9): 1785–96.
• Fauci et al. Harrisons Prinzipien der Inneren Medizin / A. Fauci, D. Kasper, D. Longo, E. Braunwald, S. Hauser, J. L. Jameson, J. Loscalzo; 17 ed. - Die McGraw-Hill-Unternehmen, 2008.
• Nossent HC, Rekvig OP.Ist eine engere Verbindung zwischen systemischem Lupus erythematodes und einem anti-doppelsträngigen DNA-Antikörper wünschenswert und erreichbar? Arthritis Res Ther. 2005; 7 (2): 85-7. Epub 2005 10. Februar.
• Egner W. Die Verwendung von Labortests bei der Diagnose von SLE. J Clin Pathol. 2000 Jun; 53 (6): 424–32. Bewertung

Antikörper gegen einzelsträngige DNA (a-ssDNA)

Antikörper gegen einzelsträngige DNA sind eine Art antinukleärer spezifischer Immunglobuline, die gegen denaturierte DNA-Moleküle gerichtet sind. Anti-ssDNA wird bei 70-80% der Patienten mit systemischem Lupus erythematodes nachgewiesen, ihre Produktion ist jedoch nicht spezifisch für diese Krankheit. Die Analyse wird verwendet, um die SLE zu überwachen und Lupusnephritis zu identifizieren. Die Definition von Antikörpern der IgM-Klasse wird bei der komplexen Diagnose des Lupus-Syndroms verwendet. Blut wird aus einer Vene entnommen, der AT-Spiegel wird durch ELISA bestimmt. Das normale Ergebnis ist "negativ", der Index liegt unter 20 IE / ml. Testbedingungen sind 1 Tag.

Antikörper gegen einzelsträngige DNA sind eine Art antinukleärer spezifischer Immunglobuline, die gegen denaturierte DNA-Moleküle gerichtet sind. Anti-ssDNA wird bei 70-80% der Patienten mit systemischem Lupus erythematodes nachgewiesen, ihre Produktion ist jedoch nicht spezifisch für diese Krankheit. Die Analyse wird verwendet, um die SLE zu überwachen und Lupusnephritis zu identifizieren. Die Definition von Antikörpern der IgM-Klasse wird bei der komplexen Diagnose des Lupus-Syndroms verwendet. Blut wird aus einer Vene entnommen, der AT-Spiegel wird durch ELISA bestimmt. Das normale Ergebnis ist "negativ", der Index liegt unter 20 IE / ml. Testbedingungen sind 1 Tag.

Antinukleäre Antikörper werden von B-Lymphozyten produziert, wenn das Immunsystem auf Fragmente der Zellkerne des eigenen Organismus als Fremdstoffe reagiert. Das Komplementsystem wird aktiviert, Entzündungen, Autoimmunschäden entstehen. Antikörper gegen einzelsträngige DNA sind nicht spezifisch, sie werden bei vielen Krankheiten produziert, am häufigsten bei malignen Formen von SLE, Sklerodermie und rheumatoider Arthritis. Die geringe Spezifität der Studie beschränkt ihre Verwendung für die Diagnose von Autoimmunerkrankungen, aber die relativ hohe Sensitivität für SLE (bis zu 80%) ermöglicht die Verwendung als Instrument zur Überwachung von Patienten.

Hinweise

Die Produktion von Anti-ssDNA ist am typischsten für rheumatische Erkrankungen. Indikationen für das Studium:

• Systemischer Lupus erythematodes. Die Analyse wird Personen mit einer etablierten Diagnose zugeordnet, um den Schweregrad der Erkrankung zu beurteilen, die Art des Verlaufs zu bestimmen und das Risiko einer Lupusnephritis zu bestimmen. Hohe Titer sind charakteristisch für die maligne Form, eine signifikante Wahrscheinlichkeit für Nierenschäden.
• Drogen-Lupus-ähnliches Syndrom. Der Test ist indiziert für Patienten, die Procainamid, Hydralazin, Isoniazid, Trimethadion, Methyldofu und Phenothiazine einnehmen. Sie wird zur Diagnose in Verbindung mit der Untersuchung antinukleärer Antikörper durchgeführt.

