"Laferon": Gebrauchsanweisung, Beschreibung, Analoga und Bewertungen

Share Tweet Pin it

In den letzten Jahren wird zunehmend die Frage gestellt, dass die Immunität einer Person beeinträchtigt werden kann. Mit Hilfe wissenschaftlicher Experimente und reichem Wissen hat der Mensch Medikamente entwickelt, die gegen Viruserkrankungen schützen können. Wie Sie wissen, gibt es keine spezielle Erkältungsmedizin. Der Körper selbst bewältigt solche Infektionen. Um ihm zu helfen, verschreiben Ärzte Immunmodulatoren. Die Einstellung der Konsumenten zu solchen Drogen ist manchmal skeptisch. Viele bezweifeln den Nutzen solcher Medikamente und stellen auch deren Sicherheit in Frage. Heute wird Ihnen ein Medikament vorgestellt, das die Immunabwehr reguliert. Der Markenname ist "Laferon". Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen werden unten besprochen.

Welche Arten von Medikamenten werden hergestellt und wofür ist es bestimmt?

Die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels "Laferon" ist als Arzneimittel mit immunmodulatorischer und Antitumoraktivität positioniert. Es ist bekannt, dass es sich auch auf antivirale Medikamente bezieht. Es enthält ein rekombinantes humanes Interferon alpha-2-b. Erhältlich in Pulverform zur Lösungsvorbereitung. Hier sind auch weitere Substanzen enthalten: Natriumchlorid, Kaliumdihydrogenphosphat, wasserfreies Natriumhydrogenphosphat und Decastan. In der Apotheke können Sie eine andere Dosierung des Arzneimittels kaufen: von 100.000 bis 18 Millionen IE. Die Kosten eines solchen Mittels hängen von der Menge des Interferons ab, das in die Zubereitung gelangt. Stellen Sie sicher, dass an jeder Art von Medikament "Laferon" Gebrauchsanweisung angebracht ist. Der Preis eines Immunomodulators beginnt bei einhundert Rubel.

Sie können auch Laferon Zäpfchen finden. Sie enthalten Interferon in Höhe von 0,5, 1 oder 3 Millionen IE. Als Hilfsstoffe setzt der Hersteller Ascorbinsäure und Polysorbat ein. Die Basis ist festes Fett geworden.

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels

Da die Gebrauchsanweisung für das Medikament "Laferon" besagt, dass es sich um einen Immunmodulator mit antiviraler Aktivität handelt, wäre es logisch, über seine Verwendung bei der Verringerung der Immunität oder von Viruserkrankungen nachzudenken. Um sich mit den Anzeigen vertraut zu machen, wenden Sie sich an die Anweisung. Es beschreibt, dass in folgenden Fällen ein Immunmodulator verwendet wird:

  • Virushepatitis B oder C;
  • akute infektiöse Prozesse, die durch eine Virusinfektion (Rhinitis, Pharyngitis, Tonsillitis) verursacht werden;
  • bakterielle Infektionen (in der komplexen Therapie);
  • Sepsis viralen oder bakteriellen Ursprungs;
  • Multiple Sklerose;
  • Herpes, Gürtelrose, Windpocken;
  • Papillome;
  • chronische genitale Chlamydien;
  • einige Störungen im Nervensystem;
  • Krebs mit unterschiedlicher Lokalisation (maligne Läsionen der Haut, Brustdrüsen, Genitalien, Augen);
  • Hämoblastom und andere Blutkrankheiten.

Empfiehlt die Verwendung von "Laferon" -Anweisungen für Kinder, die zu häufigen Erkältungen neigen oder chronische Erkrankungen des Atmungs-, Harn- und Genitaltrakts haben. Ein Immunmodulator kann für prophylaktische Zwecke verwendet werden.

Gibt es Gegenanzeigen?

Was sagt die Bedienungsanleitung über das Verbot der Verwendung des Medikaments "Laferon"? In der Zusammenfassung wird nur Überempfindlichkeit angegeben. Wenn der Patient eine Unverträglichkeit gegenüber dem Hauptwirkstoff oder einem zusätzlichen Wirkstoff hat, sollte der Immunomodulator nicht verwendet werden. Daher besteht kein Verbot, dieses Arzneimittel zu verwenden. Tatsache ist, dass Interferon unter den Infektionsbedingungen vom menschlichen Körper produziert wird. Daher wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Ärzte versuchen, den werdenden Müttern die Injektionen "Laferon" nicht zu verschreiben. Für bestimmte Indikationen ist es zulässig, Zäpfchen nur im dritten Trimester zu verwenden. Es ist nicht verboten, eine Behandlung während des Stillens und bei Neugeborenen durchzuführen. Vorher sollten Sie jedoch einen Spezialisten konsultieren.

"Laferon": Gebrauchsanweisung (Kerzen)

In der Regel legt der Arzt, der das Medikament verschreibt, immer das individuelle Anwendungsschema fest. In vielerlei Hinsicht hängt es vom Alter des Patienten und dem Krankheitsbild der Erkrankung ab. Rektalsuppositorien sollten nach vorläufiger Eröffnung in den After eingeführt werden. Waschen Sie sich vor und nach der Handhabung die Hände. Es ist vorzuziehen, den Darm auf natürliche Weise zu reinigen.

Kinder von der Geburt bis zum Alter von sieben Jahren wird das Medikament in einer Dosis von 0,25 Millionen IE an der Rezeption verordnet. Nach sieben Jahren und für Erwachsene wird ein Volumen von 0,5 Millionen IE gewählt. Solche Portionen werden 1-2 Tage pro Tag für 5-14 Tage eingeführt. Höhere Dosen des Arzneimittels, zum Beispiel 1 Million IE, werden zur Behandlung chronischer Erkrankungen der Atemwege, des Urogenitaltrakts und des Harnsystems verwendet. Die Maximaldosis von 3 Millionen IE wird für Frauen mit zervikaler Dysplasie und einigen neoplastischen Erkrankungen empfohlen. Um Kerzen zu vermeiden, empfiehlt die Gebrauchsanweisung "Laferon" die Anwendung einer Einzeldosis für zwei Monate. Um ein Medikament von 0,25 Millionen IE zu erhalten, teilen Sie das Suppositorium in zwei Hälften.

"Laferon" (Tropfen): Gebrauchsanweisung

Bei Kindern wird diese Art von Medikament häufig verordnet. Die Vorlösung muss vorbereitet werden. Verwenden Sie dazu gekochtes Wasser bei Raumtemperatur oder Natriumchlorid. Die Flüssigkeit bis zur Markierung auf der Flasche (1 cm unter dem Loch) einfüllen und dann einen Tropfer aufsetzen. Bei Influenza und akuten Virusinfektionen, die sich mit katarrhalischen Symptomen manifestieren, wird das Arzneimittel ab den ersten Stunden der Krankheit verordnet. Die Dosis hängt vom Alter des Kindes ab:

  • bis zu einem Jahr - 2 Tropfen 8-mal;
  • von Jahr zu sieben Jahren - von 4 bis 6 Tropfen 8-mal;
  • ab dem siebten Lebensjahr und für Erwachsene - von 8 bis 12 Tropfen 10 mal.

Die Behandlungsdauer beträgt bis zu fünf Tage. Zur Vorbeugung wird die Lösung in 4 Tropfen in jedes Nasenloch mit einer Pause von 6 Stunden geträufelt.

Interne Einführung

"Laferon" in Ampullen Gebrauchsanweisung empfiehlt intramuskuläre, intravenöse, subkutane, intravesikale und andere Injektionsmethoden. Vorpulver wird mit Wasser zur Injektion gemischt. Vergessen Sie nicht, die Zubereitungsregeln der Lösung zu befolgen: Waschen Sie Ihre Hände, verwenden Sie Einmalspritzen und Nadeln. Sie können aus einem solchen Pulver "Laferon" Tropfen machen. Die Gebrauchsanweisung wird mit den obigen Angaben übereinstimmen. Sie brauchen nur eine Pipette. Abhängig von der Krankheit und ihrer Art werden Injektionen für einen Zeitraum von 3-4 Tagen bis zu sechs Monaten oder mehr vorgeschrieben. Die Dosis wird entsprechend dem Alter des Patienten eingestellt. Es wird nicht empfohlen, Laferon-Injektionen für Anweisungen allein zu verwenden. Für Kinder wird diese Methode in Ausnahmefällen gewählt. Ärzte bevorzugen es, Kindern die Verabreichung von Nasen- oder Rektalarzneimitteln vorzuschreiben.

