Hepatitis-B-Impfstoff rekombinant (rDNA)

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Suspension zur intramuskulären Injektion für Kinder: homogen, trennt sich beim Stehen in eine farblose transparente Flüssigkeit und einen losen weißen Niederschlag, der beim Schütteln leicht zerbricht.

Hilfsstoffe: Aluminiumhydroxid, Methylthiolat.

0,5 ml (1 Dosis) - Ampullen (10) - Packungen aus Karton.

Suspension zur intramuskulären Injektion für Erwachsene: homogen, trennt sich beim Stehen in eine farblose transparente Flüssigkeit und einen losen weißen Niederschlag, der beim Schütteln leicht zerbricht.

Hilfsstoffe: Aluminiumhydroxid, Methylthiolat.

1 ml (1 Dosis) - Ampullen (10) - verpackt Karton.

Impfstoff Es ist ein Präparat auf der Grundlage des Oberflächenantigens des Hepatitis B-Virus, das durch Rekombination von DNA auf einer Hefekultur erhalten wird, das durch Einbau eines Gens, das das Oberflächenantigen des Hepatitis B-Virus kodiert, in sein Genom transformiert ist.

Ein Impfkurs führt zur Bildung spezifischer Antikörper gegen das Hepatitis-B-Virus in einem Schutztiter in mehr als 90% der Impfungen.

Prävention von Hepatitis B bei Kindern im Rahmen des Nationalen Kalender für vorbeugende Impfung und Personen mit hohem Infektionsrisiko für das Hepatitis-B-Virus:

- Kinder und Erwachsene, deren Familien HBsAg-Träger oder Patienten mit chronischer Hepatitis B haben;

- Waisenhäuser, Waisenhäuser und Internate für Kinder;

- Kinder und Erwachsene, die regelmäßig Blut und ihre Präparate erhalten, sowie solche, die sich einer Hämodialyse und onkohematologischen Patienten unterziehen;

-Personen, die mit mit dem Hepatitis-B-Virus infiziertem Material in Kontakt gekommen sind;

- Ärzte, die mit Blut in Berührung kommen;

- Personen, die immunbiologische Präparate aus Spenderblut und Plazentablut herstellen;

- Medizinstudenten und Studenten der weiterführenden medizinischen Fakultäten (vor allem Absolventen);

- Leute, die Drogen injizieren.

Alle anderen Gruppen können Impfungen erhalten.

- erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels (einschließlich Hefe);

- akute Infektions- und Nichtinfektionskrankheiten;

- chronische Krankheiten im akuten Stadium;

Der Impfstoff wird bei Erwachsenen und älteren Kindern im Deltamuskel, bei Neugeborenen und Kleinkindern auf der vorderen lateralen Seite des Oberschenkels verabreicht. Die Einführung an anderen Orten ist aufgrund der geringeren Wirkung der Impfung unerwünscht.

Einzeldosis für Neugeborene und Patienten unter 19 Jahren - 0,5 ml (10 µg HBsAg).

Einzeldosis für Patienten über 19 Jahre - 1 ml (20 µg HBsAg).

Einzeldosis für Hämodialyse-Patienten - 2 ml (40 µg HBsAg).

Der Impfkurs wird nach den folgenden Schemata durchgeführt.

1 Dosis - am gewählten Tag (Neugeborene werden in den ersten 12 Lebensstunden verabreicht).

2 Dosis - nach 1 Monat.

Dosis 3 - 6 Monate nach der ersten Dosis.

Die Wiederholungsimpfung wird frühestens in 5 Jahren durch Verabreichung einer Impfstoffdosis durchgeführt.

1 Dosis - am ausgewählten Tag.

2 Dosis - nach 1 Monat.

3 Dosis - 2 Monate nach der ersten Dosis.

4 Dosis - 12 Monate nach der dritten Dosis.

Die Wiederholungsimpfung wird frühestens in 5 Jahren durch Verabreichung einer Impfstoffdosis durchgeführt.

Kinder ab 13 Jahren, die nicht zuvor geimpft wurden, werden nach dem Standardschema durchgeführt.

Babys, die von Müttern geboren wurden, die das Hepatitis-B-Virus tragen oder im dritten Trimenon der Schwangerschaft mit Virushepatitis B infiziert sind, werden nach einem Notfallplan geimpft.

Bei Patienten in der Hämodialyse-Abteilung wird der Impfstoff viermal im Abstand von jeweils einem Monat zwischen den Injektionen verabreicht. Die Verringerung des Intervalls zwischen 1 und 2 Impfstoff wird nicht empfohlen. Wenn es erforderlich ist, dieses Intervall zu verlängern, sollte die nächste Injektion des Impfstoffs so schnell wie möglich durchgeführt werden, abhängig vom Gesundheitszustand der Person, die geimpft wird.

Der Hepatitis-B-Impfstoff kann am selben Tag gleichzeitig mit anderen Impfstoffen des National Preventive Impfkalenders (mit Ausnahme des BCG-Impfstoffs) sowie inaktivierten Impfstoff-Impfstoffen gemäß epidemischen Indikationen oder in Abständen von einem Monat angewendet werden.

Bei einer Verlängerung des Intervalls zwischen der ersten und der zweiten Impfung um 5 oder mehr Monate wird die dritte Impfung frühestens einen Monat nach der zweiten Impfung durchgeführt.

Impfregeln

Schütteln Sie den Impfstoff vor dem Gebrauch.

Das Medikament wird nicht in / in verabreicht.

Verwenden Sie zur Injektion eine Einmalspritze. Die Injektionsstelle vor und nach der Injektion sollte mit 70% iger Ethylalkohollösung behandelt werden. Die Eröffnung der Ampullen und das Impfverfahren sollten gemäß den Regeln der Asepsis und Antisepsis erfolgen.

Nach dem Öffnen der Ampulle wird das Medikament nicht gelagert.

Nebenwirkungen bei der Anwendung des Impfstoffs sind selten.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Erythem, Verhärtung an der Injektionsstelle (5-10%).

Systemische Reaktionen: selten - Unwohlsein, Müdigkeit, Arthralgie, Myalgie, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen.

Alle Reaktionen finden normalerweise 2-3 Tage nach der Injektion statt.

Rekombinanter Hepatitis-B-Impfstoff

Hersteller: FSUE NPO "Microgen" Russland

PBX-Code: J07BC01

Freigabeform: Flüssige Darreichungsformen. Suspension zur intramuskulären Injektion.

Allgemeine Merkmale Zusammensetzung:

Wirkstoff: 10 µg Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen.

Hilfsstoffe: Aluminiumhydroxid, Methylthiolat.