Vorbereitung für die Analyse

Anti-ssDNA wird im Serum von venösem Blut bestimmt. Das Biomaterial wird morgens gesammelt. Die Vorbereitung des Lieferprozesses ist beratend und beinhaltet eine Reihe von Einschränkungen:

1. Für eine Woche müssen Sie mit Ihrem Arzt besprechen, ob das Medikament abgesagt werden muss.
2. Am Tag - aufhören, Alkohol zu trinken, schwere körperliche Anstrengung ausüben. Es ist notwendig, den Einfluss von Stressfaktoren zu vermeiden.
3. Für 4-6 Stunden - nicht essen. Erlaubt, nicht kohlensäurehaltiges Wasser zu trinken.
4. Für eine halbe Stunde - aufhören zu rauchen.
5. Physiotherapiesitzungen, instrumentelle Untersuchungen nach Blutspende.

Das Blut wird aus der Cubitalvene entnommen und in verschlossenen Röhrchen an das Labor abgegeben. Das Biomaterial wird zentrifugiert, Koagulationsfaktoren werden aus dem abgetrennten Plasma entfernt. Das Serum wird einem Immunoassay unterzogen. Die gesamte Prozedur und Datenaufbereitung dauert 1 Tag.

Normale Werte

Das Ergebnis innerhalb der Norm wird als negativ markiert. Sie entspricht der Konzentration der Anti-ssDNA von 0 bis 20 ME / ml. Referenzwerte hängen nicht von Alter und Geschlecht ab. Berücksichtigen Sie beim Interpretieren eine Reihe von Beobachtungen:

• Bei der SLE-Überwachung ist ein negatives Ergebnis ein günstiges prognostisches Anzeichen, das auf ein geringes Risiko für die Entwicklung einer Lupusnephritis hindeutet.
• Niedrige Mengen / Fehlen spezifischer Immunglobuline schließen ein medikamentös bedingtes Lupus-like-Syndrom nicht aus. Die Empfindlichkeit der Methode beträgt 50%.

Erhöhen

Die geringe Spezifität der Methode zeigt sich in einer Vielzahl von Krankheiten, bei denen die AT-Spiegel erhöht sind. Die Gründe für die Abweichung des Gesamtwertes von der Norm:

• Systemischer Lupus erythematodes. In der aktiven Phase der Erkrankung wird bei 78-80% der Patienten ein Anstieg des Globulingehalts festgestellt, in der inaktiven Phase - bei 40-43%. Die höchsten Raten werden in der malignen Form mit Nierenschaden beobachtet.
• Drogen-Lupus-Syndrom. Eine Abweichung des Testwertes wird bei 50% der Patienten festgestellt.
• Systemische Sklerodermie Während der Exazerbation beträgt die Häufigkeit der Erhöhung der Anti-ssDNA-Konzentration 50% bei einer Remission von –30%.
• Rheumatoide Arthritis. Schwere Formen werden in 35% der Fälle von einer Erhöhung der Testquote begleitet.
• Andere rheumatische Erkrankungen. Die Konzentration von Globulinen ist vor dem Hintergrund diffuser Läsionen des Bindegewebes, Vaskulitis und Gelenkerkrankungen erhöht.
• Infektion, Leukämie. Der Anstieg erfolgt vor dem Hintergrund von Hepatitis, infektiöser Mononukleose, akuter myeloischer Leukämie und lymphatischer Leukämie.
• Einzelne Merkmale. Anti-ssDNA wird bei 4% der gesunden Menschen gefunden.

Behandlung von Auffälligkeiten

Der Test von Antikörpern gegen einzelsträngige DNA wird am häufigsten als Methode zur SLE-Überwachung und zum Nachweis von Lupusnephritis eingesetzt. Der diagnostische Wert der Studie ist vernachlässigbar. Rheumatologe, Dermatovenerologe, seltener - Nephrologe, Hausarzt, interpretieren das Ergebnis und verschreiben die Behandlung.

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Antikörper gegen ds-DNA

Antikörper gegen ds-DNA (Anti-dsDNA) sind ein Typ antinukleärer spezifischer Immunglobuline, die mit doppelsträngigen DNA-Molekülen interagieren. Anti-dsDNA sind spezifisch für systemischen Lupus erythematodes. Die Studie ermöglicht es, diese Pathologie zu diagnostizieren, ihre Aktivität zu bewerten und die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen. In erster Linie für charakteristische Symptome verschrieben, in regelmäßigen Abständen mindestens alle sechs Monate erneut produziert. Der Test wird mittels ELISA durchgeführt, der Antikörperspiegel wird im venösen Blutserum bestimmt. Normalerweise ist das Ergebnis negativ, der Endwert überschreitet nicht 25 IE / ml. Der Zeitpunkt der Analyse beträgt 1 Tag.