Körperreaktionen

Die meisten Verbraucher tolerieren das Medikament gut. Bei Verwendung hoher Dosen des Arzneimittels kann sich die Temperatur des Körpers erhöhen, was keine Abweichung darstellt. Informieren Sie Ihren Arzt unbedingt über solche Reaktionen. Bei Bedarf verschreibt der Arzt eine halbe Stunde vor der Injektion ein Antipyretikum (in der Regel auf Paracetamolbasis). Dies vermeidet solche Reaktionen.

Nebenwirkungen treten häufiger bei längerem Gebrauch des Arzneimittels auf. Sie äußern sich in Veränderungen der Blutparameter, Schlafstörungen und nervöser Erregbarkeit. Das Nasalmittel kann nach der Verabreichung leichte Beschwerden und Verbrennungen verursachen. Diese Anzeichen verschwinden von selbst und erfordern keine Änderung der Dosis des Arzneimittels.

Grundlegende Analoga

Wenn Sie keine Kerzen, Injektionen oder "Laferon" Nasal kaufen können, wird Ihnen die Gebrauchsanweisung das Äquivalent nicht entnehmen. Über Stellvertreter können Sie sich jetzt informieren. In Form von rektalen Suppositorien werden Medikamente verwendet: "Viferon", "Kipferon", "Genferon". Die beiden letztgenannten Mittel unterscheiden sich dadurch, dass sie mit bestimmten Indikationen vaginal verabreicht werden können. Nasentropfen können durch Medikamente ersetzt werden: "Genferon Light", "Grippferon", "Nazoferon". Eine Alternative zu dem oben genannten Medikament waren auch die Medikamente: "Ergoferon", "Anferon", "Interferon", "Laferobin". Lesen Sie unbedingt die Anweisungen, bevor Sie ein ähnliches Medikament verwenden.

Verbrauchermeinung über das Medikament

Das Medikament "Laferon" - sagt die Gebrauchsanweisung - ist ein wirksames und erschwingliches Werkzeug, das vielen pathologischen Prozessen gewachsen ist. Das Medikament stärkt und unterstützt die Immunität. Verbraucher sagen, dass die Verwendung dieses Immunmodulators ihnen geholfen hat, sich schneller von der Krankheit zu erholen. Wenn Sie Tropfen zur Prophylaxe verwenden, können Sie Infektionen auch bei persönlichem Kontakt mit einer kalten Person verhindern.

Einige Patienten sind skeptisch gegenüber Medikamenten und vergebens. Es scheint den Menschen, dass ein Immunmodulator süchtig machen kann, wonach Sie ohne solche Mittel nicht auskommen können. Dies ist ein großes Missverständnis. Wie die Praxis gezeigt hat, bringt das Medikament "Laferon" einer Person nur Vorteile und verursacht auch bei längerem Gebrauch keine Sucht.

Laferon-FarmBiotek

Gebrauchsanweisung:

Laferon-FarmBiotek ist ein Präparat aus rekombinantem Interferon, identisch mit natürlichem humanem Interferon, mit antiviralen und immunmodulatorischen Wirkungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Laferon-FarmBiotek gibt es in folgenden Darreichungsformen:

  • Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung von Nasentropfen: ein hochlösliches, amorphes weißes Pulver in Wasser; Bei Verdünnung bildet sich eine klare, geruchlose Lösung (in Flaschen mit sterilem Tropfer mit Verschluss in einer Schutzhülle, 1 Flasche in einem Karton).
  • Zäpfchen für die rektale Anwendung: gleichmäßige Konsistenz, zylindrische Form mit spitzem Ende, von hellgelb bis weiß (5 Stück in einer Konturzellenpackung, 2 Packungen in einer Kartonschachtel)
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung: hochlösliches amorphes weißes Pulver in Wasser mit einem Feuchtigkeitsgehalt von nicht mehr als 5%. Die resultierende Lösung ist klar, steril und nicht lichtundurchlässig mit einem pH-Wert von 6,0 bis 7,5 (1, 3, 5 Millionen IE (Internationale Einheiten)): in Flaschen von 10 Stück in Plastikkartuschen 1 Kartusche in einer Schachtel; 1 3,5 Millionen IE: in Ampullen oder Flaschen à 5 Stück in Kunststoffkartuschen, 1 Kartusche mit Lösungsmittel (Wasser für Injektionszwecke 1 oder 2 ml), 3, 5, 6, 9, 18 Millionen ME: in Ampullen oder Flaschen à 1 St. in Kunststoffkartuschen, 1 Kartusche zusammen mit dem Lösungsmittel (Wasser für Injektionszwecke - 1 oder 2 ml).

Die Zusammensetzung von 1 Flasche lyophilisiertes Pulver zur Herstellung von Nasentropfen umfasst:

  • Wirkstoff: humanes Interferon alpha-2b - 1 Million IE. Nach dem Abfüllen der Flasche enthält 1 ml der vorbereiteten Tropfen etwa 200.000 IE Interferon;
  • Hilfskomponenten: Dextran-70, Natriumchlorid, wasserfreies Dinatriumhydrogenphosphat, wasserfreies Kaliumdihydrogenphosphat.

Die Struktur von 1 Suppositorium zur rektalen Verwendung umfasst:

  • Wirkstoff: humanes alpha-2b-Interferon - 500.000, 1 oder 3 Millionen IE;
  • Hilfskomponenten: Ascorbinsäure, festes Fett, Polysorbat-80.

Die Zusammensetzung von 1 Flasche mit einem Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung umfasst:

  • Wirkstoff: Humanes alpha-2b-Interferon - 1, 3, 5, 6, 9 oder 18 Millionen IE;
  • Hilfskomponenten: Kaliumdihydrophosphat Dextran-70, Natriumchlorid, wasserfreies Natriumhydrophosphat.

Indikationen zur Verwendung

Laferon-FarmBiotek nasal wird zur Behandlung und Vorbeugung gegen viral-bakterielle und akute respiratorische Virusinfektionen bei Erwachsenen und Kindern einschließlich Neugeborenem verschrieben. Zur Behandlung sollte das Medikament so früh wie möglich angewendet werden - wenn die ersten Anzeichen der Krankheit auftreten. Zur Prophylaxe werden Tropfen verwendet, wenn eine Infektion droht (bei Kontakt mit einem Patienten während einer Epidemieperiode).

Laferon-FarmBiotek in Form von Suppositorien kann bei Erwachsenen und Kindern als Monotherapie oder gleichzeitig mit anderen Medikamenten zur Behandlung verschiedener viral-bakterieller und viraler Infektionen eingesetzt werden. Das Medikament ist indiziert für Virushepatitis, pädiatrische Virusinfektionskrankheiten, Sepsis, infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts und der Atemwege, Zervixdysplasie, Meningitis, intrauterine Infektionen sowie für die Rehabilitation häufig kranker Kinder.

Laferon-FarmBiotek in Form eines Lyophilisats zur Herstellung einer Injektionslösung wird Kindern und Erwachsenen in der komplexen Therapie der folgenden Erkrankungen verschrieben:

  • Virushepatitis B und C;
  • Schädigungen des Nervensystems bei poly- und monoradikulären Schmerzsyndromen;
  • Akute und chronische septische Erkrankungen bakterieller und viraler Natur, einschließlich akuter und chroniosepsis in diskriminierter Form;
  • Akute virale, bakterielle und gemischte Infektionen, auch bei Neugeborenen;
  • Chronische urogenitale Chlamydien;
  • Herpetische Infektionen verschiedener Lokalisation: akute herpetische Stomatitis bei Kindern, Herpes zoster, Herpes genitalis-Infektion, multiple Hautherpesausbrüche, herpetische Keratouveitis und Keratokonjunktivitis usw.;
  • Multiple Sklerose;
  • Larynx-Papillomatose;
  • Hämoblastose: Haarzellenleukämie, chronische myeloische Leukämie, Non-Hodgkin-Lymphom;
  • Maligne Tumoren: Kaposi-Sarkom, Melanom der Haut und Augen, Blase, Niere, Brustkrebs, Eierstockkrebs, Myelom.

Gegenanzeigen

Laferon-FarmBiotek ist bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten kontraindiziert.

Die Verwendung des Arzneimittels in Form von Suppositorien bei Schwangeren ist nach 28 Wochen akzeptabel, vorausgesetzt, dass der Nutzen der Therapie für Frauen höher ist als das mögliche Risiko für den Fötus. Injektionslösung während der Schwangerschaft sollte nicht verwendet werden.