Pharmakologische Eigenschaften:

Pharmakodynamik. Impfstoff Es ist ein Präparat auf der Grundlage des Oberflächenantigens des Hepatitis B-Virus, das durch Rekombination von DNA auf einer Hefekultur erhalten wird, das durch Einbau eines Gens, das das Oberflächenantigen des Hepatitis B-Virus kodiert, in sein Genom transformiert ist.

Ein Impfkurs führt zur Bildung spezifischer Antikörper gegen das Hepatitis-B-Virus in einem Schutztiter in mehr als 90% der Impfungen.

Indikationen zur Verwendung:

Prävention von Hepatitis B bei Kindern im Rahmen des Nationalen Kalender für vorbeugende Impfung und Personen mit hohem Infektionsrisiko für das Hepatitis-B-Virus:

- Kinder und Erwachsene, deren Familien HBsAg-Träger oder Patienten mit chronischer Hepatitis B haben;

- Waisenhäuser, Waisenhäuser und Internate für Kinder;

- Kinder und Erwachsene, die regelmäßig Blut und ihre Präparate erhalten, sowie solche, die sich einer Hämodialyse und onkohematologischen Patienten unterziehen;

-Personen, die mit mit dem Hepatitis-B-Virus infiziertem Material in Kontakt gekommen sind;

- Ärzte, die mit Blut in Berührung kommen;

- Personen, die immunbiologische Präparate aus Spenderblut und Plazentablut herstellen;

- Medizinstudenten und Studenten der weiterführenden medizinischen Fakultäten (vor allem Absolventen);

- Leute, die Drogen injizieren.

Alle anderen Gruppen können Impfungen erhalten.

Dosierung und Verabreichung:

Der Impfstoff wird bei Erwachsenen und älteren Kindern im Deltamuskel, bei Neugeborenen und Kleinkindern auf der vorderen lateralen Seite des Oberschenkels verabreicht. Die Einführung an anderen Orten ist aufgrund der geringeren Wirkung der Impfung unerwünscht.

Einzeldosis für Neugeborene und Patienten unter 19 Jahren - 0,5 ml (10 µg HBsAg).

Einzeldosis für Patienten über 19 Jahre - 1 ml (20 µg HBsAg).

Einzeldosis für Hämodialyse-Patienten - 2 ml (40 µg HBsAg).

Der Impfkurs wird nach den folgenden Schemata durchgeführt.

1 Dosis - am gewählten Tag (Neugeborene werden in den ersten 12 Lebensstunden verabreicht).

2 Dosis - nach 1 Monat.

Dosis 3 - 6 Monate nach der ersten Dosis.

Die Wiederholungsimpfung wird frühestens in 5 Jahren durch Verabreichung einer Impfstoffdosis durchgeführt.

1 Dosis - am ausgewählten Tag.

2 Dosis - nach 1 Monat.

3 Dosis - 2 Monate nach der ersten Dosis.

4 Dosis - 12 Monate nach der dritten Dosis.

Die Wiederholungsimpfung wird frühestens in 5 Jahren durch Verabreichung einer Impfstoffdosis durchgeführt.

Kinder ab 13 Jahren, die nicht zuvor geimpft wurden, werden nach dem Standardschema durchgeführt.

Babys, die von Müttern geboren wurden, die das Hepatitis-B-Virus tragen oder im dritten Trimenon der Schwangerschaft mit Virushepatitis B infiziert sind, werden nach einem Notfallplan geimpft.

Bei Patienten in der Hämodialyse-Abteilung wird der Impfstoff viermal im Abstand von jeweils einem Monat zwischen den Injektionen verabreicht. Die Verringerung des Intervalls zwischen 1 und 2 Impfstoff wird nicht empfohlen. Wenn es erforderlich ist, dieses Intervall zu verlängern, sollte die nächste Injektion des Impfstoffs so schnell wie möglich durchgeführt werden, abhängig vom Gesundheitszustand der Person, die geimpft wird.

Der Hepatitis-B-Impfstoff kann am selben Tag gleichzeitig mit anderen Impfstoffen des National Preventive Impfkalenders (mit Ausnahme des BCG-Impfstoffs) sowie inaktivierten Impfstoff-Impfstoffen gemäß epidemischen Indikationen oder in Abständen von einem Monat angewendet werden.

Bei einer Verlängerung des Intervalls zwischen der ersten und der zweiten Impfung um 5 oder mehr Monate wird die dritte Impfung frühestens einen Monat nach der zweiten Impfung durchgeführt.

Regeln für die Impfstoffverwaltung Schütteln Sie den Impfstoff vor dem Gebrauch. Das Medikament wird nicht in / in verabreicht.

Verwenden Sie zur Injektion eine Einmalspritze. Die Injektionsstelle vor und nach der Injektion sollte mit 70% iger Ethylalkohollösung behandelt werden. Die Eröffnung der Ampullen und das Impfverfahren sollten gemäß den Regeln der Asepsis und Antisepsis erfolgen.

Nach dem Öffnen der Ampulle wird das Medikament nicht gelagert.

Anwendungsmerkmale:

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Wirkung des Impfstoffs auf den Fötus wurde nicht untersucht. Die Möglichkeit, den Impfstoff bei einer schwangeren Frau zu verwenden, ist nur mit einem extrem hohen Infektionsrisiko möglich.

Antrag auf Verletzungen der Nierenfunktion. Bei Patienten in der Hämodialyse-Abteilung wird der Impfstoff viermal im Abstand von jeweils einem Monat zwischen den Injektionen verabreicht. Die Verringerung des Intervalls zwischen 1 und 2 Impfstoff wird nicht empfohlen. Wenn es erforderlich ist, dieses Intervall zu verlängern, sollte die nächste Injektion des Impfstoffs so schnell wie möglich durchgeführt werden, abhängig vom Gesundheitszustand der Person, die geimpft wird.

Verwenden Sie bei Kindern. Einzeldosis für Neugeborene und Patienten unter 19 Jahren - 0,5 ml (10 µg HBsAg).

Besondere Anweisungen. In Anbetracht der theoretischen Möglichkeit der Entwicklung von allergischen Reaktionen vom Soforttyp bei besonders empfindlichen Personen ist es erforderlich, die ärztliche Beobachtung der Impfungen innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung sicherzustellen. Impfstellen sollten mit einer Anti-Schocktherapie versehen werden.

Bei nicht schweren akuten respiratorischen Virusinfektionen und akuten Darminfektionen kann die Impfung durchgeführt werden, nachdem sich die Temperatur normalisiert hat.