Antikörper gegen ds-DNA (Anti-dsDNA) sind ein Typ antinukleärer spezifischer Immunglobuline, die mit doppelsträngigen DNA-Molekülen interagieren. Anti-dsDNA sind spezifisch für systemischen Lupus erythematodes. Die Studie ermöglicht es, diese Pathologie zu diagnostizieren, ihre Aktivität zu bewerten und die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen. In erster Linie für charakteristische Symptome verschrieben, in regelmäßigen Abständen mindestens alle sechs Monate erneut produziert. Der Test wird mittels ELISA durchgeführt, der Antikörperspiegel wird im venösen Blutserum bestimmt. Normalerweise ist das Ergebnis negativ, der Endwert überschreitet nicht 25 IE / ml. Der Zeitpunkt der Analyse beträgt 1 Tag.

Der programmierte Zelltod aktiviert das Immunsystem - Makrophagen verdauen Zellfragmente ohne Entzündung. Bei einem Ausfall dieses Prozesses tritt nicht nur Phagozytose auf, sondern die Übertragung von Informationen über die Strukturen der verstorbenen Zelle als Fremdwirkstoffe. Das Immunsystem beginnt mit der Produktion von Antikörpern gegen Bestandteile des Zellkerns, die Apoptose führt zur Aktivierung des Komplementsystems und zur Entwicklung einer lokalen Entzündung. Vor dem Hintergrund der Aktivität von Antikörpern gegen ds-DNA bildet sich eine Mikrovasculitis, Symptome, die für den systemischen Lupus erythematodes charakteristisch sind - Haut, Gelenke, Nieren und andere Organe sind betroffen. Der Vorteil des Anti-dsDNA-Assays ist seine hohe Spezifität (99%) in SLE, Antikörper werden jedoch nur bei 50-70% der Patienten produziert, daher ist eine umfassende Untersuchung erforderlich.

Hinweise

Die hohe Spezifität der Studie verengt den Indikationsbereich. Die Analyse wird in folgenden Fällen zugewiesen:

• Anzeichen einer Erkrankung des Bindegewebes. Die Anfangsstadien der Kollagenose, ein gelöschtes klinisches Bild, das sich in einer Multisystemläsion manifestiert, erfordern eine differenzierte Diagnose. Der Anti-dsDNA-Test dient zur Unterscheidung von SLE bei systemischer Sklerodermie, Dermatomyositis und rheumatoider Arthritis.
• Symptome von SLE. Die Studie wird in Gegenwart von Hautläsionen in Form von Erythem-Schmetterlingen, Hautausschlägen, Unterarmen, Brustschmerzen, Gelenkschmerzen, Anzeichen einer Pneumonitis, Perikarditis, Epilepsie, Glomerulonephritis durchgeführt. Durch die Erkennung von AT können Sie die Diagnose bestätigen.
• Die Anwesenheit von antinukleären Antikörpern. Ein positives Testergebnis, eine homogene oder körnige Lumineszenz des Kerns bei der Durchführung der RNIF, ist die Grundlage für den Zweck der Studie. Wenn es keine klinischen Anzeichen für einen systemischen Lupus erythematodes gibt, wird der Schluss gezogen, dass in den kommenden Jahren ein hohes Risiko besteht, die Krankheit zu entwickeln.
• Die Diagnose von SLE. Die Menge an Anti-dsDNA spiegelt die Aktivität des pathologischen Prozesses wider. Der Test wird alle 3-6 Monate durchgeführt, häufiger mit schweren Formen. Die endgültigen Daten werden verwendet, um eine Vorhersage zu treffen, das Stadium der Erkrankung zu bestimmen, die Wirksamkeit der Therapie zu überwachen.

Vorbereitung für die Analyse

Morgens wird der Cubitalvene Blut entnommen. Die Vorbereitung für das Verfahren ist Standard:

1. Nach dem Essen sollte mindestens 4 Stunden dauern. Am Vorabend sollten Sie fetthaltige Nahrungsmittel von der Diät ausschließen. Es ist nicht notwendig, das Trinkregime zu ändern. Reines Wasser ohne Kohlensäure darf ohne Einschränkungen verwendet werden.
2. Am Tag vor dem Eingriff ist es notwendig, emotionalen und körperlichen Stress zu vermeiden und auf die Verwendung alkoholischer Getränke zu verzichten.
3. Physiotherapiesitzungen, instrumentelle Diagnoseverfahren sind nach Blutspende erlaubt.
4. Rauchen Sie 30 Minuten vor dem Betreten des Behandlungsraums nicht.
5. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt über die Auswirkungen von Medikamenten auf den endgültigen Testwert.