Dosierung und Verwaltung

Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung von Nasentropfen

Vor der Verwendung des Fläschchens mit trockenem Pulver sollte Laferon-FarmBiotek nasal geöffnet und bei Raumtemperatur mit abgekochtem Wasser auf ein Niveau unter 1 cm in der Flasche gefüllt werden. Die Flasche sollte mit einem Gummistopfen verschlossen werden und leicht schütteln, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat. Danach sollte der Gummistopfen durch eine Tropfkappe ersetzt werden.

Bei der Behandlung von Grippe- und anderen respiratorischen Virusinfektionen sollten alle 2 Stunden Tropfen in die Nase geträufelt werden. Die Einzeldosis wird vom Alter bestimmt:

  • Kleinkinder - 2 Tropfen;
  • Kinder 1-7 Jahre alt - 4-6 Tropfen;
  • Kinder ab 7 Jahren - jeweils 8 Tropfen;
  • Erwachsene - jeweils 10-12 Tropfen.

Die Dauer des Behandlungskurses beträgt normalerweise 3-5 Tage.

Eine Einzeldosis von Laferon-FarmBiotek zur Vorbeugung - 4 Tropfen, die Häufigkeit der Anwendung - 4 Mal am Tag.

Zäpfchen zur rektalen Anwendung

Es gelten folgende Behandlungskurse:

  • Kombinierte Therapie von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen bei Säuglingen (Meningitis, Lungenentzündung, intrauterine Infektionen, Sepsis, akute respiratorische Virusinfektion (ARVI)): 2-mal täglich zu je 250.000 IE. Kursdauer - 5 Tage. Bei Bedarf kann der Kurs nach 5 Tagen wiederholt werden.
  • Kombinierte Therapie viraler und bakterieller Infektionen bei Kindern im Alter von 1 bis 7 Jahren: 2-mal täglich zu je 250 Tausend IE. Kursdauer - 10 Tage. Nach einem individuellen Schema ist es in der Zukunft möglich, eine Aufrechterhaltungsbehandlung für 1 bis 12 Monate durchzuführen.
  • Therapie bei SARS und Grippe bei Kindern: 2-mal täglich; Kinder 1-7 Jahre - 250 Tausend IE, über 7 Jahre - 500 Tausend IE. Kursdauer - 5 Tage. Bei schwerer Krankheit wird eine Einzeldosis verdoppelt;
  • Behandlung von Mumps, Röteln, Masern, Windpocken: 2-mal täglich; Kinder 1-7 Jahre - 250 Tausend IE, über 7 Jahre - 500 Tausend IE. Kursdauer - 5 Tage;
  • Kombinierte Therapie der chronischen Virushepatitis bei Kindern: 2-mal täglich; Tagesdosis - 3 Millionen IE / m2 Körperoberfläche. Kursdauer - 10 Tage. In der Zukunft wird das Medikament für 6 bis 12 Monate dreimal pro Woche verwendet;
  • Umfassende Behandlung chronisch entzündlicher Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Erwachsenen: 1 Million IE 1 Mal pro Tag. Kursdauer - 10 Tage. Beide Sexualpartner sollten behandelt werden.
  • Umfassende Behandlung von zervikaler Dysplasie: Einzeldosis - 3 Millionen IE. Kursdauer - 10 Tage. Die Behandlung sollte vor der instrumentellen Zerstörung des veränderten dysplastischen Epithels durchgeführt werden. Falls erforderlich, wird Laferon-FarmBiotek in der Rehabilitationsphase in der gleichen Dosis angewendet.

Bei der Behandlung von Rotavirus-Infektionen bei Kindern wird in der Regel vorgeschrieben:

  • Bis zu 1 Jahr - 250 Tausend IE einmal täglich;
  • 1-3 Jahre - 500 Tausend IE einmal am Tag;
  • 3-7 Jahre - 500 Tausend IE zweimal am Tag.

Kursdauer - 5 Tage.

Bei der Rehabilitationstherapie für Kinder im Alter von 1 bis 7 Jahren, die zu häufigen Erkrankungen von wiederkehrenden viral-bakteriellen Infektionen der oberen Atemwege neigen, werden die Atemwege und die wiederkehrenden Herpes des 1. Typs Laferon-FarmBiotek mit insgesamt 250.000 IE gemäß dem folgenden Schema verwendet:

  • Innerhalb von 10 Tagen: täglich 2-mal täglich;
  • Innerhalb von 14 Tagen: 3 Mal pro Woche, 2 Mal pro Tag;
  • Innerhalb von 14 Tagen: 2 Mal pro Woche, 2 Mal pro Tag;
  • Innerhalb von 14 Tagen: 2 Mal pro Woche, 1 Mal pro Tag;
  • Innerhalb von 14 Tagen: einmal wöchentlich einmal täglich.

Bei Kindern zwischen 7 und 14 Jahren wird die Behandlung nach demselben Schema mit einer therapeutischen Dosis von 500.000 IE durchgeführt.

Im Falle von langanhaltenden Krankheiten wird die Anwendung von Laferon-FarmBiotek individuell festgelegt, wobei die Dynamik und das klinische Bild berücksichtigt werden.

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung

Die Lösung von Laferon-FarmBiotek kann subkutan, intramuskulär, endolymphartig, intravenös, intravesisch, intraperitoneal, parabulbal, intranasal oder rektal verabreicht werden. Wenn der Inhalt der Durchstechflasche in einem Volumen von 1 ml gelöst wird, sollte Wasser für die Injektion verwendet werden, und wenn Kochsalzlösung in einem größeren Volumen verwendet wird.

Das Behandlungsschema wird durch die Krankheit bestimmt:

  • Akute Virushepatitis B: 2 mal täglich, 1 Million IE intramuskulär (in schweren Fällen kann die Dosis verdoppelt werden). Kursdauer - 10 Tage. Je nach Krankheitsbild kann der Kurs bis zu 14-21 Tage verlängert werden oder die gleiche Einzeldosis kann zwei Mal pro Woche zwei Wochen lang fortgesetzt werden.
  • Chronische Virushepatitis B: dreimal wöchentlich, 3-4 Millionen IE intramuskulär. Kursdauer - 60 Tage;
  • Chronische Virushepatitis C: 3 mal wöchentlich für 3 Millionen IE intramuskulär. Die Kursdauer beträgt 6 Monate (als Monotherapie oder in Kombination mit Nukleosidanaloga).
  • Rezidivierende und akute Pneumonie der viral-bakteriellen und viralen Ätiologie: 1 Million IE intramuskulär. Die Kursdauer beträgt 5-7 Tage (im Rahmen einer umfassenden antibakteriellen, entgiftenden und entzündungshemmenden Behandlung).
  • Akute Darminfektionen mit Hypokoagulation bei kleinen Kindern: 10 Tausend IE / kg Rektal, 3 Verfahren mit einer 48-stündigen Pause;
  • Akutes Diarrhoe-Syndrom bei Neugeborenen: 100 Tausend IE, jeweils rektal in Form von Microclysters. Kursdauer - 3-7 Tage;
  • Peritonitis, eitrige septische Erkrankungen, multiple Bauchabszesse: 1 Mal pro Tag, 2-4 Millionen IE intravenös; Gesamtdosis pro Kurs - 12-16 Millionen IE. Vielleicht die gleichzeitige endolymphale Einführung von Laferon-FarmBiotek in derselben Dosis;
  • Larynx-Papillomatose: 100-150 tausend IE / kg Körpergewicht intramuskulär (wenn möglich, wird eine perifokale Einführung in den Larynxbereich gezeigt). Kursdauer - 20-25 Tage. Es wird empfohlen, die Kurse für sechs Monate mit einer Pause von 1-1,5 Monaten und dann für die nächsten sechs Monate in 2-3 Monaten zu wiederholen. Die Verwendung von Laferon-FarmBiotek ist empfehlenswert in Kombination mit einer Vitamin-A-Therapie.
  • Erkrankungen des Nervensystems mit poly- und monoradikulären Schmerzsyndromen: 1 Million IE intramuskulär. Die Kursdauer beträgt 5-10 Tage (gleichzeitig mit anderen Medikamenten);
  • Multiple Sklerose: 2-3 Millionen IE intramuskulär 2-3 Mal pro Tag. Kursdauer - 10-15 Tage. Über ein halbes Jahr lang wird einmal wöchentlich 1 Million IE verabreicht.