Bei akuten Erkrankungen oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen wird die Impfung frühestens einen Monat nach Genesung oder Remission durchgeführt.

Reklamationen zu den spezifischen und physikalischen Eigenschaften des Arzneimittels sollten an das staatliche Forschungsinstitut für Normung und Kontrolle medizinisch-biologischer Zubereitungen und an die Adresse des Herstellers gesandt werden.

Über erhöhte Reaktogenität des Arzneimittels und Komplikationen nach seiner Einführung sollten telefonisch oder telegraphisch berichtet werden.

Nebenwirkungen:

Nebenwirkungen bei der Anwendung des Impfstoffs sind selten.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Erythem, Verhärtung an der Injektionsstelle (5-10%).

Systemische Reaktionen: selten - Unwohlsein, Müdigkeit, Arthralgie, Myalgie, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen.

Alle Reaktionen finden normalerweise 2-3 Tage nach der Injektion statt.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:

Wechselwirkungen mit dem Hepatitis-B-Impfstoff DNA-Rekombinante wird nicht beschrieben.

Gegenanzeigen:

- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten (einschließlich Hefe);

- akute Infektions- und Nichtinfektionskrankheiten;

- chronische Krankheiten im akuten Stadium;

Überdosis:

Daten zur Überdosierung Impfstoffe gegen rekombinante DNA-Hepatitis B sind nicht verfügbar.

Lagerbedingungen:

Das Medikament sollte bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C gelagert werden. Kurzfristiger Transport (bis zu 72 Stunden) ist bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C zulässig. Haltbarkeit - 3 Jahre. Das gefrorene Präparat, das abgelaufen war, ist nicht anwendbar.

Urlaubsbedingungen:

Verpackung:

0,5 ml (1 Dosis) - Ampullen (10) - Packungen aus Karton.

Rekombinanter Hefehepatitis-B-Impfstoff, Gebrauchsanweisung.

Der Hauptmarkt für den russischen Markt ist der rekombinante Hefe-Impfstoff gegen Hepatitis B - alle staatlichen Kliniken verwenden ihn für geplante und ungeplante Impfungen gegen Hepatitis B. Unter den vielen Herstellern ist NPK Combiotech das häufigste Medikament. Dieser Hepatitis-B-Impfstoff wird in unserem Artikel ausführlich beschrieben: Zusammensetzung, Charakterisierung, Verwendung und Kontraindikationen.

Charakteristisch

Dieses Medikament wird zur Immunisierung der Bevölkerung gegen die Hepatitis-B-Kategorie, einschließlich Säuglingen und Kindern, verwendet. Das System besteht aus 3 oder 4 Impfungen, abhängig von dem Zeitraum, in dem eine Immunität erforderlich ist. Eine vollständig verabreichte Impfung bietet über einen Zeitraum von 20 Jahren Immunität gegen das Hepatitis-Virus mit einer Wahrscheinlichkeit von mehr als 97%. In der Russischen Föderation wird der rekombinante Hefehepatitis-B-Impfstoff in allen Polikliniken sowohl für Neugeborene als auch für diejenigen, die eine geplante / ungeplante Impfung von Erwachsenen erhalten möchten, kostenlos zur Verfügung gestellt. Jede Serie des Arzneimittels vor der Inbetriebnahme wird an Tieren überprüft.

Der Hauptwirkstoff in diesem Impfstoff ist das HBsAg-Oberflächenantigen, auch australisches Antigen genannt. Er zerstört das Protein des Hepadnavirus (das Virus, das die Hepatitis verursacht), das in den Blutkreislauf gelangt ist. Das Antigen wird auf der Basis eines rekombinanten Stammes vom Typ Brothefe erzeugt, aus dem es anschließend auf physikalische oder chemische Weise freigesetzt wird. Dieses Verfahren zur Herstellung von Antigen ist recht einfach und billig. Der Hauptnachteil des Verfahrens ist das Vorhandensein von Hefeprotein in der fertigen Suspension in einer Konzentration von etwa 1%, da Brothefe und ihre Derivate für fast 2% der Menschen starke Allergene sind.

Wenn nach der ersten Impfung eine starke Reaktion auf die Bestandteile des Impfstoffs oder Allergien auftritt, sollten Sie den Austausch des Arzneimittels mit Ihrem Arzt besprechen

Zusammensetzung

Die Hauptbestandteile des Impfstoffs:

  • HBsAg-Antigen, 20 µg / ml - Hauptbestandteil des Impfstoffs;
  • Aluminiumhydroxid 50 mg / ml;
  • Merthiolat, 50 µg / ml - Konservierungsmittel.

Die Standarddosis für Kinder beträgt 0,5 ml der Zubereitung für Erwachsene - 1 ml. Patienten mit Hämodialyse sollten mit einer doppelten Dosis geimpft werden.

Formular freigeben

Das Medikament wird in Form einer flüssigen Suspension zur intramuskulären Injektion hergestellt und verkauft. Die Lösung ist farblos mit einem weißen Niederschlag, der beim Schütteln leicht zerbricht. Das Medikament wird in 0,5 oder 1 ml Glasampullen aus Glas hergestellt, was einer Dosis für Kinder und Erwachsene entspricht. Den Impfstoff in Plastikblisterpackungen oder Kartons mit 10 Stück verpackt. Die Verpackung enthält immer Anweisungen und ein spezielles Ampullenmesser.

Lagerung

Der Impfstoff wird in einer ungeöffneten, verschlossenen Ampulle unter strikter Einhaltung des Temperaturregimes von 3 - 7 ° C gelagert. Der Impfstoff sollte nicht eingefroren werden und darf nicht direkter Sonneneinstrahlung ausgesetzt sein.Der rekombinante Hefe-Flüssigimpfstoff gegen Hepatitis B ist ziemlich empfindlich gegenüber Lagerungsbedingungen - wenn er länger als zwei Tage bei Raumtemperatur ist, verliert das Medikament die Hälfte seiner Wirksamkeit. Die geöffnete Zubereitung wird innerhalb einer Stunde verwendet oder wird verwendet. Gefrorene Ampullen oder Ampullen mit veränderter Farbe der Lösung, nicht mit brechendem Sediment, sollten ohne Öffnung entsorgt werden.

Die Ampulle muss unmittelbar vor der Impfung geöffnet werden. Die offene Zubereitung wird nicht länger als eine Stunde gelagert.

Anwendung

Dieser Impfstoff wird zur Impfung gegen das Hepatitis-B-Virus bei Erwachsenen und Kindern verwendet. Unter den richtigen Impfbedingungen und mangelnder Immunschwäche beträgt die Immunantwort etwa 97%. Resistente Immunität gegen das Virus hält mindestens 20 Jahre an, danach ist eine erneute Impfung erforderlich.