Blut wird durch Venenpunktion gesammelt, gelagert und in verschlossenen Röhrchen transportiert. Vor der Untersuchung wird es in eine Zentrifuge gegeben, Fibrinogen wird aus dem entstehenden Plasma entfernt. Das Serum wird durch ELISA getestet. Die Daten werden für einen Arbeitstag aufbereitet.

Normale Werte

Das normale Ergebnis ist negativ. Die Referenzwerte liegen zwischen 0 und 25 IE / ml. Dies gilt für Kinder und Erwachsene beiderlei Geschlechts. Die Interpretation berücksichtigt die Kommentare:

• Das Fehlen von Anti-dsDNA ist kein Grund für den Ausschluss von SLE. 30-50% der Patienten mit dieser Krankheit haben keine Antikörper.
• Die normale Testrate in Kombination mit erhöhten Antinuklearantikörpern und Anzeichen von Lupus erfordert den Ausschluss des Lupus-Drogensyndroms.
• Bei der Überwachung der SLE bestätigt ein negatives Ergebnis die Wirksamkeit der Behandlung, das Erreichen einer Remission und ein geringes Risiko einer Verschlimmerung.

Erhöhen

Antikörper gegen ds-DNA stehen im Zusammenhang mit autoimmunen Läsionen der Haut, der Gelenke und der inneren Organe. Die Gründe für die Erhöhung der endgültigen Testergebnisse sind:

• Systemischer Lupus erythematodes. Erhöhte AT-Spiegel sind spezifisch für diese Krankheit (99%). Die höchsten Werte werden mit langem Fehlen von medizinischer Kontrolle, Verschlimmerung, Lupusnephritis ermittelt.
• Kollagenosen In weniger als 10% der Fälle wird Anti-dsDNA bei Patienten mit Sjögren-Syndrom, gemischter Erkrankung des Bindegewebes, Sklerodermie und rheumatoider Arthritis nachgewiesen. Testdaten werden bei der Diagnose und Überwachung des Zustands des Patienten nicht berücksichtigt.
• Infektion, Pathologie der Leber. Selten ist die Ursache für die Zunahme chronische Hepatitis B und C, primäre biliäre Zirrhose, infektiöse Mononukleose, Cytomegalovirus-Infektion.

Ablehnen

Der Rückgang der Forschungsrate bei der SLE-Überwachung weist auf die Wirksamkeit von Abhilfemaßnahmen, die Remission der Remission und ein geringes Risiko für die Entwicklung einer Lupusnephritis hin. In anderen Fällen haben niedrige Werte keine diagnostische Bedeutung.

Behandlung von Auffälligkeiten

Der Nachweis von Antikörpern gegen ds-DNA ist eine hochspezifische und hochempfindliche Methode zum Nachweis von systemischem Lupus erythematodes. Diese Analysen ermöglichen die Differenzialdiagnose, die Beurteilung des Krankheitsverlaufs und die Wirksamkeit therapeutischer Interventionen, eine Vorhersage. Physiologische Faktoren beeinflussen die Konzentration von Antikörpern nicht, jede Abweichung des Wertes von der Norm erfordert die Interpretation des behandelnden Arztes - Rheumatologe, Nephrologe, Dermatologe.

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Antikörper gegen doppelsträngige DNA - Indikationen, Normen und Dekodierung

Antikörper gegen doppelsträngige DNA oder Anti-dsDNA-Antikörper sind eine heterogene Gruppe von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA, einem Labormarker für systemischen Lupus erythematodes.

Anti-dsDNA-Antikörper sind

Autoantikörper gegen im Kern befindliche DNA. Der genaue Grund für ihr Auftreten im Blut wurde nicht festgestellt.

Das menschliche Immunsystem produziert Antikörper - spezielle Proteine, die Viren, Bakterien, Pilze und verschiedene Parasiten bekämpfen - das heißt Das alles unterscheidet sich genetisch von seinem. Die Aufgabe eines Antikörpers besteht darin, das Fremdmaterial zu zerstören und die einheimischen Zellen nicht zu berühren (den Mechanismus der Selbsttoleranz).