Bei der Behandlung akuter respiratorischer Virusinfektionen bei Kindern, einschließlich Neugeborener, wird Laferon-FarmBiotek 3-6 Mal pro Tag intranasal mit 2-3 Tropfen in jeder Nasenpassage verabreicht. Kursdauer - 3-5 Tage. Die Dosis wird nach Alter bestimmt:

  • Neugeborene - 20-50 Tausend IE / ml;
  • Ältere Kinder - 100 Tausend IE / ml.

Alternativ kann die Einführung von 10-15 Minuten in die Nasenwege in eine Watte-Lösung getränkt werden.

Laferon-FarmBiotek zur Behandlung akuter respiratorischer Virusinfektionen bei Erwachsenen kann verwendet werden:

  • Intramuskulär: 3 Tage für 1-3 Millionen IE (seit den ersten Tagen der Krankheit);
  • Intranasal: 6-8 Mal pro Tag in jedem Nasendurchgang 4-6 Tropfen einer Lösung von 100.000 IE / ml (vor Gebrauch sollte die Lösung in einer Spritze ohne Nadel auf Körpertemperatur erhitzt werden, der Rest der Lösung sollte im Kühlschrank aufbewahrt werden).

Die Behandlung von malignen Tumoren wird nach folgenden Schemata durchgeführt:

  • Uveal Melanom: 1 Million IE parabulbarno. Kursdauer - 10 Tage. Der Kurs wird zweimal mit einer Pause von 20 Tagen wiederholt. Allgemeiner Kurs - 30 Millionen IE. Vielleicht wiederholte Kurse nach 45 Tagen. Laferon-FarmBiotek wird gleichzeitig mit der Beta-Applikation und dem Photoabbau des Tumors verwendet.
  • Melanom der Haut: 3 Millionen IE intramuskulär. Kursdauer - 10 Tage. Für sechs Monate mit 45 Tagen Pause wird der Kurs wiederholt. Möglich ist auch die endolymphale Einführung von 3 Millionen IE Laferon-FarmBiotek viermal mit einer Pause von 48 Stunden, gefolgt von einer monatlichen lymphotropen Injektion der Lösung für vier Tage, 1 Million IE;
  • Blasenkrebs: 5-10 Millionen IE in Form intravesikaler Instillationen 3-6 mal. Allgemeiner Kurs - 30 Millionen IE. Wiederholte Kurse werden für 1-2 Jahre mit Pausen von 2-3 Monaten durchgeführt.
  • Nierenkrebs: 3 Millionen IE intramuskulär. Kursdauer - 10 Tage. Allgemeiner Kurs - 30 Millionen IE. Wiederholte Kurse werden für sechs Monate mit einer Pause von 3-5 Wochen durchgeführt, dann für ein Jahr mit Intervallen von 1,5-2 Monaten.
  • Brustkrebs: 3 Millionen IE intramuskulär. Kursdauer - 10 Tage. Wiederholte Kurse werden im Laufe des Jahres mit einer Pause von 1,5-2 Monaten und dann in 2-3 Monaten abgehalten. Es ist ratsam, die Kurse von Laferon-FarmBiotek mit Kursen für Chemotherapie oder Strahlentherapie zu wechseln.
  • Eierstockkrebs: 5 Millionen IE während der Operation intraperitoneal und während der nächsten 5 Tage in der Drainage. In der Zukunft verabreichte Laferon-FarmBiotek intramuskulär 3 Millionen IE. Kursdauer - 10 Tage (zwischen den Kursen der Chemotherapie). Allgemeiner Kurs - 90 Millionen IE. Nachfolgende Kurse werden für 1 bis 1,5 Jahre mit einer Pause von 2 bis 3 Monaten gemäß dem folgenden Schema durchgeführt: 10 Tage, 3 Millionen IE;
  • Myelom: 3 Millionen IE intramuskulär. Kursdauer - 10 Tage. Wiederholte Kurse finden einmal in 1,5-3 Monaten statt (4-6 mal pro Jahr);
  • Kaposi-Sarkom: 3 Millionen IE intramuskulär. Kursdauer - 10 Tage. Die Therapie wird mit einer Monochemotherapie mit Prospidin kombiniert. Wiederholte Kurse werden einmal im Monat ein halbes Jahr lang durchgeführt.

Behandlung von Herpesinfektionen:

  • Herpes zoster: 1 Million IE intramuskulär täglich. Gleichzeitig werden 2 Millionen IE Laferon-FarmBiotek, verdünnt in 5 ml Kochsalzlösung, an mehreren Stellen im Bereich der Hautausschläge subkutan injiziert. Kursdauer - 5-7 Tage;
  • Hautherpetische Ausbrüche: 2 Millionen IE intramuskulär oder subkutan (um den Ausbruch herum) täglich; Behandlung kann mit Anwendungen für herpetische Papeln kombiniert werden;
  • Herpetische Keratokonjunktivitis: 1 Million IE Laferon-FarmBiotek, verdünnt in 5 ml Kochsalzlösung, alle 2 Stunden 2-3 Tropfen unter der Konjunktiva des Auges. Kursdauer - 7-10 Tage. Mit Verbesserung wird der Zeitraum zwischen der Verwendung des Arzneimittels auf 4 Stunden erhöht;
  • Herpes genitalis-Infektion: 2 Millionen IE intramuskulär gleichzeitig mit der lokalen Anwendung von Laferon-FarmBiotek in Form von Anwendungen im Bereich der Läsionen;
  • Akute Herpes-Stomatitis bei Kindern: 4-mal täglich zu je 250.000 IE in Form von Anwendungen gleichzeitig mit intranasaler Verabreichung. 1 Million IE Laferona-FarmBiotek in 4 ml Wasser zur Injektion verdünnt. Verwenden Sie 1 ml der Lösung für die intranasale Verabreichung und eine Anwendung: 2 Tropfen werden intranasal injiziert, der Rest - nach der hygienischen Behandlung der Schleimhaut der Mundhöhle topisch in Form von Anwendungen. Kursdauer - 7-10 Tage.

Die Behandlung von Patienten mit chronischer Chlamydiose im Urogenitalbereich wird in zwei Schritten durchgeführt:

  • Vorbereitung, einschließlich der Verwendung von Enterosorbens- und Multivitaminpräparaten für 14 Tage in therapeutischen Dosen. Ab dem zehnten Tag werden jeden Abend 10 mg Thymalin (ein immunotropes Arzneimittel) intramuskulär verabreicht (5 Injektionen pro Kurs);
  • Die wichtigste davon, einschließlich der Basistherapie mit antibakteriellen Medikamenten nach diesem Schema: während 5 Tagen das erste Antibiotikum; Nach sieben Tagen Pause wird ein anderes Antibiotikum für 10 Tage verschrieben. Laferon-FarmBiotek wird während einer Pause und nach Beendigung der antibakteriellen Behandlung intramuskulär mit 1 Million IE einmal täglich abends (10 Injektionen pro Kurs) angewendet. Während der Einnahme von antibakteriellen Medikamenten sollten Antimykotika (Diflucan, Nystatin, Nizoral, Clotrimazol) und Hepatoprotektoren (Kars) in therapeutischen Dosen verwendet werden.

Bei der Behandlung von Hämoblastose wird Laferon-FarmBiotek nach folgenden Schemata angewendet:

  • Haarzellen-Leukämie: 3 Millionen IE dreimal wöchentlich intramuskulär. Kursdauer - 4-6 Wochen. Für die Erhaltungstherapie bei Erreichen der Remission sollte Laferon-FarmBiotek 12 Monate lang jeden zweiten Tag 3 Millionen IE verabreicht werden.
  • Chronische myeloische Leukämie: 5 Millionen IE intramuskulär täglich. Das Medikament kann als Monotherapie oder gleichzeitig mit Hydroxyharnstoff (täglich 40 mg / m2) und kleinen Zytosardosen (alle 10 Tage des laufenden Monats, 20 mg / m2 pro Tag) angewendet werden. Kursdauer - 6 Monate. Für die Erhaltungstherapie wird Laferon-FarmBiotek bei Erreichen der Remission täglich mit 5 Millionen IE 10-12 Monate lang verabreicht.
  • Malignes Lymphom von Nicht-Hodgkin: 3 Millionen IE intramuskulär dreimal pro Woche. Die Kursdauer beträgt 12 bis 18 Monate (als unterstützende Behandlung zur Erreichung einer Remission aufgrund der Verwendung einer Chemotherapie). Während des Zeitraums der partiellen Remission sollten andere Chemotherapie-Protokolle verwendet werden, wobei Laferon-FarmBiotek intramuskulär verwendet werden sollte, 3 Millionen IE dreimal wöchentlich über 18 Monate.