Insgesamt gibt es drei Impfprogramme gegen Hepatitis:

  • Standard 0-1-6 von drei Impfungen;
  • Accelerated 0-1-2-12, zur Bildung einer schnelleren Immunität, eine zusätzliche Impfung ist jedoch zur Konsolidierung erforderlich;
  • Die Notfallimpfung wird zwei Wochen lang nach dem Schema 0-7-21-12 durchgeführt, wobei die ersten drei Zahlen den Tag der Impfung in Reihenfolge und die letzte Impfung innerhalb von 12 Monaten bedeuten.

Das Medikament darf an einem Tag zusammen mit anderen Impfstoffen mit Ausnahme von BCG verwendet werden. Außerdem kann der rekombinante Impfstoff bei Bedarf leicht durch ein anderes Medikament ersetzt werden.

Gegenanzeigen

Die Hauptkontraindikation für die Anwendung dieses Impfstoffs gegen Hepatitis ist eine allergische Reaktion auf Backhefe (was immer eine Reaktion auf Backwaren bedeutet). Wenn die Mutter des Kindes, das geimpft wird, allergisch gegen Hefe ist, ist es besser, diesen Impfstoff nicht zu verwenden oder eine vollständige Untersuchung durchzuführen. Die Impfung gegen Hepatitis B ist auch für Personen verboten, die kürzlich akute Atemwegsinfektionen oder eine Verschlimmerung schwerer chronischer Erkrankungen hatten. Nach der Impfung sind leichte allgemeine und lokale Reaktionen zulässig, wie etwa ein kurzzeitiges Fieber oder eine Papsel am Ort der Impfung.

Arten von modernen Hepatitis-B-Impfstoffen

Die Immunprophylaxe ist ein wichtiger Zweig der medizinischen Praxis, der die Entstehung vieler gefährlicher Infektionskrankheiten verhindern kann. Eine davon ist die Virushepatitis B, und gemäß den Anweisungen kann die Impfung gegen sie sowohl aktiv als auch passiv sein. Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation stellt hohe Anforderungen an die Qualität der für die Immunisierung verwendeten Arzneimittel: Jeder von ihnen beteiligt sich an der mehrstufigen klinischen und Marketingforschung und befindet sich im Zertifizierungsprozess. In unserem Review werden wir die Haupttypen von Impfstoffen gegen Hepatitis B und Anweisungen zur Verwendung dieser Medikamente analysieren.

Die Bedeutung der Immunisierung der Bevölkerung

In den meisten Ländern der Welt ist die Inzidenz von Hepatitis B weiterhin besorgniserregend und die Zahl der Infizierten steigt von Jahr zu Jahr. Nach den neuesten Daten haben etwa 2 Milliarden Menschen auf der Erde klinische Manifestationen der Krankheit oder sind verborgene Träger pathogener Hbs-Ag. Der Hauptübertragungsmechanismus ist parenteral. Wenn die Infektion zuvor hauptsächlich durch schlecht desinfizierte medizinische Instrumente während diagnostischer und therapeutischer Maßnahmen übertragen wurde, werden heutzutage Sexualität und Haushalt (verbunden mit der Verwendung üblicher Instrumente für Maniküre, Rasiermesser, Zahnbürsten usw.) immer häufiger.

Beachten Sie! Die Ansteckung (Infektiosität) des Hepatitis-B-Virus ist sehr hoch (70-100-fach höher als bei HIV). Daher verursacht der Eintritt seiner Partikel in das Blut fast immer eine Infektion.

In Russland werden jedes Jahr etwa 50.000 neue Fälle von Virushepatitis diagnostiziert. Studien zufolge ist er oft die Ursache für:

  • Leberzirrhose;
  • hepatozelluläres Karzinom - hepatozelluläres Karzinom.

Wie können Sie sich vor Hepatitis schützen?

Die Hauptmethode zur Verhinderung dieser Infektion ist die passive Immunisierung. Die Hepatitis-Impfung wird vom Gesundheitsministerium der Russischen Föderation in den nationalen Kalender aufgenommen und wird angezeigt

  • Neugeborene (ohne medizinische Verwaltung);
  • Babys im Alter von 1 Monat und 6 Monaten;
  • Erwachsene im Alter von 18 bis 35 Jahren, die nicht rechtzeitig geimpft wurden;
  • von Risikogruppen (Gesundheitspersonal, Angestellte von Blutungszentren, Drogenabhängige usw.).

Der Impfstoff ist jedoch nicht immer die einzige Präventionsmethode: Hepatitis kann verhindert werden, wenn die folgenden Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden:

  • Vermeiden Sie ungeschützten Sex, verwenden Sie Kondome.
  • bei Kontakt mit dem Biomaterial Sperrmittel verwenden (Handschuhe, Gesichtsschutz usw.);
  • Verwenden Sie nicht mehrmals Einmalspritzen.
  • Verwenden Sie nur ihre eigenen Hygieneprodukte - eine Zahnbürste, ein Handtuch, ein Rasiermesser und ein Waschlappen.
  • Bei der Maniküre, Pediküre, dem Kribbeln der Ohren und dem Tätowieren der Tätowierung wird die Sterilität der verwendeten Instrumente überwacht.

Welche Impfstoffe zur Vorbeugung gegen infektiöse Leberentzündungen existieren

Die Verwendung von Impfstoffen gegen Virushepatitis ist seit 30 Jahren in der Vergangenheit. Der Wirkungsmechanismus der meisten von ihnen beruht auf der Einführung eines Hüllproteinkomplexes des Virus - dem Hbs-Ag-Oberflächenantigen:

  • Der erste Impfstoff wurde 1982 in China aus dem Plasma von Menschen mit HBV hergestellt. Es wurde in der ganzen Welt, einschließlich der Vereinigten Staaten, verbreitet und wurde erst Ende der achtziger Jahre wegen eines leichten Anstiegs des Risikos für die Entwicklung neurologischer Komplikationen (Plexitis, Guillain-Barre-Syndrom) eingestellt. Als Ergebnis von Post-Marketing-Studien geimpfter Personen wurde die hohe Wirksamkeit von Präparaten aus Plasma bestätigt.
  • Der rekombinante Hepatitis-B-Impfstoff ist die nächste Generation von Immunisierungsmedikamenten. Aktiv seit 1987 bis heute. Die Verwendung gentechnischer Technologien bei der Herstellung hat die Sicherheit und Wirksamkeit der Immunisierung erheblich verbessert.