In einigen Fällen richtet sich die Immunantwort nicht gegen fremde, sondern gegen die eigenen Zellen und Gewebe. Sprechen Sie in diesem Fall über die Entwicklung einer Autoimmunerkrankung. Und Antikörper, die gegen ihre eigenen Zellen oder ihre Bestandteile produziert werden, werden als Autoimmun bezeichnet.

Bei einem schwerwiegenden Zusammenbruch der Immunität wird der Spiegel der Autoantikörper erhöht und reicht für eine Diagnose aus.

Antikörper gegen doppelsträngige DNA sind nicht ein Antikörper, sondern ein ganzer Komplex von Antikörpern. Ihr Ziel ist DNA aus dem Zellkern.

Der Antikörpertest für doppelsträngige DNA ist für die Diagnose von systemischem Lupus erythematodes, d. H. Ein positives Ergebnis bestätigt die Diagnose. Antikörper gegen dsDNA werden bei 70-80% der Patienten nachgewiesen. Die mangelnde Sensitivität der Studie erfordert jedoch Vorsicht beim Ablesen des Analyseergebnisses (dh ein negatives Ergebnis schließt die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes nicht aus).

Systemischer Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes ist eine schwere Autoimmunerkrankung, bei der mehrere Organe und Systeme - Haut, Gelenke, Herz, Blutgefäße, Nieren und Gehirn - geschädigt werden. Nicht unbedingt das gleichzeitige Vorhandensein von Symptomen aus all diesen Organen. Lupus ist sehr unterschiedlich in seinen Erscheinungsformen, bei einem Patienten kann die Niere vorherrschen und bei einem anderen - Hautsymptomen.

Risikofaktoren

• genetische Veranlagung - bewiesen durch das Vorhandensein von niedrigen Autoantikörpern und einigen HLA-Antigenen bei Angehörigen von Patienten mit systemischem Lupus erythematodes
• Virusinfektion - startet den Autoimmunprozess
• Sonnenbestrahlung - ultraviolette Strahlen, die zur Apoptose von Hautzellen führen, „entlarven“ DNA und machen sie für das Immunsystem sichtbar
• Medikamente - Procainamid, Hydralazin, Methyldopa
• hormonelle Veränderungen (Menstruation, Schwangerschaft, Geburt), verursacht durch Östrogen und Prolaktin, was die erhöhte Inzidenz der Erkrankung bei Frauen erklärt (90%)

Symptome

• Häufige Manifestationen - Schwäche und Müdigkeit, Schmerzen in Muskeln, Gelenken, Gewichtsverlust, Fieber, Zunahme der Lymphknoten
• Arthritis und Arthralgie - Entzündung und Schmerzen der Gelenke der Hände, Knie, Handgelenke, Röntgenbild des Gelenks um eine Abnahme der Knochendichte (periartikuläre Osteoporose), jedoch ohne Erosionen
• Schmetterlingsausschlag und andere Ausschläge
• Lichtempfindlichkeit - Symptome verschlechtern sich nach Sonneneinstrahlung
• Serositis - Entzündung der serösen Membranen des Herzens, der Lunge (Perikarditis, Pleuritis)
• Nierenschaden (Lupus Nephritis) - reduzierte Nierenfunktion und ein Dreiklang von Laborsymptomen

1. Proteinurie - Proteinverlust im Urin von mehr als 0,5 g / Tag (100%)
2. Mikrohämaturie - rote Blutkörperchen im Urinsediment (80%)
3. Nephritisches Syndrom (45-65%)

Selten tritt im Urin eine signifikante Anzahl von Leukozyten (Pyurie) in Abwesenheit einer Harnwegsinfektion auf.

• Lungenschaden - akute Lupus pneumonitis - Assoziation von Fieber, Husten mit fleckigen Alveolarinfiltraten
• neuropsychiatrische Manifestationen - von Depressionen bis zu epileptiformen Paroxysmen, Sehstörungen und Psychosen
• Papille des N. opticus und vatoobraznye Herde auf der Netzhaut

Der Nachweis von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA im Blut eines Patienten mit systemischem Lupus erythematodes erfordert je nach Schwere der Erkrankung nach 1-3-6-12 Monaten eine wiederholte Überwachung. Bei solchen Patienten besteht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Lupusnephritis, da Anti-dsDNA-Komplexe mit Immunkomplexen die Nieren schädigen.