Nebenwirkungen

Kurze Behandlungen Laferon-FarmBiotek in Form von Tropfen nasaler Nebenwirkungen verursachen keine.

Nebenwirkungen während der Grundkur der Therapie mit Laferon-FarmBiotek-Suppositorien in den empfohlenen Dosierungen werden nicht beobachtet. In den ersten Tagen der Behandlung können in einigen Fällen grippeähnliche Symptome auftreten, die anschließend abnehmen und verschwinden. Um ihren Schweregrad zu verringern, können Sie Paracetamol-Arzneimittel in Altersdosen verwenden.

Eine längere Einnahme hoher Interferondosen kann zu Blutveränderungen (Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie), erhöhten Konzentrationen an alkalischer Phosphatase, Aspartataminotransferase, Alaninaminotransferase sowie Schlafstörungen und Blutdruckschwankungen führen. Solche Effekte sind dosisabhängig und nehmen normalerweise mit abnehmender Dosis ab.

Bei der Injektion von Laferona-FarmBiotek tritt in den meisten Fällen ein grippeähnliches Syndrom auf, das durch Schüttelfrost, Fieber, Muskeln, Gelenk- und Kopfschmerzen, Lethargie gekennzeichnet ist. In der Regel entwickeln sich solche Nebenwirkungen nur in den ersten Tagen der Behandlung und sind dosisabhängig. Sie können durch Verwendung von Paracetamol in einer Dosis von 0,5-1 g 30-40 Minuten vor der Injektion gestoppt werden.

Bei längerem Verlauf kann sich manchmal eine Leuko- und Thrombozytopenie entwickeln, die durch Verringerung der Dosen beseitigt wird.

Besondere Anweisungen

Um die immunbiologische Aktivität von Laferon-PharmBiotek nasal zu erhalten, sollte zum Lösen des lyophilisierten Pulvers nur auf Raumtemperatur gekühltes Wasser verwendet werden.

Es ist möglich, Laferon-FarmBiotek in Säuglingssuppositorien, einschließlich Frühgeborenen, einzusetzen. Um eine Einzeldosis von 250.000 IE zu erhalten, sollte ein Suppositorium mit einer Aktivität von 500.000 IE in zwei Hälften geteilt werden.

Wechselwirkung

Das Medikament ist kompatibel mit Zytostatika, Hormonen und Antibiotika, die zur Behandlung von neoplastischen, viralen und bakteriellen, viralen und Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 2-8 ° C aufbewahrt werden.

Haltbarkeit ist:

  • Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung von Nasentropfen - 3 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche mit dem Arzneimittel und der Zubereitung der Lösung sollte das Arzneimittel 5 Tage verwendet werden, wenn es im Kühlschrank oder 2 Tage bei Raumtemperatur (15-25 ° C) an einem Ort aufbewahrt wird, der vor direktem Sonnenlicht geschützt ist.
  • Zäpfchen zur rektalen Anwendung - 1 Jahr;
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung - 3 Jahre. Die zubereitete Injektionslösung sollte sofort zur intranasalen Anwendung verwendet werden - innerhalb von 24 Stunden, sofern sie bei einer Temperatur von 2-8 ° C gelagert wird.

Fehler im Text gefunden? Wählen Sie es aus und drücken Sie Strg + Eingabetaste.

Apotheker Online

Auf dieser Website habe ich Anleitungen, Bewertungen und Meinungen zu verschiedenen medizinischen Produkten gesammelt.

Es gibt keine benutzerdefinierten Artikel und die Kosten werden nach Anzeigenblöcken bezahlt. Alle Stellungnahmen, ausgenommen die von materiell interessierten Personen, werden veröffentlicht.

Ein geprüfter Apotheker arbeitet an dem Projekt - das heißt ich selbst - und ich kann Fragen stellen, zögern Sie nicht. Danke!

Probieren Sie die neueste Referenz von Medikamenten für 10 000 Artikel mit Volltextsuche aus:

Laferon

Laferon - antivirales Medikament, immunstimulierende Wirkung und Antitumorwirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Laferon-Darreichungsform: lyophilisiertes Pulver (in Ampullen oder Flaschen, 1, 5 oder 10 Stück in Kartons; 1 oder 5 Ampullen oder Flaschen mit Lösungsmittel - Wasser für Injektionszwecke, 1 Satz in einem Karton).

Der Wirkstoff ist rekombinantes humanes Interferon alpha-2b, seine Aktivität in 1 Durchstechflasche oder Ampulle kann sein: 100 Tausend Internationale Einheiten (IU), 1 Millionen IE, 3 Millionen IE, 5 Millionen IE, 6 Millionen IE, 9 Millionen IE und 18 Millionen IU

Zusätzliche Komponenten: Kaliumdihydrophosphat, Dextran, wasserfreies Natriumhydrogenphosphat, Natriumchlorid.

Indikationen zur Verwendung

Laferon wird als Kombinationstherapie für Erwachsene und Kinder mit folgenden Erkrankungen empfohlen:

  • Akute bakterielle, virale und gemischte Infektionen;
  • Septische Erkrankungen in akuter und chronischer Form, virale und bakterielle Ätiologie (einschließlich Sepsis);
  • Akute und chronische Virushepatitis B (mittelschwer und schwer);
  • Herpesinfektionen verschiedener Lokalisation: Herpes zoster, multiple Herpesausbrüche, herpetische Keratokonjunktivitis und Keratoveveitis, Genitalinfektionen;
  • Urogenitale Chlamydien in chronischer Form;
  • Läsionen des Nervensystems, die bei mono- und polyradikulären Schmerzsyndromen auftreten;
  • Multiple Sklerose;
  • Larynx-Papillomatose;
  • Hämoblastose: Haarzellenleukämie, chronische myeloische Leukämie, malignes Non-Hodgkin-Lymphom;
  • Maligne Tumoren: Melanom der Haut und Augen, Myelom, Kaposi-Sarkom, Blasenkrebs, Niere, Eierstock, Brust.

Gegenanzeigen

  • Schwangerschaft (wegen drohender Unterbrechung);
  • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Werkzeugs.

Dosierung und Verwaltung

Die Laferon-Lösung kann intravenös, subkutan, intramuskulär, intraperitoneal, endolymphartig, intravesikal, rektal, parabulbal und intranasal verabreicht werden. Als Lösungsmittel wird Wasser für Injektionszwecke verwendet, wenn das Pulver in 1 ml verdünnt werden soll, und gegebenenfalls eine isotonische Lösung von Natriumchlorid (physiologische Kochsalzlösung) zur Verdünnung in einem größeren Volumen.

Das folgende Dosierungsschema wird empfohlen:

  • Akute respiratorische Virusinfektion (ARVI). Sie werden Kindern intranasal bei 20-100 Tausend IE / ml (je nach Alter) verschrieben. Es ist auch erlaubt, in die mit dem Wirkstoff getränkten Nasalpassagen gespritzte Turunds zu injizieren. Erwachsene erhalten intramuskuläre Injektionen in einer Dosis von 1-3 Millionen IE oder intranasale Instillationen - 4-6 Tropfen 6-8 mal pro Tag;
  • Akute und rezidivierende Pneumonie der viral-bakteriellen und viralen Ätiologie. Es wird empfohlen, im Rahmen einer Komplextherapie 5-7 Tage lang intramuskulär in einer Dosis von 1 Million IE verabreicht zu werden.
  • Hepatitis B. Es wird intramuskulär in der akuten Form von 1 Million zweimal täglich über 10 Tage, in chronischer Form 3-4 Millionen dreimal wöchentlich über zwei Monate angewendet;
  • Durchfall-Syndrom bei Neugeborenen. Betreten Sie rektal 3-7 Tage lang (in Form von Mikroclystern) 100 Tausend IE pro Tag;
  • Akute Darminfektionen bei Kindern mit Symptomen einer Hypokoagulation. Rektal 3 x 10 000 IE / kg Körpergewicht im Abstand von 2 Tagen auftragen;
  • Eitrige septische Erkrankungen der Bauchhöhle. Bei einer intravenösen Zuteilung von 2-4 Millionen 1-mal pro Tag beträgt die Gesamtdosis für den Kurs 12-16 Millionen IE.
  • Schindeln Täglich subkutan um die Ausschlagzone für 2 Millionen IE injiziert, gelöst in 5 mg Kochsalzlösung, und intramuskulär 1 Million IE - 5-7 Tage;
  • Herpetische Hautausschläge. Auf 2 Millionen IE subkutan anwenden, um den Fokus der Eruptionen einzuführen;
  • Herpetische Keratokonjunktivitis. Machen Sie 2 bis 3 Tropfen einer Lösung (1 Million IE pro 5 ml Kochsalzlösung) alle 2 Stunden für 7-10 Tage unter der Bindehaut des betroffenen Auges.
  • Herpes-Infektionen. Geben Sie täglich 2 Millionen IE intramuskulär ein und führen Sie Anwendungen in der Hautausschlagzone durch.
  • Papillomatose des Kehlkopfes. Empfehle die intramuskuläre oder (wenn möglich) perifokale Einführung in den Kehlkopfbereich in einer Dosis von 100-150 Tausend IE / kg Körpergewicht;
  • Multiple Sklerose Nehmen Sie 1 Million IE mit intramuskulärer Injektion dreimal täglich für 10-15 Tage, dann in derselben Dosis 1 Mal pro Woche für 6 Monate.
  • Schädigung des Nervensystems, begleitet von poly- und monoradikulären Schmerzsyndromen. Geben Sie 1 Million IE intramuskulär für 5-10 Tage in die Zusammensetzung der kombinierten Behandlung ein.