Moderne Impfstoffe - Qualitätsstandard

Hepatitis-Impfstoffe, die in medizinischen Einrichtungen der Russischen Föderation eingesetzt werden, sind rekombinant. Alle haben eine ähnliche chemische und biologische Zusammensetzung und Wirkungsweise:

  • Regevak V (Binofarm, Russland);
  • HBV-Impfstoff (Microgen, Russland);
  • H-B-VAX II ("Merc Co., USA);
  • Rekombinantes Anti-HBV-Medikament (Combiotech, Russland);
  • Engerix-B (GlaxoSmithKleine, UK);
  • Eberbiovac NV (Heber Biotec, Kuba).

Zusammensetzung und Wirkmechanismus

Ein Milliliter der Mittel enthält:

  • 20 ± 5 µg Virus-Hüllprotein oder Oberflächenantigen (HbsAg);
  • 0,5 mg Adjuvans als Aluminiumhydroxid;
  • 50 µg Merthiolat (primitives Konservierungsmittel).

Beachten Sie! Einige Impfstoffe enthalten kein Merthiolat. Es wird empfohlen, sie zur Impfung von Neugeborenen zu verwenden.

Entsprechend den chemischen und biologischen Eigenschaften des Impfstoffes liegt eine Suspension vor, die während der Lagerung auf einem weißen bröckeligen Niederschlag und einem klaren Lösungsmittel getrennt wird. Beim Schütteln wird die Konsistenz des Arzneimittels wieder homogen.

Die Herstellung eines modernen HBV-Impfstoffs basiert auf der genmodifizierten Erreger-DNA in Pilzzellen. Anschließend durchläuft das durch diese Methode synthetisierte Oberflächenantigen mehrere Reinigungsschritte, wird von Spuren von Hefe getrennt und zur Herstellung einer Injektionslösung verwendet.

Sobald sich HbsAg im menschlichen Körper befindet, stimuliert HbsAg die eigene Produktion einer der Verbindungen der immunitätsspezifischen Antikörper. Dem kann eine kurze Zeit der Antigenämie (Nachweis von Antigen-DNA im Blut) vorausgehen, die nicht als HBV-Infektion betrachtet werden sollte. Einige Zeit nach der Einführung des Impfstoffs bildet eine Person Antikörper gegen HbsAg-anti-HbsAg, die zusammen mit anderen Teilen des Immunsystems das Risiko einer HBV-Infektion erheblich reduzieren.

Hinweise

Die Hepatitis-B-Impfung wird verschrieben für:

  • alle gesunden Neugeborenen und Säuglinge 0, 1 und 6 Monate alt;
  • Menschen in Gefahr:
    • Mitglieder eines HBV-Patienten oder -Trägers HbsAg;
    • Kinder aus Kinderheimen, Waisenhäusern, Internaten;
    • Patienten, die regelmäßig Bluttransfusionen hinsichtlich der Pathologie des Blutsystems durchlaufen;
    • Patienten mit chronischem Nierenversagen (Dialyse);
    • Krebspatienten;
    • Gesundheitspersonal;
    • Personen, die an der Herstellung von Blutprodukten beteiligt sind, immunobiologische Agenzien;
    • Studenten von medizinischen Universitäten und Colleges;
    • Drogenabhängige injizieren.

Darüber hinaus werden alle anderen Bevölkerungsgruppen (auf Antrag des Antragstellers) gegen Hepatitis B geimpft.

Formular freigeben

Ein Impfstoff gegen HBV (Hepatitis B) wird in standardmäßigen (1 ml) und halben (0,5 ml) Dosierungen in Glasampullen hergestellt. Der erste wird zur Immunisierung von Erwachsenen verwendet, der zweite - Kinder, einschließlich Neugeborener. Die Karton- / Blisterpackung enthält 10 solcher Ampullen (+ Gebrauchsanweisung).

Wie bei allen anderen Medikamenten gelten für Präparate zur Immunprophylaxe von Hepatitis B strikte Bedingungen für Lagerung und Transport. Gemäß SanPiN 3.3.2 028-45 liegt die optimale Temperatur für sie bei 2-8 ° C. Ein kurzer Aufenthalt (bis zu 3 Tagen) von Ampullen mit Medikamenten bei einer Raumtemperatur von nicht mehr als 29 ° C ist zulässig. Die Verwendung von gefrorenen Lösungen ist strengstens untersagt.

Die Standardhaltbarkeit eines Impfstoffs beträgt bei ordnungsgemäßer Lagerung 3 Jahre.

Art der Anwendung: Standardimpfschritte

Der Impfstoff gegen HBV wird intramuskulär verabreicht: bei Erwachsenen und Jugendlichen - im Schultermuskel (meist Deltamuskel), bei Kindern - an der Vorderfläche des Oberschenkels. Intravenöse Injektionen und Injektionen in andere Bereiche sind kontraindiziert.

Die Dosierungsmethode des Arzneimittels ist in der nachstehenden Tabelle dargestellt.

Normalerweise wird die Immunisierung nach einem standardisierten Schema durchgeführt:

  • 1 Dosis - primär; ein Erwachsener wählt selbst das Datum der Immunisierung, ein Neugeborenes wird im Krankenhaus geimpft (in den ersten 12 Stunden des Lebens);
  • 2 - in 30 Tagen;
  • 3 - in einem halben Jahr;
  • Wiederholungsimpfung (einmalige Injektion des Impfstoffs, die die schützenden Eigenschaften des Körpers erhöht) - alle 5 Jahre.

Wenn der Zeitraum zwischen der ersten und der zweiten Impfung verlängert wurde und mehr als einen Monat beträgt, wird der Zeitpunkt der dritten Impfung angepasst. Die Stufen der Notimpfung sind etwas unterschiedlich:

  • 1 Dosis - beliebiges Datum;
  • 2 - in 30 Tagen;
  • 3 - 60 Tage (nach der ersten Injektion);
  • 4 - in 14 Monaten;
  • Wiederbelebung - frühestens 5 Jahre nach 4 Gaben.

Patienten mit chronischem Nierenversagen, die das Blutreinigungsverfahren mit Hilfe einer "künstlichen Niere" durchlaufen, werden nach einem speziellen Schema vermittelt:

  • 1 Dosis - beliebig;
  • 2 - nach 30 Tagen;
  • 3 - nach 60 Tagen;
  • 4 - 90 Tage nach der ersten Injektion.