Indikationen für die Analyse von Anti-dsDNA-Antikörpern

• wenn Sie eine systemische Autoimmunerkrankung vermuten
• mit Symptomen eines systemischen Lupus erythematodes
• Differentialdiagnose des Gelenksyndroms
• Kontrolle des systemischen Lupus erythematodes
• Prognose der Entwicklung von Lupus Jade
• mit einem positiven Anti-Atom-Antikörpertest
• wenn Sie eine systemische Erkrankung vermuten, insbesondere einen systemischen Lupus erythematodes
• mit einem positiven Ergebnis der Untersuchung antinukleärer Antikörper, ENA-Antikörper
• Behandlungserfolg vorherzusagen

Welche Symptome werden analysiert?

• Arthritis - Gelenkentzündung, die sich durch Schmerzen, Schwellungen, eingeschränkte Beweglichkeit, Rötung der Haut und Temperaturerhöhung äußert
• Perikarditis oder Pleuritis unbekannten Ursprungs
• Erkrankungen der Nierenimmunogenese oder Veränderungen der Ergebnisse der Urinanalyse (Proteinurie, Hämaturie)
• Hämolytische Anämie - Zerstörung der roten Blutkörperchen mit erhöhten Bilirubinspiegeln im Blut und im Urin
• Thrombozytopenie - eine reduzierte Anzahl von Blutplättchen im Blut
• Neutropenie - eine reduzierte Anzahl von Neutrophilen in der Leukozytenformel
• Hautsymptome - Hautausschlag, Verdickung der Haut, besonders nach aktiver Sonneneinstrahlung
• Raynaud-Syndrom - eine periodische Veränderung der Farbe der Füße und Hände (Blässe, Blau und Rötung) mit beeinträchtigter Empfindlichkeit und Schmerzen
• atypische neurologische und psychische Symptome
• Fieber, Müdigkeit, Gewichtsverlust, geschwollene Lymphknoten

Norma

Normalerweise werden keine Antikörper gegen doppelsträngige DNA im Blut nachgewiesen.

Digitale Standards hängen von den verwendeten Testsystemen ab. Tests auf Autoantikörper sollten im selben Labor durchgeführt werden.

Zusätzliche Forschung

Ursachen von Anti-dsDNA-Antikörpern

Fragen an den Arzt

1. Soll ich auf Anti-dsDNA getestet werden, wenn ich keine Anti-Atom-Antikörper habe?

Nein, Sie müssen die Analyse durchführen. Anti-Atom-Antikörper können bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und positiver Anti-dsDNA negativ sein.

2. Mit positiver Anti-dsDNA habe ich negative ANA. Ich habe also keinen systemischen Lupus erythematodes?

Die Ergebnisse von Labortests und insbesondere von systemischen Autoimmunkrankheiten sollten nur umfassend bewertet werden. Die Symptome stehen an erster Stelle, gefolgt von Labortests. Einige Patienten mit systemischem Lupus erythematodes haben positive Anti-dsDNA und negative ANA. Der vereinfachte Entschlüsselungsalgorithmus lautet wie folgt:

• positive anti-dsDNA - Kriterium für die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes
• negative anti-dsDNA - bestätigen Sie nicht das Fehlen der Krankheit

3. Ich habe systemischen Lupus erythematodes. Verschwinden Antikörper gegen doppelsträngige DNA jemals aus meinem Blut?

Nein. Ihr Niveau kann je nach Behandlungserfolg und Lebensstil steigen oder fallen. In minimalen Mengen befindet sich Anti-dsDNA während der Remission im Blut und ein Maximum wird während der Exazerbation auftreten.

4. Ich habe Antikörper gegen doppelsträngige DNA nachgewiesen, aber gleichzeitig fühle ich mich gut, es gibt keine Symptome eines systemischen Lupus erythematodes. Ist das möglich

Ja Geringe Mengen an Anti-dsDNA können im Blut gesunder Menschen nachgewiesen werden. Dieses Phänomen ist jedoch nur vorübergehend. Antikörper werden durch Immunglobuline M mit niedriger Avidität (Stärke der Verbindung von Antigen und Antikörper) und nicht durch IgG mit hoher Avidität dargestellt, wie bei systemischem Lupus erythematodes.

Fakten

• 1957 entdeckt, erwies es sich gleichzeitig als Bindeglied zu systemischem Lupus erythematodes
• zusammen mit Rheumafaktor sind die am häufigsten untersuchten Autoantikörper

Antikörper gegen doppelsträngige DNA wurden zuletzt geändert: 6. Januar 2018 von Maria Bodyan