Bei der Behandlung von malignen Tumoren werden folgende Dosierungen von Laferon empfohlen:

  • Brustkrebs, Hautmelanom, Myelom, Kaposi-Sarkom: 3 Millionen IE intramuskulär täglich, 10 Tage;
  • Nierenkrebs: 1 Million IE intramuskulär, 10 Tage;
  • Uveal Melanom: 1 Million IE täglich, parabulbarno für 10 Tage;
  • Blasenkrebs: 5-10 Millionen IE in Form intravesikaler Instillationen 3- bis 6-mal. Der Kurs beträgt 30 Millionen IE;
  • Eierstockkrebs: 5 Millionen IE intraperitoneal während der Operation und in den nächsten 5 Tagen danach - in die Drainage. In der Zukunft, für 10 Tage zwischen Kursen der Chemotherapie für 3 Millionen IE intramuskulär, die Gesamtdosis der Mittel - 90 Millionen IE.

Nebenwirkungen

Bei der Injektion von Laferon kann man, besonders zu Beginn des Kurses, häufig beobachten: Lethargie, Schüttelfrost, Gelenkschmerzen, Fieber, Muskel- und Kopfschmerzen. Während der weiteren Behandlung werden diese Effekte geschwächt und verschwinden. Sie können auch durch die Einnahme von 0,5-1 g Paracetamol 30-40 Minuten vor der Injektion gestoppt oder deutlich reduziert werden. Bei längerer Anwendung können sich Leukopenien und Thrombozytopenien entwickeln, die durch Senkung der Dosis beseitigt werden.

Symptome einer Überdosierung können Prostration, tiefe Bewusstseinsstörungen, Lethargie sein. Diese Bedingungen sind reversibel und bilden sich zurück, wenn das Medikament abgesetzt wird.

Besondere Anweisungen

Mit der Kombinationstherapie von Infektions- und Entzündungskrankheiten kann die Anwendung von Laferon die Dosis von gemeinsam verabreichten antiviralen und antibakteriellen Medikamenten reduzieren, wodurch deren toxische systemische Wirkungen und der Behandlungsverlauf verringert werden.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung mit Glukokortikoiden wird nicht empfohlen.

Aufbewahrungsbedingungen

An einem dunklen Ort für Kinder unzugänglich bei einer Temperatur von 2-8 ° C aufbewahren.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Nach der Verdünnung muss die Injektionslösung sofort verwendet werden. Lagern Sie die intranasale Lösung nicht länger als einen Tag bei einer Temperatur von 2-8 ° C.

Fehler im Text gefunden? Wählen Sie es aus und drücken Sie Strg + Eingabetaste.

Laferon, Gebrauchsanweisung

Rekombinantes Interferon alfa-2b. In der Virologie und Onkologie.

Interferon wurde 1957 von den englischen Wissenschaftlern Isaacs und Lindenmann als Protein entdeckt, das die Zellresistenz gegen verschiedene Viren induziert. Es wird im Körper bei Virusinfektionen gebildet und schützt die Person vor ihrer weiteren Entwicklung. In den gleichen Fällen, wenn die Produktion von Interferon geschwächt wird, entwickeln sich schwere Formen von Krankheiten, die sich häufig in Chroniken verwandeln. Alpha-2b-Interferon hat auch einen breiten modulierenden Effekt auf das Immunsystem, normalisiert es für verschiedene Erkrankungen. Dank der gentechnischen Technik der rekombinanten Moleküle wurden humane Interferon-Gene in Bakterien geklont, wodurch verschiedene humane Interferone in ausreichenden Mengen für die Verwendung als Arzneimittel erhalten werden konnten. Von Bakterien abgeleitete Interferone werden als rekombinant bezeichnet.

Laferon ist das erste inländische rekombinante alpha-2b Inferferon, dessen Produktionstechnologie am Institut für Molekularbiologie und Genetik des NAS der Ukraine entwickelt wurde. Grundsätzlich ist Laferon ein Analogon von Intron A (USA), Roferon A (Schweiz), Realdiron (Litauen) und anderen gentechnisch hergestellten rekombinanten alpha-2-Interferonen. Die Technologie der Supersynthese von Laferon ermöglicht es jedoch im Gegensatz zu allen aufgelisteten Analoga, sie in einer Form zu erhalten, die dem natürlichen Interferon möglichst nahe kommt, während die Analoga eine Beimischung von oligomeren Formen enthalten, die im natürlichen Interferon fehlen.

Zusammensetzung Wirkstoff: Interferon alpha-2b, ein hochgereinigtes Protein mit 165 Aminosäuren und einem Molekulargewicht von ca. 18.000 Dalton. Es wird durch phagenabhängige gentechnische Biotechnologie in Escherichia coli-Zellen erhalten. Das Medikament ist in Form eines lyophilisierten Pulvers in Ampullen erhältlich. Sonstige Bestandteile: 1 Ampulle enthält 9 mg Natriumchlorid, 0,025 mg monosubstituiertes Kaliumphosphat, 0,362 mg disubstituiertes Phosphat und 5 mg Polyglucin. Die Injektionslösung wird durch Zugabe von 1 ml Wasser zur Injektion hergestellt.

Aktion Interferon ist ein natürliches, natürlich im Körper produziertes und für ihn absolut notwendiges Mittel mit einzigartigen Eigenschaften. Die Untersuchung der Wirkungsmechanismen von Interferon hat gezeigt, dass es äußerst unterschiedlich ist. In diesem Zusammenhang sei darauf hingewiesen, dass anfangs die Idee der begrenzten Wirkung dieses Arzneimittels nur auf bestimmte Immunprozesse innerhalb der Zellen und Gewebe des Immunsystems bestand, was ziemlich offensichtlich schien. Diese Idee änderte sich jedoch allmählich unter dem Druck eines riesigen experimentellen Materials. Es wurde klar, dass Interferon gleichzeitig für alle menschlichen Zellen und Gewebe universell ist und gleichzeitig für jeden Typ von ihnen einen multidisziplinären regulatorischen Effekt ausübt. Dies wird dadurch erreicht, dass einige Zwischensysteme stimuliert und unterdrückt werden, die für die zelluläre Regulation von entscheidender Bedeutung sind.

Und da für jedes Zelltyp dasselbe Mediatorsystem mit gewebespezifischen direkten Reaktionssystemen interagiert (Proteinsynthese, verantwortlich für die Teilung, Abbau von Makromolekülen usw.), stellt sich das Endergebnis als spezifisch selektiv heraus. Dies führt zu scheinbar gegensätzlichen Ergebnissen, die sich in ihrer Richtwirkung ausschließen würden. So blockiert beispielsweise Interferon das Wachstum von Tumorzellen bestimmter Typen, d. H. Es stört die Zellteilung, und stimuliert gleichzeitig die Wundheilung, d.h. fördert die Zellteilung. Die Erklärung hier ist, dass das intermediäre System interferonempfindlicher Tumorzellen und normaler Zellen, die durch diesen Regulator aktiviert werden, verschiedene nachfolgende Ereignisse beeinflusst, da die Zellen selbst (Tumor und normal) unterschiedlich sind und die Ketten von Stoffwechselprozessen darin nicht gleichermaßen reguliert sind. Aufgrund einer derart breiten regulatorischen, nämlich allgemeinen und spezifischen, streng spezifischen Maßnahme, ist Interferon bei verschiedenen Pathologien äußerst wirksam.