Die Impfung erfordert die strikte Einhaltung der folgenden Regeln:

  • Für das Verfahren nur mit modernen Einmalspritzen.
  • Die Haut an der Punktionsstelle wird vor und nach der Manipulation mit einer Lösung von 70% igem Alkohol behandelt.
  • Vor der Einführung des Impfstoffs überprüft der Gesundheitspersonal die Ampulle mit dem Medikament. Gleichzeitig sollte besonderes Augenmerk auf Haltbarkeit, Kennzeichnung und das Vorhandensein pathologischer Verunreinigungen gelegt werden.
  • Die Manipulation erfolgt in Übereinstimmung mit den Normen der Asepsis und Antisepsis.
  • Bewahren Sie die geöffnete Ampulle mit den Mitteln nicht auf: Sie muss sofort verwendet werden.

Gegenanzeigen und mögliche Nebenwirkungen: Unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des HBV-Impfstoffs sind selten. Mögliche Nebenwirkungen für seine Verwendung sind:

  • Hyperämie, Schmerzen und Entzündungen an der Injektionsstelle;
  • Unwohlsein, unerklärliches Müdigkeitsgefühl;
  • Arthralgie - Gelenkschmerzen;
  • Myalgie - Schmerz der Skelettmuskulatur;
  • Kopfschmerzen;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • dumpfe schmerzende Schmerzen im Unterleib.

Selbst wenn sich unerwünschte Nebenwirkungen entwickeln, ist deren Schweregrad normalerweise gering und sie gehen innerhalb von 2-3 Tagen von selbst aus. Da die theoretische Möglichkeit einer akuten Überempfindlichkeitsreaktion auf die Verabreichung des Impfstoffs erhalten bleibt, wird empfohlen, nach der Manipulation 30 Minuten in der Klinik zu bleiben. Impfschränke sollten bei Anaphylaxie mit U-Boot-Unterlegern ausgestattet sein, deren Mittel und Kontraindikationen. Personen sind von der Impfung befreit mit:

  • Intoleranz / Überempfindlichkeit (häufiger gegen Hefepilze);
  • akute Erkrankungen jeglicher Art (empfohlen von der medizinischen Verwaltung bis zur vollständigen Genesung);
  • Verschlimmerung chronischer Erkrankungen - der Impfstoff darf frühestens nach einem Monat stabiler Remission verabreicht werden.

Die Wirkung des Medikaments auf den Körper einer schwangeren Frau ist nicht vollständig verstanden. Die Immunisierung wird nur durchgeführt, wenn die werdende Mutter ein sehr hohes Risiko für eine Hepatitis hat: Bereits nach 1 bis 4 Monaten nach der primären Immunprophylaxe steigt der Antikörperspiegel gegen HbsAg bei einer Person signifikant an, was durch Labortests bestätigt werden kann. Dies deutet auf die Entwicklung adäquater Abwehrreaktionen hin: Wenn der Erreger der Virushepatitis B auftritt, wird er sofort durch körpereigene Abwehrkräfte zerstört. In 5-10% der Fälle können sich schwache Abwehrreaktionen des Körpers auf Impfungen entwickeln. Dies kann folgende Ursachen haben:

  • Alter über 40-45 Jahre;
  • Fettleibigkeit;
  • rauchen;
  • Alkoholmissbrauch;
  • immunsuppressive Therapie;
  • CKD bei Dialysepatienten.

Solche Patienten benötigen zusätzliche Labortests und eine erneute Immunisierung. Zur Bildung einer angemessenen Immunantwort kann es erforderlich sein, die Menge des verabreichten Arzneimittels oder die intradermale Verabreichung zu erhöhen.Die Hepatitis-B-Impfung ist eine wirksame und zuverlässige Methode zur Verhinderung einer viralen Schädigung der Leber. Statistiken zufolge hat in Ländern, in denen die routinemäßige Impfung von Neugeborenen gegen HBV praktiziert wird, die Häufigkeit von Leberkrebs und anderen Komplikationen der Erkrankung deutlich abgenommen.

Hepatitis-B-Impfstoff: Anweisungen

Hepatitis B ist eine Erkrankung, die sich schädlich auf die Leber auswirkt. Daher wird der Hepatitis-B-Impfstoff immer beliebter und seine Anweisungen für die Verabreichung sind jedem Arzt bekannt.

Heute gibt es 6 Grundarzneimittel für die Verabreichung des Hepatitis-B-Impfstoffs. Alle diese Arzneimittel sind austauschbar, da sie die gleichen Bestandteile enthalten.

Hepatitis-B-Impfstofftypen

Die Impfung gegen Virushepatitis wird seit über 30 Jahren durchgeführt. Gleichzeitig beruht die Wirkung des Hauptteils der Impfstoffe auf der Einführung eines Oberflächenantigens, HBsAg, in den Körper.

Zum ersten Mal wurde 1982 ein Impfstoff gegen das Virus aus dem Plasma infizierter Personen in China gewonnen. Der Impfstoff war besonders beliebt und wurde auf der ganzen Welt eingesetzt. Ende der 80er Jahre wurde das Arzneimittel jedoch wegen des erhöhten Risikos für die Entwicklung neuralgischer Erkrankungen aus der Produktion genommen.

Die folgenden Arten von Arzneimitteln wurden 1987 entwickelt und werden bis heute verwendet - dies sind rekombinante Arzneimittel.

Durch den Einsatz gentechnischer Technologien bei der Herstellung eines Arzneimittels konnte das Risiko des Eindringens von Viren in den Körper reduziert werden.

Bis heute gibt es die folgenden 6 Arten von Hepatitis-B-Impfstoffen, deren Empfehlungen für die Verwendung identisch sind:

  • Regevak V - hergestellt von Binnopharm in Russland;
  • Impfstoff gegen HBV (Virushepatitis B) - das Ursprungsland ist Russland, das Unternehmen ist Microgen;
  • H-B-VAX II - hergestellt in den Vereinigten Staaten;
  • rekombinante Medikamente zur HBV-Kontrolle - das Medikament wird in Russland von Combiotech hergestellt;
  • Endzheriks In - die Vorbereitung entwickelte sich auf dem Territorium Großbritanniens;
  • Eberbiovac NV - Impfstoff in Kuba.

Impfstoffe von ausländischen Wissenschaftlern sind in unserem Land beliebter.

Produktionsformen und Bestandteile von Impfstoffen

Es wird darauf hingewiesen, dass der Hepatitis-B-Impfstoff eine Reihe der folgenden Elemente enthält (weitere Informationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels):

  • 20-25 Milligramm Oberflächenantigen;
  • 0,5 Milligramm eines Adjuvans, dargestellt in Form von Aluminiumhydroxid;
  • 50 µg Merthiolat (Grundtyp der Konservierungsmittel).

Es gibt eine Reihe von Medikamenten, die kein Merthiolat enthalten. Solche Impfstoffe werden für die Impfung von Säuglingen empfohlen.