Experimentell in den Laboren der Welt und klinisch im praktischen Einsatz am Patienten wurden die folgenden Interferonaktivitäten gezeigt: 1. Antiviral. 2. Immunmodulatorisch. 3. Antitumor. 4. Wirkung auf die Zelldifferenzierung (unreifen Zellen differenzierte Zellen). 5. Regulation des Zellwachstums. 6. Entgiftung. 7. Anti-mutagen. Weitere Informationen hierzu finden Sie in der nachstehenden speziellen Hilfe.

Kurzinformation für Spezialisten. Laferon besitzt neben natürlichem Leukozyteninterferon antivirale, antitumorale und immunmodulatorische Aktivitäten. Die antivirale Aktivität von Interferon wird durch die Induktion bestimmter zellulärer Proteine ​​durchgeführt, die die Reproduktion des Virus hemmen. Der Mechanismus der Hemmung der Virusreplikation durch Interferon ist nicht völlig klar.

Es werden zwei induzierbare enzymatische Wege beschrieben, die an dem Prozess der Inhibierung der Virusreplikation durch Translation von viraler Ribonukleinsäure (RNA) beteiligt sind. In einer dieser Varianten induziert Interferon die Synthese eines speziellen Enzyms (2 ', 5'-Oligo-A-Synthetase), das durch doppelsträngige RNA (viral) aktiviert wird und die Synthese kurzer Adenylsäure-Oligomere katalysiert. Diese kurzen Oligomere (Trimere und Tetramere) aktivieren eine Endonuclease namens L oder F, die die virale mRNA spaltet. Der zweite Weg zur Umsetzung der antiviralen Aktivität von Interferon wird durch ein anderes induzierbares Enzym namens Proteinkinase P1 realisiert. Dieses Enzym wird auch durch doppelsträngige RNA aktiviert und katalysiert die Phosphorylierung des eukaryotischen Initiierungsfaktors (elF-2a).

Die Phosphorylierung des elF-2a-Faktors blockiert die weitere Translationsinitiation, was letztendlich die Virusreplikation blockiert. Die heute bekannten Hauptmechanismen sind die Systeme 2 ', 5'-Oligo-A-Synthetase und die P1-Protein-Kinase, durch die Interferon Viren hemmt. Andere zusätzliche Komponenten, die an der Unterdrückung der Virusreplikation beteiligt sind, wurden jedoch bereits beschrieben. Zum Beispiel das Mx-Protein, das die Transkription der Genome einiger Viren hemmt. Neben der Induktion der Synthese von Enzymen, die die Reproduktion von Viren hemmen, beeinflusst Interferon eine Vielzahl von zellulären Funktionen. Die biologischen Wirkungen von Interferon sind komplex. Es beinhaltet die Hemmung des Zellwachstums, den Effekt auf die Differenzierung.

Interferon hat eine signifikante Wirkung auf das Immunsystem: Es verstärkt die Expression von Histokompatibilitätsantigenen auf der Zellmembran, B-Mikroglobulin, die natürliche Killeraktivität von Lymphozyten, die Antikörper-abhängige Zytotoxizität, unterdrückt die Hemmung von Antigen und Mitogen-induzierbare Leukozyten. Die Grundlage all dieser Effekte ist die Interferon-Induktion der Expression von normalerweise unterdrückten Zellgenen. Diese oft gewebespezifische Induktion führt zur Expression von Proteinen, die je nach Zelltyp entweder Zellproliferation, Differenzierung und immunmodulierende Zell-Zell-Interaktion stimulieren oder hemmen. Es wurde nun festgestellt, dass Interferone Zytokine sind, die ein regulatorisches Signal zwischen Zellen übertragen, die aus einigen Zellen ausgeschieden werden, an spezifische Rezeptoren anderer Zellen binden und die gewebespezifische Transkription von Genen aktivieren, die Proteine ​​codieren, die das Zellwachstum und / oder immunmodulatorische Funktionen regulieren.

Interferone beeinflussen die strukturellen Zellkomponenten, indem sie einige Zytoskelettproteine ​​induzieren und die Organisation von Mikrofilamenten und die Umverteilung von Fibronektin auf der Zelloberfläche verbessern. Es gibt Hinweise darauf, dass der Interferon-Rezeptor-Komplex an die Zytoskelettmatrix bindet. Die Wirkung von Interferonen auf Differenzierungs- und Differenzialfunktionen ist vor allem deshalb von Interesse, weil sie einige Funktionen hemmen und andere stärken. Interferone induzieren die Differenzierung von Leukämiezellen in Makrophagen und Granulozyten, stimulieren die Differenzierung von myeloischen Leukämiezellen und Erythrozytenzellen sowie die Reifung von B-Zellen zur Immunglobulinsekretion. Interferone fördern die Myogenese in Myoblastenkulturen. Sie verbessern auch die Expression von B-Zellen, Antigenen der Differenzierung von Endothelzellen und Ly-6-Antigenen.

Es scheint, dass viele der Antitumorwirkungen von Interferon mit dieser Fähigkeit zusammenhängen, die Differenzierung zu modulieren. a-interferonykak Cytokine wie folgt charakterisieren: sie die Expression von MHC-Klasse 1-Antigene induzieren, die Proliferation von hämatopoetischen Vorläuferzellen hemmende, haben eine Sequenz, ähnlich wie einige Glykoproteine, die zwischen Lymphozyten Kupplungsreaktion liefern, Monozyten und Granulozyten (Hauptkomplex gistosovmestimosti.ot Engl Haupthistokompatibilitätskomplex).. Interferone spielen auch eine wichtige Rolle im Prozess der Embryogenese. Es wurde experimentell gezeigt, dass Interferon eine antimutagene Wirkung hat und auch die Intoxikation während der Bestrahlung und Chemotherapie lindert. Die Mechanismen dieser Interferonfähigkeiten werden untersucht. Außerdem wird die Fähigkeit beschrieben, die Wundheilung zu beschleunigen. In einer toxikologischen Studie von Laferon wurden embryotoxische Eigenschaften, allergene und immunotoxische Wirkungen, mutagene und DNA-schädigende Wirkungen sowie karzinogene Wirkungen untersucht. In den obigen Studien wurde keine schädigende Wirkung von Laferon auf die Hauptorgane und -systeme der Versuchstiere (Mäuse, Ratten, Kaninchen, Hunde, Affen) nachgewiesen.

Pharmakokinetik. Die Pharmakokinetik von Alpha-Interferon wurde ziemlich gut untersucht. Nach intramuskulärer oder subkutaner Injektion wird Interferon nach 3 Stunden im Serum nachgewiesen, die maximale Interferonkonzentration nach 6 Stunden erreicht und verbleibt im Blutstrom - 24 Stunden. Bei täglicher Injektion von Interferon in einer Dosis von 3 Millionen IE wird es ständig im Blut in einer Menge von 80-300 IE / ml bestimmt. Bei intravenöser Verabreichung erscheint Interferon innerhalb weniger Minuten im Blut, wird jedoch nach 1-2 Stunden nicht erkannt. Der Hauptweg der Ausscheidung sind die Nieren, in geringerem Maße ist die Leber an diesem Prozess beteiligt.

Dosierung und Verabreichung Akute Hepatitis B. Es wird empfohlen, 10 Tage lang zweimal täglich intramuskuläre Injektionen von 1 Million IE (in schweren Fällen 2 Millionen IE) zu verabreichen. Eine solche Behandlung kann je nach klinischem Status des Patienten bis zu 2-3 Wochen fortgesetzt werden oder zweimal wöchentlich 1 Million IE über mehrere Wochen. Chronisch aktive Hepatitis B Laferon wird von 3-4 Millionen ME dreimal wöchentlich drei Monate lang intramuskulär verabreicht. Nach der Normalisierung wird AlaT für weitere zwei Monate dreimal wöchentlich eine Erhaltungsdosis von 2 Millionen IE verabreicht, um den therapeutischen Effekt zu verstärken. In einigen Fällen werden Dosen von 2,0 bis 2,5 mal mehr empfohlen (für Intron A, ein Analogon von Laferon). SARS bei Erwachsenen und Kindern Intranasal: Erwachsene 100 Tausend IE / ml in jeder Nasenpassage 6-8 Mal pro Tag, 4 Tropfen von 3-5 Tagen; Kinder, einschließlich Neugeborener, 50 Tausend IE / ml 4 Tropfen in jeder Nasenpassage 3-6 Mal pro Tag für 3-5 Tage. In schwerer Form von akuten respiratorischen Virusinfektionen: intramuskuläre Injektion von 3 Millionen IE täglich für 2-3 Tage bei Erwachsenen und 1 Million IE pro Tag für Kinder für 2-3 Tage.