Es wird angemerkt, dass der Impfstoff während der Lagerung in einen losen weißen Niederschlag und ein farbloses Lösungsmittel getrennt wird. Wenn das Medikament geschüttelt wird, kehrt es in einen einheitlichen Zustand zurück.

Die Impfstofffreisetzung erfolgt in Glasampullen mit einer oder der halben Dosis. Bei Erwachsenen wird eine vollständige Dosis des Arzneimittels (1 Milligramm) zur Durchführung von Impfungen verwendet, die Hälfte der Dosis (0,5 Milligramm) zur Impfung von Babys oder Kleinkindern.

In einer Packung des Arzneimittels befinden sich 10 Ampullen Hepatitis-B-Impfstoff und ein Einsatz mit Gebrauchsanweisung.

Die Lagerung solcher Medikamente im Kühlschrank und insbesondere im Gefrierschrank ist strengstens untersagt.

Wenn der Impfstoff unter Einhaltung aller Vorschriften und Vorschriften gelagert wird, ist er 3 Jahre lang verwendbar.

Indikationen und Kontraindikationen für die Hepatitis-B-Impfung

Der Impfstoff gegen Hepatitis B wird für folgende Personengruppen empfohlen:

  • Alle gesunden Neugeborenen erhalten eine Impfung, wenn sie ein bis sechs Monate alt sind.
  • Personen, die ständig Kontakt mit einer infizierten Person haben;
  • Kinder, die in einem Babyhaus oder in einem Internat leben;
  • Patienten, die sich einer regelmäßigen Bluttransfusion im Zusammenhang mit Blutpathologie unterziehen müssen;
  • Menschen mit chronischem Nierenversagen (chronisches Nierenversagen);
  • Personen, die an Onkologie leiden;
  • medizinisches Fachpersonal;
  • Personen, die direkt an der Herstellung von Blutprodukten oder immunbiologischen Arzneimitteln beteiligt sind;
  • Studenten von medizinischen Hochschuleinrichtungen;
  • süchtig nach Betäubungsmitteln.

Gemäß einer Reihe von Richtlinien können auch andere Mitglieder der Öffentlichkeit den Impfstoff anwenden, der verhindern soll, dass das Virus in den Körper gelangt.

Kontraindikationen für die Durchführung der Impfung gegen Hepatitis B sind nach Angaben der Ärzte in folgenden Fällen streng verboten:

  1. Wenn eine allergische Reaktion auf einen der Bestandteile des Impfstoffs vorliegt;
  2. Im Falle des Auftretens der akuten Form verschiedener Krankheiten - In einer solchen Situation sollte die Impfung bis zur vollständigen Genesung oder dem Übergang der Krankheit in die Remission verschoben werden.
  3. Verschlimmerung chronischer Krankheiten. In diesem Fall ist die Impfung frühestens einen Monat nach dem Übergang der Krankheit in das Remissionsstadium zulässig.

Gebrauchsanweisung für Hepatitis-B-Impfstoffe

Der Impfstoff gegen Hepatitis B wird gemäß den Anweisungen in den Muskel eingeführt. Die Injektionsstelle für Erwachsene und Jugendliche ist der Deltamuskel der Schulter, mit der Prävention von Hepatitis B im Kindesalter wird das Medikament an den äußeren Teil des Oberschenkels verabreicht.

Die Einführung des Impfstoffs in die Vene oder im Gesäßbereich ist strengstens untersagt.

Die Impfung wird in der Regel nach folgendem Schema durchgeführt:

  • die erste Dosis - ein Erwachsener wählt selbstständig ein geeignetes Impfdatum aus, während Neugeborene in den ersten 12 Stunden nach der Geburt geimpft werden;
  • zweite Dosis - injiziert nach einem Monat nach der ersten Impfung;
  • Die dritte Dosis wird nach einem halben Jahr nach der Grundimpfung verabreicht.

Darüber hinaus muss eine Person alle fünf Jahre eine Wiederholungsimpfung durchführen - eine einzige Impfstoffdosis, die alle Schutzfunktionen des Körpers erhöht.

Wenn aus irgendeinem Grund die Zeit zwischen der ersten und der zweiten Impfung mehr als einen Monat beträgt, muss der Zeitpunkt der Einführung der dritten Impfung korrigiert werden.

Wenn ein Hepatitis-B-Impfstoff verwendet wird, gelten folgende Anweisungen für die Notfallimpfung:

  • die erste Impfung - das Datum wird vom Patienten ausgewählt;
  • Die zweite Impfung wird 30 Tage nach der ersten durchgeführt.
  • Die dritte Impfung wird zwei Monate nach der ersten Injektion des Arzneimittels durchgeführt.
  • der vierte Impfstoff - 14 Monate nach der ersten Impfstoffdosis.

Es gibt auch ein spezielles Impfprogramm, das nur für Patienten mit chronischer Nierenerkrankung bestimmt ist:

  • Die primäre Impfung wird zu einem beliebigen Zeitpunkt für den Patienten durchgeführt.
  • Die zweite Impfstoffdosis wird einen Monat nach der ersten verabreicht.
  • Die dritte Dosis wird 2 Monate nach der ersten Verabreichung des Impfstoffs verabreicht.
  • Die vierte Impfung erfolgt 3 Monate nach der ersten.

Die Auswahl eines geeigneten Medikaments für die Einführung des Medikaments ist jedoch nicht alles: Um zu verhindern, dass das Virus in den Körper gelangt, um erfolgreich zu sein, müssen Sie eine Reihe von Voraussetzungen erfüllen:

  1. Jede Injektion des Medikaments sollte eine neue Spritze sein.
  2. Vor und nach der Einführung der Spritze sollte die Impfstelle mit 70% igem Alkohol behandelt werden.
  3. Bevor Sie den Impfstoff in den menschlichen Körper geben, überprüfen Sie unbedingt den Status der Ampulle mit dem Medikament. Es sollte mehr Aufmerksamkeit auf die Überprüfung der Haltbarkeit des Arzneimittels sowie auf seine Kennzeichnung legen.
  4. Während des Verfahrens sollten alle Regeln der Asepsis und Antisepsis befolgt werden.
  5. Nach dem Öffnen der Ampulle sollte diese sofort verwendet werden, eine weitere Lagerung des Arzneimittels in dieser Form ist nicht zulässig.

Die Einhaltung dieser einfachen Anforderungen gewährleistet eine erfolgreiche Impfung.

Nebenwirkungen Entwicklung

Selbst wenn der Hepatitis-B-Impfstoff gemäß den Anweisungen verabreicht wurde, kann eine Reihe von Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen nach Verabreichung des Impfstoffs gehören folgende:

  • schmerzhafte Empfindung und Entwicklung von Entzündungen im Bereich der Impfung;
  • Verschlechterung des Allgemeinzustandes, ständiges Gefühl der Schwäche;
  • das Auftreten von starken Schmerzen in den Gelenken;
  • Schmerzen in der Skelettmuskulatur;
  • starke Kopfschmerzen;
  • Übelkeit, Würgen;
  • schmerzhafte Gefühle des jammernden Charakters im Unterleib.

In der Regel sind alle vorgestellten Symptome nicht sehr ausgeprägt und verschwinden nach 2-3 Tagen.

Es gibt Situationen, in denen eine Person unmittelbar nach einer Impfung krank wird. Aus diesem Grund wird empfohlen, eine halbe Stunde nach der Impfung in einem Krankenhaus zu bleiben.

In den Räumen, in denen die Droge eingeführt wird, müssen im Fall eines anaphylaktischen Schocks U-Boot-Packungen vorhanden sein.

Es wird darauf hingewiesen, dass das Risiko von Nebenwirkungen in den folgenden Fällen steigt:

  • über 40 Jahre alt;
  • bei übermäßigem Gewicht;
  • bei Missbrauch von Alkohol und Zigaretten;
  • mit gleichzeitiger immunsuppressiver Therapie;
  • im Falle der Diagnose eines chronischen Nierenversagens.

Es gibt viele Möglichkeiten, Hepatitis B zu bekommen. Daher ist es besser, sich im Voraus zu schützen, als Geld und Energie für die Heilung aufzuwenden. Die Gesundheitsfürsorge sollte an erster Stelle stehen.

Gebrauchsanweisung für Hepatitis-B-Impfstoffe.

Dosierungsformen
Suspension für intramuskuläre Injektionen von 20mkg / ml

Hersteller
Microgen NPO (Irkutsk-Anlage zur Herstellung von Bakterienpräparaten) (Russland)

Internationaler, nicht proprietärer Name
Hepatitis-B-Impfstoff

Urlaubsreihenfolge
Verschreibung

Synonyme
Hepatitis-B-Impfstoff, rekombinant (rDNA), Hepatitis-B-Impfstoff, rekombinante Hefeflüssigkeit

Zusammensetzung
Das Medikament basiert auf dem Oberflächenantigen des Hepatitis-B-Virus.

Pharmakologische Wirkung
Eine Impfung führt in mehr als 90% der Impfungen zur Bildung spezifischer Antikörper gegen das Hepatitis-B-Virus in einem Schutztiter.

Indikationen für die Anwendung: Hepatitis-B-Impfstoff
Prävention von Hepatitis B ab 19 Jahren bei Personen aus Gruppen mit erhöhtem Infektionsrisiko für das Hepatitis B-Virus: Familienangehörige mit einem HBsAg-Träger oder Patienten mit chronischer Hepatitis B; Personen, die regelmäßig Blut oder Blutprodukte durch Hämodialyse erhalten, onkohematologische Patienten; ungeimpfte Personen, die mit dem Hepatitis-B-Virus infizierten Material in Kontakt gekommen sind; Angehörige von medizinischem Fachpersonal, die mit Blut in Berührung kommen und an der Herstellung von MIBP aus Spender- und Plazenta-Blut beteiligt sind; Studenten von medizinischen Instituten und Studenten von weiterführenden medizinischen Fakultäten (vor allem Absolventen); injizierende Drogenkonsumenten.

Kontraindikationen Hepatitis-B-Impfstoff
Überempfindlichkeit (auch gegen Hefe), schwere Reaktionen (Hyperthermie über 40 ° C, Weichteilödem, Hauthyperämie über 8 cm an der Injektionsstelle) oder eine Komplikation der vorherigen Impfstoffverabreichung, akute infektiöse und nichtinfektiöse Erkrankungen, chronische Erkrankungen Exazerbationsstadien (die Impfung wird frühestens 1 Monat nach Erholung oder Remission durchgeführt).

Nebenwirkungen
Schmerzen, Erythem, Verhärtung an der Injektionsstelle. Eine leichte Erhöhung der Körpertemperatur, Unwohlsein, Müdigkeit, Arthralgie, Myalgie, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, allergische Reaktionen. Alle Reaktionen sind mild und verschwinden normalerweise innerhalb von 2-3 Tagen nach der Impfung.

Interaktion
Keine Daten verfügbar

Überdosis
Keine Daten verfügbar

Dosierung und Verwaltung
Intramuskulär im Deltamuskel. Einzeldosis -1 ml (20 µg HBsAg), Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen - 2 ml (40 µg HBsAg). Der Impfkurs besteht aus 3 Injektionen gemäß Schema: 0-1-6 Monate. Die Impfung von zuvor nicht geimpften Personen, die mit mit dem Hepatitis-B-Virus infiziertem Material in Kontakt gekommen sind, wird nach dem Schema 0-1-2 Monate durchgeführt. Bei Hämodialysepatienten wird die Impfung viermal im Abstand von jeweils zwei Impfungen durchgeführt.

Besondere Anweisungen
Nicht intravenös verabreichen! Die Impfung gegen Hepatitis B kann gleichzeitig (am selben Tag) mit Impfstoffen des nationalen Impfkalenders und inaktivierten Impfstoffen aus dem Impfkalender für epidemische Indikationen durchgeführt werden. Bei milden Formen akuter respiratorischer Virusinfektionen und akuter Darminfektionen kann die Impfung nach einer Normalisierung der Körpertemperatur durchgeführt werden. Die Wirkung des Impfstoffs auf den Fötus wurde nicht untersucht. Eine Impfung während der Schwangerschaft kann als extrem hohes Infektionsrisiko betrachtet werden. Bei Impfungen müssen Sie innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung eine ärztliche Überwachung durchführen. Impfstellen sollten mit einer Anti-Schocktherapie versehen werden. Schütteln Sie den Impfstoff vor dem Gebrauch. Zur Einführung nur Einwegspritzen verwenden. Die Eröffnung der Ampullen und das Impfverfahren werden unter strikter Einhaltung der Regeln der Asepsis und Antisepsis durchgeführt. Verwenden Sie das Medikament nicht in Ampullen mit einer Heirat, was zu einer Verletzung der Enge und einer Änderung der Eigenschaften des Impfstoffs führt.Nach dem Öffnen der Ampulle unterliegt das Medikament keiner Lagerung.

Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von 2-8 Gramm lagern. C.

Literatur
Typischer klinischer und pharmakologischer Artikel.

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