Purulent-septische Erkrankungen: Peritonitis, mehrere Abszesse der Bauchhöhle werden einmal täglich mit 2-4 Millionen IE intravenös verabreicht, eine Gesamtdosis von 12-16 Millionen IE pro Kurs. Die Zweckmäßigkeit der gleichzeitigen endolymphatischen Verabreichung von 2-4 Millionen IE einmal täglich ist nicht ausgeschlossen. Herpesinfektionen: Herpes Zoster wird von 1 Million IE intramuskulär +2 Millionen ME in 5 ml physiologischer Kochsalzlösung subkutan an mehreren Stellen im Bereich der Hautausschläge verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage. Hautherpetische Ausbrüche: tägliche intramuskuläre oder subkutane (um den Ausbruch hinausgehende) Verabreichung des Arzneimittels in einer Dosis von 2 Millionen IE. Die Behandlung kann mit topischer Anwendung (Anwendungen) auf herpetischen Papeln kombiniert werden. Herpes genitalis-Infektion: tägliche intramuskuläre Injektion in einer Dosis von 2 Millionen ME in Kombination mit lokaler Anwendung des Arzneimittels in Form von Anwendungen im Bereich Hautausschläge.

Herpetische Keratokonjunktivitis: Laferon-Lösung (1 Million ME in 5 ml Kochsalzlösung) unter der Mannlochkonjunktiva 2-3 Tropfen alle 2 Stunden für 7-10 Tage, da die Symptome der Krankheit verschwinden und das Medikament weniger häufig wirkt. Larynx-Papillomatose: intramuskuläre (und möglichst perifokale) Verabreichung von Laferon in einer Dosis von 100-150 Tausend IE / kg Körpergewicht pro Tag für 20-25 Tage. Es wird empfohlen, diese Kurse sechs Monate lang im Abstand von 1 bis 1,5 Monaten und dann in den nächsten sechs Monaten nach 2 bis 3 Monaten zu wiederholen. Eine Laferon-Therapie sollte nach Entfernung des Tumors gestartet werden. Multiple Sklerose: 2-3 mal täglich 10 bis 15 Tage lang intramuskulär 1 Million IE, gefolgt von der Einführung von 1 Million. ME 1 Mal pro Woche für sechs Monate.

Maligne Tumoren. Melanom der Haut: intramuskuläre Injektion von 3 Millionen IE pro Tag für 10 Tage, gefolgt von einer Wiederholung dieser Kurse mit einem Abstand von 1,5 Monaten für sechs Monate oder einer endolymphatischen Verabreichung von Laferon 3 Millionen ME 4-mal mit einem Intervall von 48 Stunden mit anschließender lymphotroper Verabreichung des Arzneimittels monatlich für 4 Tage für 1 Million ME. Die beste Behandlungsoption für das maligne Melanom der Haut ist eine Kombination herkömmlicher Methoden zur chirurgischen Entfernung des Tumors mit Chemotherapie in Kombination mit Laferon im obigen Verlauf. Uveal Melanom: Parabulbarno täglich für 1 Million ME (verdünnt in 1 ml Wasser für Injektionszwecke) für 10 Tage; wiederholte 10-Tage-Injektionen werden nach 20 Tagen zweimal durchgeführt; Die Gesamtrate von Laferon beträgt 30 Millionen ME. Die Notwendigkeit wiederholter Kurse nach 45 Tagen ist nicht ausgeschlossen. Die Laferon-Behandlung wird mit einer Photodestruction der Tumor- und Beta-Anwendung kombiniert. Nierenkrebs: intramuskulär bei 3 Millionen IE täglich für 10 Tage, wiederholte Kurse mit einem Abstand von 3-5 Wochen für sechs Monate und dann mit einem Abstand von 1,5-2 Monaten während des Jahres.

Blasenkrebs: Intravesikale Instillationen werden in einer Dosis von 5-10 Millionen IE für 3-6-malige Instillation verschrieben. Gesamtkursdosis von 30 Millionen ME. Wiederholen Sie alle 2-3 Monate für 1-2 Jahre. Eierstockkrebs: intraperitoneal während der Operation und für die nächsten 5 Tage - in die Drainage - jeweils 5 Millionen IE; weitere Einführung von Laferon - intramuskulär in Dosen von 3 Millionen IE für 10 Tage zwischen den Kursen der Chemotherapie; Die Gesamtdosis von Laferon beträgt 90 Millionen ME. Nachfolgende Kurse können in Abständen von 2–3 Monaten für 1–1,5 Jahre gegeben werden: 3 Millionen ME für 10 Tage. Brustkrebs: intramuskulär bei 3 Millionen ME täglich über 10 Tage verabreicht. Wiederholte Kurse werden im Laufe des Jahres im Abstand von 1,5 bis 2 Monaten und dann in 2 bis 3 Monaten (je nach klinischem Status) durchgeführt. Es ist ratsam, die Kurse der Laferonotherapie mit den Kursen der Chemotherapie (oder der Strahlentherapie) abzuwechseln. Kaposi-Sarkom: 10 Tage lang täglich intramuskulär in Dosen von 3 Millionen IE.

Die Behandlung wird mit der Monochemotherapie Prospidin kombiniert. Wiederholte Kurse - einmal monatlich für sechs Monate. Myelom: 10 Tage lang täglich intramuskulär, 3 Millionen IE, wiederholte Kurse - 1 Mal in 1,5-3 Monaten (4-6 Mal im Jahr).

Für Roferon-A (ein Analogon von Laferon) wird das folgende Behandlungsschema für chronisch myeloische Leukämie empfohlen: Das Arzneimittel wird 8-12 Wochen lang intramuskulär oder subkutan verabreicht. Die Dosierungen lauten wie folgt: 1-3 Tage: 3 Millionen IE pro Tag; 4-6 Tage: 6 Millionen ME pro Tag; 7-8 Tage: 9 Millionen ME pro Tag. Bei klinischer Wirkung wird die Behandlung fortgesetzt, bis eine hämatologische Remission erreicht ist. Die Gesamtdauer der Behandlung sollte jedoch 18 Monate nicht überschreiten. Haarzellen-Leukämie. Die Empfehlung basiert auf der für Intron A (ein Analogon von Laferon) beschriebenen Methode. Bis zu 6 Monate oder länger subkutan an 2 Millionen ME jeden zweiten Tag zugewiesen, um die Normalisierung des Hämogramms abzuschließen.

Gegenanzeigen. Die langfristige Anwendung (mehrere Monate) von Laferon in Dosen von 3 Millionen IE und mehr ist bei schweren allergischen Erkrankungen sowie während der Schwangerschaft (Drohungsstörung) kontraindiziert. Bei Komplikationen nach der Transplantation sollte Laferon sehr vorsichtig angewendet werden, da es durch Normalisierung der Immunität die Abstoßung stimulieren kann.

Nebenwirkungen Laferon. Mit der Injektion von Laferon in Dosen Zmln. ME und höher können bei manchen Personen leicht und kurzfristig abkühlen, Temperaturerhöhungen auftreten, wiederholte Injektionen werden leichter toleriert. Bei langen Verläufen wird manchmal eine Leuko- und Thrombozytopenie festgestellt, die durch Verringerung der Dosis beseitigt wird.

Besondere Angabe. Laferon ist mit anderen Medikamenten kompatibel und wirkt besonders gut mit Antibiotika (wo empfohlen). Daher schließt die Verwendung von Laferon andere medizinische Verfahren nicht aus, sondern trägt sie dazu bei.

Formular freigeben. Ampullen mit 100.000 ME, 1 Mio. ME und 3 Mio. ME.

Lagerbedingungen Ampullen sollten in einem Haushaltskühlschrank aufbewahrt werden (+ 4- + 10 ° C). Haltbarkeit 2 Jahre ab Zubereitungsdatum.

Referenzen. 1. Laferon in likuvanni onkoloigchnyh, die zapvoryuvan infizieren. Methodische Grundlagen des klenischen zasosuvannya Laferon. Pyvne, 1996. 2. Gebrauchsanweisung Laferon zur Injektion. Registrierungsnummer 95/189/2. 3. Werbeprospekt "Roferon-A". 4. Gebrauchsanweisung Intron A. Information vom März 1996

Die Verwendung des Medikaments Laferon nur wie von einem Arzt verordnet, die Anweisung wird als Referenz gegeben!


In Verbindung Stehende Artikel Hepatitis